細節決定成敗，在雞白痢抗體檢測（PD）ELISA試劑盒的操作中，存在系統錯誤，意外錯誤和過失錯誤。一個小的錯誤提示會影響實驗。很多人經常因為細節錯誤導致實驗無法成功。那么如何減少實驗錯誤的可能性呢？
1、檢查技術人員應具有從事實驗室操作的基本素質和實踐經驗。精通實驗儀器和設備的操作，具有總結和分析問題的能力，并能夠及時，正確地解決實驗中的意外情況。
2、使用校準的微量移液器消除自然誤差。移液器的準確性對于定量檢測尤為重要。
3、仔細閱讀雞白痢抗體檢測（PD）ELISA試劑盒說明并嚴格按照說明要求進行標準化操作。不能混合不同批次的試劑。值得改進的地方只有經過反復試驗后才能改進。
4、*清洗。如果未*清洗板，則酶偶聯物的背景色將顯示假陽性。洗滌液應是新鮮的，并應使用新鮮配制的溶液。舊的清洗液會增加背景，并且可能還會產生誤報。
5、嚴格控制反應時間。如果反應時間太長，酶將失活；如果反應時間太短，則酶偶聯物不能*結合血清中的微生物抗原和抗體。可能導致誤報。
6、注意雞白痢抗體檢測（PD）ELISA試劑盒的保質期。超過保質期的試劑將無法使用。
7、評估試劑的實用性和試劑的穩定性對準確性至關重要。在開始使用試劑之前，應對其進行陰性和陽性對照以及對樣品的重復比較測試，并在確定其符合要求后才可以使用該試劑。
8、嚴格控制顯色時間。如果顯色時間太短，則在向反應中添加終止溶液后，底物綴合物的量太少，并且容易出現假陰性。如果在超過顯色時間后顯色，則應將其判斷為假陽性，這可能與試劑本身有關。加入顯色劑后立即顯色，沒有陽性報道。這可能是背景顏色發展的結果。
9、加藥樣品應準確，快速。如果樣品不準確，則無法確定酶產物的量，這將直接影響顯色效果。顯色深度和A值的確定與顯色劑和終止液的添加量有關，因此應謹慎添加樣品。對于需要在一定時間內添加樣品的實驗，如果添加樣品緩慢，則會發生錯誤，并且試劑會長時間暴露在外部，特別是在室溫過高的情況下，保質期將被縮短甚至無效。
