II型糖尿病動物模型構建

一、II型糖尿病背景簡介

II型糖尿病(type 2 diabetes mellitus，T2DM)是最常見的糖尿病類型，由于多發(fā)于成年，又稱成人發(fā)病型糖尿病。該病由多種病因導致體內胰島素分泌不足或者人體不能有效利用胰島素，從而出現(xiàn)血糖水平持續(xù)升高，在高血糖的體內環(huán)境中，大血管、微血管、神經等都會發(fā)生病變，進而危害心臟、腎臟、眼睛等器官。II型糖尿病以持續(xù)高血糖、高胰島素血癥及胰島素抵抗為特征，臨床表現(xiàn)典型“三多一少"癥狀，但其病因病機卻至今尚未wq闡明，因此建立可靠的、能較好地模擬2型糖尿病的動物模型對其發(fā)病機制、防治及藥物開發(fā)具有重要意義。

二、II型糖尿病模型簡介

  誘發(fā)性模型：目前，在高糖高脂飼料喂養(yǎng)的基礎上進行鏈脲佐菌素（STZ）腹腔注射是建立2型糖尿病動物模型常見而成熟的方法，具有操作簡單、短周期、性價比高等優(yōu)點。

  造模原理：先給動物喂飼高糖高脂食物，誘發(fā)胰島素抵抗，再腹腔注射小劑量STZ，造成胰島β細胞輕度損傷，誘發(fā)胰島素代償性分泌障礙，使動物產生高血糖。

三、II型糖尿病動物模型構建方法

1. 實驗動物

  200g左右SD大鼠

2. 實驗耗材

 高脂飼料，STZ, 血糖儀。

3. 實驗流程

 SD大鼠適應性飼養(yǎng)后，高糖高脂喂養(yǎng)8周，實驗前大鼠禁食不禁水12h，稱取大鼠體重，測量大鼠空腹血糖記錄，腹腔注射配比好的STZ溶液。

4. 模型鑒定

 腹腔注射STZ后第3天和第7天，尾靜脈采血測量隨機血糖，以FBG＞11.1mmol/L或PBG＞16.7mmol/L，同時大鼠伴有多飲、多食、多尿、體重下降等癥狀，判定2型糖尿病鼠造模成功。

四、小結

 實驗性2型糖尿病模型在一定程度上模擬糖尿病的發(fā)病因素、病理過程和臨床特征，對研究糖尿病的發(fā)病機制及防治方法等方面有廣泛的應用價值。

五、參考文獻

［1］ Ke YD，Delerue F，Gladbach A，et al． Experimental diabetes mellitus exacerbates tau pathology in a transgenicmouse model of Alzheimer's disease［J］．PLoS One，2009，4( 11) : 7 917．

［2］ Zhang M，Lv XY，Li J，et al． The characterization ofhigh－ fat diet and multiple low － dose streptozotocin induced type 2 diabetes rat model［J］． Exp Diabetes Res，2008: 40－45．

［3］ Martha S，Devarakonda KR，Anreddy RN，et al． Effectof aspirin treatment in streptozotocin－induced type 2 diabetic rats［J］． Methods Find Exp Clin Pharmacol，2009，31( 5) : 331－335．

［4］ Chen ZH，Li T，Luo B，et al．Protective effect of recombinant adenovirus carrying rat insulin－like growth factor 1on rat islet beta －cell against strepozotocin －induced impairment in vitro［J］． Zhonghua Shi Yan He Lin ChuangBing Du Xue Za Zhi，2007，21( 2) : 188－190．

［5］ Sotnikova R，Skalaka S，Okruhlicova L，et al．Changes inthe function and ultrastructure of vessels in the rat modelof multiple low dose streptozotocin－induced diabetes［J］．