在線色譜儀低背景電導，低噪聲，基線穩定，免維護。抗污染，耐壓好，壽命長，使用范圍廣（PH0-14）。體積小，穩定時間快，穩定時間不大于12分鐘，且重現性好?？纱钆涮畛渲M樣口（帶隔墊吹掃，可接大口徑毛細管柱），毛細管柱分流/不分流進樣口），程序升溫冷柱頭進樣口，揮發性組分串接進樣口（專配與頂空/吹掃捕集/熱脫附等樣品預處理裝置）等

在線色譜儀

是分析陰陽離子的一種液相色譜方法，該方法具有選擇性好、靈敏、快速、簡便等優點，并且可以同時測定多種組分。梯式或多階梯式線性程序升溫方式，則可大大提高其分辨率。在選擇初步（化合物中低沸點）升溫速率（0.5～6℃/分)和終溫度（化合物中高沸點，但不高于固定相的沸點）的基礎上，經過試驗就可找出與理想分辨率有關的柱溫。

普通填充柱的氣體樣品進樣量為0.1～1毫升，液體樣品為0.1～2毫升。進樣體積過大，會使峰形扁平甚至重疊，有時還會出現畸形峰，不利于測量面積。此外，火焰離子化檢定器的進樣量應比熱導池檢定器小。至于進樣速度，原則上要求越快越好，這樣可提高分離效果，降低進樣誤差。

樣品中含有兩種待分離陰離子，基中體積較大的A與固定相的正電荷作用力較大，而體積較小的B作用力小。在樣品進入色譜柱后，陰離子A、B與流動相陰離子一同前進，三種離子不斷的交替占據與固定相陽離子相吸的位置；樣品陰離子A與正電荷的作用力較大因而移動較慢，而B移動較快，從而實現了分離。終，因為流動相陰離子的數量有優勢，所以樣品陰離子A、B都分流出色譜柱