伊萊博生物科技(上海)有限公司
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參考價 | ¥ 200 |
訂貨量 | 1 件 |
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更新時間:2024-07-26 09:21:23瀏覽次數(shù):1168
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實驗原理
細胞劃痕實驗是簡捷測定細胞遷移運動與修復能力的方法,在體外培養(yǎng)皿或平板培養(yǎng)的單層貼壁細胞上,用微量槍頭或其它硬物在細胞生長的中央?yún)^(qū)域劃線,去除中央部分的細胞,然后繼續(xù)培養(yǎng)細胞至實驗設(shè)定的時間是一種簡單易行的檢測細胞運動的方法,實驗成本低,可以用來檢測貼壁生長腫瘤細胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力。
Transwell的基本原理是將transwell小室放入培養(yǎng)板中,小室內(nèi)稱為上室,培養(yǎng)板內(nèi)稱為下室,上下層培養(yǎng)液以聚碳酸酯膜相隔,上室內(nèi)添加上層培養(yǎng)液,下室內(nèi)添加下層培養(yǎng)液。將細胞種在上室內(nèi),由于膜有通透性,下層培養(yǎng)液中的成分可以影響到上室內(nèi)的細胞,從而可以研究下層培養(yǎng)液中的成分對細胞生長、運動等的影響。
實驗流程
劃痕實驗
1. 用marker筆在6孔板背后均勻得劃橫線;
2. 在孔中加入細胞;
3. 第二天用槍頭垂至于背后的橫線劃痕;
4. 用PBS洗去處劃下的細胞,培養(yǎng)不同時間,取樣,拍照;
5. 數(shù)據(jù)處理:每個時間點細胞整體遷移距離=每個時間點距離長度-0時距離;
6. 結(jié)果統(tǒng)計分析。
Transwell實驗
1. 采用未鋪 Matrigel 膠的 Transwell 小室用于實驗;
2. 制備細胞懸液;
3. 接種細胞;
4. 檢測穿過的細胞數(shù);
5. 結(jié)果統(tǒng)計分析。
客戶提供
細胞株(凍存株或培養(yǎng)好的細胞),所需藥品,藥物處理方式和濃度。
公司提供
基本實驗步驟、圖片、數(shù)據(jù)分析結(jié)果、剩余藥品。
實驗周期:大約2-3周左右,具體需要根據(jù)細胞生長情況及實驗內(nèi)容而定。