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豬白介素1α(IL-1α)ELISA試劑盒要這么使用才對

時間:2020/2/14閱讀:1052
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  生物檢測是一個很嚴謹的工作,一丁點的疏忽都可能會出現很大的誤差,比如說,很多人在做檢測的時候,都不太在意豬白介素1α(IL-1α)ELISA試劑盒中的說明書上的檢測步驟。但便是因為這種心態,所以造成檢測結果出現誤差。豬白介素1α(IL-1α)ELISA試劑盒要這么使用才對。
 

豬白介素1α(IL-1α)ELISA試劑盒

  1、在使用之前要將試劑充沛的混合均勻,可是要注意在搖晃的時分不要發生過多的泡沫,然后構成有太多的空氣進入試劑中,發生測試差錯。
  2、根據要檢測樣品的數量來確認的板條數。每個比對的樣品和空白孔是做復孔,而樣品的數量就可以自己視情況而定,不過能用復孔的仍是用復孔。將標本液體1:1稀釋后倒入50微升的反應孔中。
  3、在反應孔中在參與50微升的待測樣品,然后馬上參與50微升的生物素符號抗體,蓋上模板,輕輕搖晃使其混合均勻后,豬白介素1α(IL-1α)ELISA試劑盒在37攝氏度的恒溫下等候1小時。
  4、將孔內液體甩去,加滿洗刷液,轟動約30秒后,在甩去洗刷的液體,用紙將水吸干?;旌暇鶆蚝?,在37攝氏度的恒溫環境下等候半小時。
  5、同進程四的洗刷方法。洗刷潔凈后,在沒空中參與底物A,B各50微升,小心混合均勻,避免光照在37攝氏度下等候10分鐘。
  6、取出酶標板,敏捷參與停止液50微升,測定結果。在450納米的波長處檢測各個孔的OD值。

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