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模擬蒸餾專用氣相色譜儀

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更新時間:2022-07-07 15:24:19瀏覽次數:1665

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產品簡介

模擬蒸餾專用氣相色譜儀

詳細介紹

GC900E型氣相色譜儀儀器特點及技術參數

 

一、事件時間程序

主板可設時間程序(外部事件):12路

二、電壓范圍

220伏±10% 其他電壓+5% -10%

三、加熱區

1.八個獨立加熱區控制(包括爐箱溫控)

2.輔助加熱區操作溫度:400℃

3.可設定獨立小柱箱加熱區

四、柱溫箱的指標

1.柱箱尺寸:280×300×180 mm

2.操作溫度范圍:高于室溫5℃~400℃

3.可使用液氮冷阱:—80℃至400℃

4.可使用干冰冷阱:—55℃至400℃

5.程序升溫:24階25平臺

6.溫度設定精度:0.1℃

7.程序升溫速度: 120℃/min

8.最長一次方法運行時間:999.99min

9.可運行柱流失補償(雙通道)

10.從350℃降至50 ℃時間≤4min,(配有變頻電機)

五、進樣口

1.雙通道進樣口

2.進樣口類型可選:

3.填充柱進樣口(帶隔墊吹掃,可接大口徑毛細管柱)

4.毛細管柱分流/不分流進樣口)

5.程序升溫冷柱頭進樣口

6.揮發性組分串接進樣口(專配與頂空/吹掃捕集/熱脫附等樣品預處理裝置)

六、填充柱進樣口:

1.高精度電子壓力/流量控制

2.使用溫度400°C

3.柱頭壓力設定范圍:0-100psi

4.柱頭壓力控制設定精度:0.01psi

5.總流量設定范圍:0 to 100 mL/min

6.流量設定精度:0.1mL/min

7.更換變徑接頭可適配與1/4英寸,1/8英寸填充柱,以及0.53/0.32mm毛細管柱

七、分流/不分流毛細管柱進樣口

1.高精度電子壓力/流量控制

2.使用溫度400°C

3.柱頭壓力設定范圍:0-100psi

4.柱頭壓力控制設定精度:0.01psi

5.總流量設定范圍:

0 —1000ml/min(氦氣)

0 —200ml/min(氮氣)

6.流量設定精度:0.1ml/min

7.分流比:1:1000

八、程序升溫冷柱頭進樣口

1.高精度電子壓力/流量控制

2.柱頭壓力控制設定精度:0.01psi

3.柱頭壓力設定范圍:0—100psi

4.使用溫度400°C

5.柱箱溫度跟蹤模式、自遍程序升溫模式

6.適配0.53/0.32/0.25/0.20mm毛細管柱

九、揮發性串接進樣口

1.高精度電子壓力/流量控制

2.柱頭壓力設定范圍:0—100psi

3.柱頭壓力控制設定精度:0.01psi

4.總流量設定范圍:0-1000 ml/min(氦氣或者氫氣)

5.流量設定精度:0.1ml/min

6.使用溫度400°C

十、檢測器

1.所有檢測器均包括為電子流量控制模塊。

2.可選配檢測器

?氫火焰離子化檢測器(FID, 對數放大器)

②熱導檢測器(TCD)

③電子捕獲檢測器(微池ECD)

④火焰光度檢測器(FPD)

⑤氦離子化檢測器(PDHID)

十一、氫火焰離子化檢測器(FID

1.高精度電子流量/壓力控制

2.適配與填充柱和毛細管柱

3.使用溫度400°C

4.最小檢出限:<1.0pg/s(n-C16)

5.動態線性范圍:107+10%)

6.數據采集頻率:100HZ

十二、電子捕獲檢測器(ECD

1.高精度電子流量/壓力控制

2.適配與填充柱和毛細管柱

3.使用溫度400 °C

4.隱性陽極(帶吹掃)

5.檢測器補償氣類型:5%甲烷/氬氣或者氮氣

6.數據采集頻率:100Hz

7.動態線性范圍:>5*105

8.最小檢出限:<10fg/ml(丙體六六六)

十三、火焰光度檢測器(FPD

1.高精度電子流量/壓力控制

2.使用溫度400 °C

3.最小檢)

4.動態線性范圍:>103S,>104P

十四、熱導檢測器(TCD

1.電子壓力/流量控制

2.操作溫度300 °C

3.檢測限(MDL):< 400 pg /ml(C3H8),使用He載氣(實驗室環境可能會影響MDL)

4.靈敏度:>10000 mv?ml/mg

5.線性動態范圍:105 (± 10%)

十五、輔助電子流路控制模塊

1.三通道輔助壓力控制模塊(壓力控制模式)

2.二通道輔助壓力控制模塊(壓力控制模式)

3.單通道輔助壓力控制模塊(壓力控制模式)

4.單通道氣體流路控制模塊(壓力/流量控制模式)

模擬蒸餾軟件介紹:
色譜模擬蒸餾就是運用色譜技術模擬經典的實沸點蒸餾方法,來測定各種石油餾分的餾程。具有數據準確、分析快速、樣品用量少等特點。隨著彈性石英毛細管柱的大量運用,快速模擬蒸餾分析方法越來越受到人們的關注。
一、模擬蒸餾原理
1、用具有一定分離度的非極性色譜柱,在線性程序升溫條件下測定已知正構烷烴混合物組分的保留時間。
2、在相同的色譜條件下,將試樣按沸點次序分離,同時進行切片積分,獲得對應的累加面積,以及相應的保留時間。
3、經過溫度-時間的內插校正,得到對應于百分收率的溫度,即餾程。
4、累加面積百分數即收率,因烴類的相對重量校正因子近似于1,故可認為即是試樣的質量百分含量[%(m/m)]二、現有色譜模擬蒸餾方法

三、模擬蒸餾步驟
1、色譜實驗,獲取譜圖。
2、模擬蒸餾軟件讀取譜圖,進行分析
3、進行關聯。
四、軟件功能
1、讀取譜圖——難度在于和色譜工作站的結合。
2、計算——切片積分與內插分析。
3、關聯——回歸分析。

五、四個特點:
特點 1: 軟件可直接讀取各類工作站的譜圖數據, 不需要手工轉換。


特點2: 方便的操作,只需鼠標點擊即可完成分析。


特點 3:與office 軟件融合,分析結果直接導入EXCEL 中方便操作。

特點 4:自動建立id 表。

*本系統可以根據客戶的實驗數據,實現ASTM D 2887,SH/T0558 及擴展的SH/T0558 到恩氏蒸餾ASTM D 86,GB/T6536 及減壓蒸餾的ASTMD1160 的關聯計算。


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