純化水設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范：

1、法規(guī)

     （1）中華人民共和國藥品管理法實施條例

     （2）中華人民共和國藥典（2010版）

     （3）藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP) （2010版）
2、參照標(biāo)準(zhǔn)

     （1）JB/T20093-2007制藥機械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
     （2）GB 9706.1-1995科研電氣設(shè)備*部分安全通用要求
     （3）JGJ71-90潔凈室施工及驗收規(guī)范
     （4）YYT_1244-2014_體外診斷試劑用水標(biāo)準(zhǔn)
     （5）JB/T 2932-1999水處理設(shè)備 技術(shù)條件
     （6）GB150鋼制壓力容器
     （7）NB/T47003.1—2009鋼制焊接常壓容器 
     （8）GB50236-98現(xiàn)場設(shè)備、工業(yè)管道焊接工程施工及驗收規(guī)范     
     （9）GB/T 5226.1-96機械產(chǎn)品電氣安全要求通用要求
     （10）GB-52261-2002 機械安全機械電氣設(shè)備*部分：通用技術(shù)條件

3T/H醫(yī)藥純化設(shè)備工藝流程：

     （1）預(yù)處理+雙級反滲透
     （2）預(yù)處理+單級反滲透+電去離子(EDI)
     （3）預(yù)處理+雙級反滲透+電去離子(EDI)
     拓宇純化水設(shè)備可選擇消毒方式：活性炭巴氏消毒、CIP清洗系統(tǒng)、分配系統(tǒng)臭氧殺菌、分配系統(tǒng)巴氏消毒、分配系統(tǒng)純蒸汽殺菌。

3T/H醫(yī)藥純化設(shè)備性能介紹：

       （1） 設(shè)計和制造標(biāo)準(zhǔn)：系統(tǒng)按中、美、歐藥典標(biāo)準(zhǔn)要求設(shè)計，遵循CGMP和GAMP規(guī)范，符合GMP、FDA認(rèn)證要求

      （2）小于3D，特殊情況下，采用零死角設(shè)計；*的低點全排凈設(shè)計。

（3）人性化的設(shè)計，操作便捷。

純化水設(shè)備產(chǎn)品服務(wù)：

1、售后服務(wù)

        （1）從設(shè)計到生產(chǎn)、運行、售后全程資料，免費保存15年。

        （2）設(shè)備運行狀況終身跟蹤，短信、電話提醒客戶更換耗材，免費提供設(shè)備運行記錄技術(shù)分析服務(wù)，對系統(tǒng)運行狀況進行判斷，防患于未然。

        （3）設(shè)備故障30分鐘提出解決方案，較快24小時內(nèi)上門維修。