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河南省華泉自來水材料總廠
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閱讀：3發布時間：2025-1-23
為了研究不同鹽基度中PAC和CaPAC中鋁形態分布情況，華泉技術人員通過實驗室制備PAC和CaPAC樣品對其進行研究，以下就是研究當中不同鹽基度PAC和CaPAC中鋁的形態分布狀況研究過程。
采用Ferron逐時絡合比色法分析不同鹽基度的聚合氯化鋁水溶液中鋁的形態分布規律。Ferron比色法 的基本原理，是依據Ferron試劑與PAC或CaPAC中羥基基團競爭鋁離子的配合動力學差異來分析其中鋁的形態分布。該方法將聚合氯化鋁中鋁的形態分為三類：Ala（絡合反應時間＜1min），為瞬時反應的單體及低聚態；Alb（絡合反應時間在1～120min），為緩慢反應的低聚合態和中等聚合形態；Al（反應時間＞120min），為極慢的絡合反應，代表絡合反應的是高 聚合態及沉淀。表1和表2為不同鹽基 度的CaPAC和PAC用Ferron逐時絡合比色法測定的鋁的形態分布組成。
從表1可看出，隨著鹽基度從小到大的變化，對CaPAC而言，Ala含量相應由高逐漸降低、Alc含量則 由小變大，兩者分別呈現好的正負相關性。其中能夠代表聚合態存在的Alb＋Alc含量一直隨著鹽基度的增大而增大，這說明高堿度有利于鋁向中、高聚合態轉化；而Alb隨鹽基度變化規律性沒有Ala、Alc含量隨鹽基度變化的規律好，即Alb隨鹽基度增加而變化的相關性不明顯，但是Alc隨鹽基度的增加而升高明顯，表現出較好的相關性。
由表2可知，對于PAC而言，Ala、Alb＋Alc變化規律與CaPAC中Ala、Alb＋Alc變化規律相同；當鹽基度在35.34%～87.81%范圍內增加的時候，Alb含量不斷升高，呈現較好的正相關性；當鹽基度為 69.69%時，Alc逐步增加到；當鹽基度為87.81% 時，Alc含量又有所降低，這是因為在該高鹽基度樣品 制備的過程中，堿量增加后溶液沉淀明顯增加。為了促進沉淀溶解，所以加熱濁液，使得高溫條件下以膠 態存在的Alc有部分開始向中聚態的Alb轉化， 即高溫（＞90℃）加熱時，Alc→Alb。與表1中明顯不同的是，在表2中Alb隨著鹽基度的增加而不斷升高，Alc的變化則較平緩。上述有關CaPAC和PAC的鹽基度與鋁形態分布之間的變化關系，基本上與文獻的報道相似。
由表1和表2鋁形態分布與鹽基度關系可知當制備聚合氯化鋁混凝劑時，由于所采用的原料和工藝方法不同，當鹽基度逐漸升高時，并不是所有樣品中的Alc都一直升高，在PAC和CaPAC中，Alb和Alc隨鹽基度的變化規律并不是相同
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