等度高效液相色譜儀是賽普儀器為了快速地滿足多樣化的客戶需求，在原有的STI501液相色譜儀的基礎(chǔ)上經(jīng)過優(yōu)化，利用美國*技術(shù)開發(fā)設(shè)計，國內(nèi)加工生產(chǎn)的的一款新型的液相色譜儀。

高效液相色譜儀實現(xiàn)了人機(jī)對話，可實時對儀器的運行狀態(tài)進(jìn)行監(jiān)控，并可對潛在和已出現(xiàn)的故障做出判斷，同時提供在線解決方案。該儀器也全面實現(xiàn)了遠(yuǎn)程的準(zhǔn)無人操作，大大提高了儀器的使用效率，同時通過高精度的AS1000自動進(jìn)樣系統(tǒng)，實現(xiàn)自動化進(jìn)樣，*程度抑制了樣品的交叉污染，提供樣品分析精度。

標(biāo)準(zhǔn)配置：

LC-10Tvp高壓恒流泵：1臺

SPD-10Tvp紫外檢測器：1臺

SCL-10Tvp 系統(tǒng)控制器：1臺

8725i手動進(jìn)樣閥：1套(可選配7725i手動進(jìn)樣閥)

色譜工作站：1套（VI2010、N2000選用）

液相色譜柱：1支（C18 4.6*250mn,5um）

微量進(jìn)樣器：1支（50ul/100ul）

進(jìn)樣支架：1只（進(jìn)樣閥用）

*根據(jù)客戶需求，配置會略有不同

性能特點：

1、豐富的功能——符合客戶對分析的不同需求 

硬件具有VP功能，記錄維護(hù)信息和操作記錄，符合GLP/GMP要求；系統(tǒng)控制器增具有時鐘、溫度計、濕度計等人性化設(shè)計的功能。 

2、的性能——滿足客戶對儀器的嚴(yán)格要求 

檢測器采用進(jìn)口氘燈、光電池以及1200條/mm凹面光柵組成的雙光束單色器；精密加工的雙透鏡流通池，控制波長調(diào)節(jié)的高精度微處理器以及雙路高速的采樣頻率，確保了低噪聲、低漂移及超高靈敏度等特點。VI2010工作站符合多種法規(guī)要求。 

3、可靠的結(jié)果——滿足客戶對結(jié)果的準(zhǔn)確要求 

與進(jìn)口儀器做對比試驗,分析結(jié)果具有高度的*性。 

4、簡便的操作——便于客戶對軟件的熟練操作 

軟件采用多窗口模式，操作方便。 

5、精美的外觀——滿足客戶對儀器的視覺要求 

外形精美，帶來視覺上的享受。 

LC-10Tvp高壓恒流*技術(shù)指標(biāo)：

輸液方式 微體積串聯(lián)雙柱塞

大輸液壓力 0～6000Psi

流量設(shè)定范圍 0.001～9.999ml/min （以0.001ml/min步長調(diào)節(jié)流量）

流量設(shè)定值誤差 ≤0.5% 

流量穩(wěn)定性誤差 ≤0.2%RSD 

壓力脈動 小于15Psi （流量1mL/min，壓力600～1600Psi 。） 

泵密封性 壓力為5400Psi，時間為10min，壓降小于400Psi 。 

時間程序功能 有 

尺寸 W260×H130×D420mm 

重量 11kg 

使用環(huán)境溫度范圍 4～40℃ SPD-10Tvp

紫外可見可變波長檢測器技術(shù)指標(biāo)：

波長范圍 190nm～700nm 

波長示值誤差 ≤±1nm 

波長重復(fù)性誤差 ≤±0.1nm 

動態(tài)噪聲 ≤ ±0.75×10-5AU （甲醇，1ml/min，254nm，20℃ 。） 

靜態(tài)噪音 ≤ ±0.5×10-5AU （空池，響應(yīng)時間1秒，20℃ 。） 

動態(tài)基線漂移 ≤±1×10-4AU/h （甲醇，1ml/min，254nm，20℃ 。） 

靜態(tài)基線漂移 ≤0.5×10-4 （空池，響應(yīng)時間1秒，20℃ 。） 

線性范圍 ≥104 小檢測濃度 ≤1×10-9g/mL （萘/甲醇溶液） 

定性重復(fù)性 RSD6≤ 0.1% 

定量重復(fù)性 RSD6≤ 0.5% 

光譜帶寬 6nm 

流通池體積 8μL 

光程 10mm 

時間程序功能 有 

尺寸 W260×H130×D420mm 

重量 11kg 

使用環(huán)境溫度范圍 4～40℃ 

等度高效液相色譜儀的色譜數(shù)據(jù)工作站內(nèi)嵌于檢測器中，有VI2010、N2000、N3000三套供客戶選擇性使用，滿足不同用戶使用需求。VI2010 L2是VI2010色譜工作站中和液相色譜儀配套使用具有反控能力的軟件，有用戶賬戶管理、密碼規(guī)則、權(quán)限設(shè)置、電子簽名、審計追蹤、設(shè)備監(jiān)控、系統(tǒng)適應(yīng)性評價、組分驗證、時間程序等功能，符合GLP/GMP 、FDA 、21CFR Part Ⅱ，化學(xué)藥品CTD格式申報資料撰寫要求以及藥品注冊申報研究工作采用的色譜數(shù)據(jù)工作站的基本要求和色譜數(shù)據(jù)的管理要求等規(guī)范要求.