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凝膠滲透色譜儀

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更新時間:2022-07-14 16:50:04瀏覽次數:351

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產品簡介

加工定制    
凝膠滲透色譜儀同時還要兼顧高低沸點樣品或熔點化合物。以下提供三種方法,僅供參考。①柱溫60~80℃,恒溫5min,升溫速率10~15℃/min,溫度200℃;進口溫度200℃,檢測溫度220℃。

詳細介紹

凝膠滲透色譜儀當過溫至約為操作溫度時,通過觀察溫度指示燈和加熱指示燈,逐漸將溫度控制旋鈕調至合適位置。如果采用分步遞進定位法,先將溫控旋鈕朝升溫方向轉動一個角度,則儀器開始升溫,指示燈亮;當溫度達到某一溫度基本穩定時,再向相同方向轉動旋鈕,讓儀器溫度繼續上升;反復按此方法進行溫度的遞進調節,直至達到所需要的工作溫度。

凝膠滲透色譜儀

 打開計算機和工作站(脂肪酸分析通道1,分析通道2),打開方法文件:脂肪酸分析方法或分析方法。顯示屏幕的左下角應以藍色顯示電流、電壓和時間。然后,可以轉動色譜儀放大器面板上點火按鈕上的“粗調諧”旋鈕,以檢查信號是否為路徑(基線應隨著“粗調諧”旋鈕的轉動而改變)。在基線穩定進樣后,同時單擊“開始”按鈕或色譜旁邊的快捷按鈕來分析色譜數據。在分析結束時,單擊“停止”按鈕,數據將自動保存。

沖柱和關機: 

   1、不使用緩沖鹽時:可直接用 甲醇沖洗系統 30 分鐘以上; 

    2、使用緩沖鹽時: (1)10%甲醇+90%水沖洗系統 60 分鐘以上; (2)逐步過渡到 有機相再沖洗系統 30 分鐘以上。 

    3、沖柱時可關閉燈; 以上 7.1-7.3 也可通過運行預先編好的沖柱方法和停泵方法實現(在序列設置)。  

    4、退出工作站,關閉 LC 各模塊電源,關閉電腦。

環境系統監測根據不同化合物的性質選擇不同的色譜柱,一般情況極性化合物選擇極性柱,非極性物質選擇非極性色譜柱。柱溫的使用是由樣品的沸點制定,對于復雜物一般采用程序升溫,同時還要兼顧高低沸點樣品或熔點化合物。以下提供三種方法,僅供參考。①柱溫60~80℃,恒溫5min,升溫速率10~15℃/min,溫度200℃;進口溫度200℃,檢測溫度220℃。

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