TE-3500手持式多參數高精度水質測定儀使用
目錄
安全警示和注意事項
在使用儀器之前,請仔細閱讀“安全警示和注意事項”,以確保安全和正確的使用該儀器。
在遵守使用原則的前提下,可以增加產品的使用壽命,并可以避免發生危險。
以下為手冊所提供的安全提示符:
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被禁止的操作 | 需要注意的操作 | 必須強制的操作 | 禁止進行拆卸 | 將插頭從插座中拔出 |
以下規定是安全警示和注意事項,是必須遵守的規定:
免責及質保
一、免責
1.本手冊提及的產品規格和資訊僅供參考,如有更新,恕不另行通知。
2.在使用儀器之前,請仔細閱讀“安全警示和注意事項”以及手冊中明確強調的注意事項,本公司對違規操作造成的事故不負任何責任。
3.該產品用于專業性較強的特殊行業。對其使用和操作人員,必須具備相關專業知識和操作能力。操作失誤造成的使用事故,本公司概不負責。
二、質保
1.本公司對所有產品在出廠前都進行了嚴格的產品檢驗,并對所有質量上的問題,在質保期內免費維修(易損件除外)。
2.如在儀器質保期內,因不規范的操作、不符合要求的使用環境、人為過失、意外事件、不當的儲存或運輸原因造成的問題,本公司負責維修,但需根據儀器故障程度收取適當的成本費用。
3.對超出質保期的儀器,本公司將采取有償維修和服務。
4.當發生以下情況之一時,該產品將不再享受到本公司的保修及服務:
a.一切自行拆解、再組裝、拆機或改造的儀器;
b.非本公司直屬機構及授權人員,擅自維修過的儀器;
c.產品防拆機易碎膜破裂的儀器;
d.未使用廠家原裝耗材而造成儀器測定故障的儀器;
e.通過非正常渠道購買的本公司產品。
第一章 技術參數及性能指標
1.1 水質測定系統技術參數
1.1.1 性能參數
檢測準確度:≤±5%;
重復性:≤±2%;
預存曲線:預存600條曲線;
存儲數據:100萬組;
參數切換:自動;
支持波長:340-900nm
光化學穩定性:20min內數值漂移小于0.005A;
1.1.2 物理參數
儀器尺寸:(250*96*81)mm;
顯示屏:5寸高清彩色彩色觸摸屏;
操作界面:中文;
檢測位:360°旋轉管比色檢測位,固定皿比色檢測位及獨立數字電極檢測位;
打印機:藍牙熱敏打印機;
通訊接口:USB傳輸
1.1.3 環境及工作參數
環境溫度:(5 - 40)℃;
環境濕度:相對濕度<85%(無冷凝);
工作電源:鋰電池;或12V 5A適配器;
功 耗:5 W
1.2 電極性能參數
COD | 測量范圍 | 0-500mg/L |
測量精度 | ±5%F.S. | |
分辨率 | 0.1mg/L | |
TOC | 測量范圍 | 0-300mg/L |
測量精度 | ±5%F.S. | |
分辨率 | 0.1mg/L | |
氨氮 | 測量范圍 | 0-1000mg/L |
測量精度 | ≤±10% | |
分辨率 | 0.1mg/L | |
溫度補償 | 0-40℃ | |
葉綠素 | 測量范圍 | 0.15-400μg/L |
測量精度 | R2>0.999 | |
分辨率 | 0.01μg/L | |
溫度補償 | 0-45℃ | |
藍綠藻 | 測量范圍 | 0.15-100μg/L |
測量精度 | R2>0.999 | |
分辨率 | 0.01μg/L | |
溫度補償 | 0-45℃ | |
懸浮物 | 測量范圍 | 0-1000 mg/L |
測量精度 | ≤±5% | |
分辨率 | 0.1mg/L | |
溫度補償 | 0-50℃ | |
濁度 | 測量范圍 | 0-1000 NTU |
測量精度 | ≤±5% | |
分辨率 | 0.1NTU | |
溫度補償 | 0-50℃ | |
余氯 | 測量范圍 | 0-2mg/L |
測量精度 | ≤±5% | |
分辨率 | 0.001mg/L | |
溫度補償 | 5-50℃ | |
水中油 | 測量范圍 | 0.15-300ppb |
測量精度 | R2>0.999 | |
分辨率 | 0.01ppb | |
pH | 測量范圍 | 0-14pH |
測量精度 | ±0.1pH | |
分辨率 | 0.01pH | |
溫度補償 | 0-65℃ | |
ORP | 測量范圍 | -1500mV~+1500mV |
精度 | ±6mV | |
分辨率 | 1mV | |
電導率 | 測量范圍 | 0-5000μS/cm |
測量精度 | ±3% | |
分辨率 | 1μS/cm | |
溫度補償 | 0-50℃ | |
TDS | 測量范圍 | 0-1000mg/L |
測量精度 | ±3% | |
分辨率 | 1mg/L | |
溫度補償 | 0-50℃ | |
溫度 | 溫度范圍 | 0-60℃ |
測量精度 | ±0.5℃ | |
分辨率 | 0.1℃ | |
溶解氧 | 測量范圍 | 0-20mg/L |
測量精度 | ±1% | |
分辨率 | 0.001mg/L | |
溫度補償 | 0-50℃ | |
鹽度 | 測量范圍 | 0-70PSU |
測量精度 | ±1.5%F.S. | |
分辨率 | 0.1PSU | |
溫度補償 | 0-65℃ | |
硝酸根 | 測量范圍 | 0-1000mg/L |
測量精度 | ±10% | |
分辨率 | 0.1mg/L | |
溫度補償 | 0-40℃ |
第二章 手持式多參數高精度水質測定儀簡介
水質檢測系統視圖如下:
1觸摸顯示屏:顯示程序界面;
3充電口:儀器內置電池充電接口;
4開關:設備供電按鈕;
5USB口:傳輸數據至PC端;
6電極連接處
第三章 儀器安裝及使用
3.1 安裝流程
3.1.1 將儀器放在一個穩定、水平的平面上;
3.1.2 將電源線的一端插入儀器的電源插座,另一端插入交流電源插座;
3.2 電極安裝
將儀器放在一個穩定、水平的平面上,將電極與儀器面板電極接口對應安裝。
安裝方法:如圖所示將儀器面板電極接口與電極線接口處紅色對應標志對齊后,順時針旋轉固定套至聽到“噠”的聲響,說明電極連接成功。
3.3 開機流程
打開儀器背面的電源開關,等待約3秒鐘,屏幕出現以下畫面:
開機初始界面流程主要完成以下系統的加載:
1)儀器預熱:儀器開機后,系統預熱倒計時1分鐘,預熱結束后儀器進入自檢過程;
2)自檢:預熱完成后,儀器會自動進行自檢,待自檢完成后進入主界面。
3.4 主菜單
開機自檢通過后,
進入主菜單窗口:
主菜單是TE-3500型 手持式多參數高精度水質測定儀用戶功能的入口,用戶點擊窗口中的圖標,即可進行所需要的具體功能操作。
3.5 輸入工具的使用
TE-3500型 手持式多參數高精度水質測定儀采用觸摸屏作為基本輸入設備,按界面提示直接點擊對應位置即可。
3.5.1 數字鍵盤
該輸入窗口可用來輸入整數、小數(如吸光度值)和數字正負值。輸入內容由“0”,“9”,“.”,“+ / -”組成。輸入完畢后按 OK 鍵即可,或按 ESC 鍵放棄輸入內容。
輸入內容的修改:點擊刪除鍵 ← ,刪除輸入的前一個字符;
如果用戶輸入的內容超出限制范圍,詞條界面將無法顯示輸入的字符;
數值輸入不得大于上限或小于下限;
輸入整數時按“.”鍵無效。
輸入數字字符串時,按“.”“-”鍵無效。
3.5.2 中英文輸入法使用說明
漢字輸入的鍵盤如圖所示,該輸入界面支持漢字、字母、數字;
點擊需要輸入字符的文本框,會自動彈出漢字輸入界面,點擊Caps LOCK按鈕,進行大寫的切換。漢字輸入時為拼音全拼輸入法;
輸入法采用全拼輸入法。(例如:輸入“氨”字,輸入字母“an”,屏幕上將出現一系列拼音為“an”的漢字),根據候選窗口中的顯示,點擊所需的字即可。
輸入后點擊Enter確認輸入,字符將進入顯示框內。
如果所需輸入的字或詞不在可選框內,可用“ ← / → ”翻頁,直到在候選窗口中找到所需要的字,選中所需要的字即可;
backspce:逐個刪除當前輸入的內容;
delete:刪除選中字符右側的內容;
cops lock:鎖定書寫模式為大寫;
OK:保存修改內容;
ESC:退出輸入界面。
第四章 水質檢測
在主菜單中點擊 水質檢測 ,進入下圖窗口:
注: 水質檢測項目比色方法包括:比色皿/比色管(預制試劑適用)
選擇檢測項目后,進入項目中,如下圖所示:
[注] 在進入檢測界面前請確保檢測槽內沒有任何異物!
左圖為比色比色界面,右圖為曲線選擇界面
1)在右側按鍵中,點擊 曲線,根據取樣方式選擇相應的曲線號后點擊選擇,進入檢測界面
2)放入預處理后的空白樣,點擊空白,等待2-3秒屏幕顯示“C=0.000mg/L”后放入待測樣品,點擊檢測,屏幕顯示當前樣品濃度值
[注] 系統默認記憶上一次測量時空白的吸光度值,當樣品為同一批次同一空白時,可直接檢測,若非同一批次請重新做空白再進行檢測。
3)檢測完成后,點擊保存,檢測記錄保存至歷史數據中
4)打印:打印當前檢測結果
5)傳輸:將數據上傳至PC端
6)返回:返回項目選擇頁面
第五章 項目設置
5.1 項目選擇
已固化常見檢測項目,無需進行[項目設置]即可測試。
用戶可通過“項目設置”更改檢測項目參數。
在主菜單中點擊 項目設置,進入項目列表窗口。如下圖:
1)選擇相應的項目,點擊 修改,即可進入項目修改頁面。在該頁面用戶可添加新的檢測項目。操作方法:點擊 下一頁 到含有空白項目所在的頁,選擇任一空白項目編號,點擊 修改 即可進入項目修改頁面。
2)點擊 上一頁 / 下一頁 ,可查閱其它項目。
3)點擊 返回 ,可返回主菜單。
5.2 項目修改
選中相應的檢測項目后,按 修改 鍵,即可進入項目修改頁面。如下圖:
1)按圖所示點擊相應的條目即可修改相關參數;
2)點擊保存,對修改的內容進行保存;
3)點擊返回,用于返回項目設置界面。
第六章 曲線管理
該儀器為計量類儀器,使用人員可在必要時按照本章的方法,對儀器進行校準和標定。儀器校準和標定的過程是用標準溶液確定一個正確、合理的曲線值,然后替代原有曲線值的過程。從而確保儀器測量結果的準確度和真實性。
儀器在出廠時,對部分曲線及曲線值已經進行了設置(參考值),用戶可直接使用。當測定結果出現偏差時,就必須對原曲線值重新進行標定。
通常出現以下幾種情況時,建議重新對儀器進行校準和標定:
當儀器的檢測結果出現偏差時;
更換儀器操作人員時;
實驗過程中的條件發生改變時;
用標準溶液對儀器檢驗有誤差超過標準規定時。
以下過程是對儀器校準和標定的具體方法,操作時請嚴格按照流程進行
6.1 標準溶液的配制
儀器的校準和標定必須要使用標準溶液。標準溶液可選用國家標準物質中心發行的質控樣品。如果條件有限, 用戶也可按下述方法自行配制或從廠家購買。
6.2 曲線值校準
6.2.1 操作步驟
1)標準溶液預處理:標準溶液預處理過程詳見各試劑說明書;
2)將預處理完成后的預制管標準溶液置于比色架上;
3)在主頁面點擊 曲線管理 ,進入曲線管理界面,如下圖
4) 選擇校準項目,選擇需要進行操作的曲線或空白曲線,點擊 校準 ;
5)按提示將“0”號樣(空白溶液)放入主機的比色槽中,關閉比色艙蓋,輸入標準品濃度,點擊空白,再將標準品放入比色槽中,按 校準 鍵,該過程完成后,儀器將根據標準溶液的濃度,自動將曲線值 K 進行修改,修改后點擊保存即完成校準過程。
6.2.2 校準結果判斷
1)得到標準溶液的檢測濃度后,對校準結果進行判斷;
2)選擇校準曲線在測量界面重新測量標準品濃度,將標準溶液的理論值濃度(即校準曲線時輸入的標準品濃度)和儀器所測量的濃度進行對比,如果誤差超過±5% ,說明標定過程失敗,必須重新進行;
3)如果對比誤差在±5% 范圍內,代表儀器的校準過程合格。即可直接使用該條曲線進行污水的測定。
6.2.3 儀器校準失敗原因分析
1)標準溶液的配制過程出現了操作誤差,造成實際濃度與理論濃度之間存在偏差;
2)操作人員對操作過程不熟練、不規范,或出現操作失誤;
3)對儀器進行校準前,需正確、熟練的對儀器進行操作,還要嚴格遵守校準的過程。
6.3. 曲線定標
6.3.1 操作步驟
由于廢水類型和實驗環境條件的不同,曲線值(K)并不是固定不變的,可按要求進行校準標定后更改。儀器在每個測量模式下設有六個擬合點的曲線可進行自動擬合設定,無須用戶進行計算。例,具體方法如下:
1)準備 5個已知濃度的標準樣品(標準樣品不多于6個,包含空白溶液不多于7個),根據實驗方法對其進行預處理;
2)處理完成后依次放入比色管架,并由小到大進行編號。濃度如下(僅供參考,無實際意義):
樣品編號 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
樣品濃度(mg/L) | 0 (空白) | 100 | 500 | 1000 | 1500 | 2000 |
3)主界面選擇 曲線管理 ,選擇“項目”,點擊 曲線 ,進入曲線選擇界面,在曲線列表中直接選中需要定標的曲線,或選擇空白曲線進行定標;
4)選擇曲線后,點擊 定標 進入擬合界面,根據提示完成曲線擬合。擬合曲線如上右圖。該界面可輸入吸光度后儀器自行計算曲線。
標準品濃度修改:方法1,在儀器主界面選擇項目設置,選擇相應檢測項目按5.2內容進行修改;方法2,定標計算完成后,點擊標準品濃度列需要修改的濃度值,彈出數字鍵盤即可修改。
5)根據表格中“通道”列提示的通道號,將裝有不同濃度的比色管依次放入相對應的通道中,點擊 檢測 。檢測完成后,儀器自動擬合曲線;
保存:可保存當前擬合的曲線K值;
打印:可打印該擬合曲線的濃度、吸光度、K值和相關系數r;
返回:回到曲線管理界面。
【注】比色皿定標將預處理后的溶液倒入比色皿后操作步驟同上。
6.3.2 曲線線性差的原因
一般要求曲線的相關系數r≥0.9990。
① 標準溶液的配制過程出現了操作誤差,造成實際濃度與理論濃度之間存在偏差;
② 操作人員對操作過程不熟練、不規范,或者出現了操作失誤;
③ 對儀器進行標定前,需正確、熟練的對儀器進行操作,還要嚴格遵守標定的過程。
6.4 曲線修改
選擇曲線后點擊修改,輸入完畢點擊 OK 完成修改操作。
第七章 電極檢測
7.1 檢測
7.1.1 pH檢測
注意:電極檢測探頭保護蓋內可能含有電極保護液,請垂直拿著電極小心旋開保護蓋!
1)垂直旋下保護罩,將電極放入待測溶液中,屏幕會顯示電極當前檢測數值,待檢測溫度與pH值穩定在一區間后,點擊檢測,檢測倒計時結束后,屏幕顯示當前樣品檢測值。
2)檢測完成后,用純水將電極沖洗干凈,將保護罩裝回
3)保存:點擊保存,檢測記錄保存至歷史數據中
4)打印:打印當前檢測結果
5)傳輸:將數據上傳至PC端
6)上傳:將檢測結果上傳至手機端天爾數據共享系統及云端
7.1.2 電導率檢測
1)垂直旋下保護罩,將電極放入待測溶液中,屏幕會顯示電極當前檢測數值,待檢測溫度與電導率值穩定在一區間后,點擊檢測,檢測倒計時結束后,屏幕顯示當前樣品檢測值。
2)檢測完成后,用純水將電極沖洗干凈
3)保存:點擊保存,檢測記錄保存至歷史數據中
4)打印:打印當前檢測結果
5)傳輸:將檢測結果由B型USB口連接專用傳輸線傳輸至PC端軟件
6)上傳:將檢測結果上傳至手機端天爾數據共享系統及云端
7.1.3 TDS檢測
1)垂直旋下保護罩,將電極放入待測溶液中,屏幕會顯示電極當前檢測數值,待檢測溫度與電導率值穩定在一區間后,點擊檢測,檢測倒計時結束后,屏幕顯示當前樣品檢測值。
2)檢測完成后,用純水將電極沖洗干凈
3)保存 :點擊保存,檢測記錄保存至歷史數據中
4)打印 :打印當前檢測結果
5)傳輸 :將檢測結果由B型USB口連接專用傳輸線傳輸至PC端軟件
6)上傳 :將檢測結果上傳至手機端天爾數據共享系統及云端
7.1.4 溶解氧檢測
1)旋下保護金屬罩,將黑色膠帽小心拔出(不可旋轉擰出),將膠帽妥善放置,再將金屬保護罩裝回電極,將電極放入待測溶液中,屏幕會顯示電極當前檢測數值,待檢測溫度與溶解氧值穩定在一區間后,點擊檢測,檢測倒計時結束后,屏幕顯示當前樣品檢測值。
注:等待時間約為3~5分鐘
2)檢測完成后,取下金屬保護罩,用純水將電極沖洗干凈,檢查黑色膠帽內海綿是否為濕潤狀態,不是的話加入去離子水或蒸餾水,將黑色膠帽再裝回電極,再將金屬保護罩裝回
3)保存:點擊保存,檢測記錄保存至歷史數據中
4)打印:打印當前檢測結果
5)傳輸:將數據上傳至PC端
6)上傳:將檢測結果上傳至手機端天爾數據共享系統及云端
7.1.5 葉綠素a檢測
1)將電極放入待測溶液中,屏幕會顯示電極當前檢測數值,待檢測讀書穩定在某一區間后,點擊檢測,檢測倒計時結束后,屏幕顯示當前樣品檢測值。
注:電極需離待測樣底部3-5cm距離,建議取樣至不透光容器內檢測
2)檢測完成后,用純水將電極沖洗干凈
3)保存:點擊保存,檢測記錄保存至歷史數據中
4)打印:打印當前檢測結果
5)傳輸:將數據上傳至PC端
6)上傳:將檢測結果上傳至手機端天爾數據共享系統及云端
7.2 校準
7.2.1 pH校準
(1)電極出廠前一般已做校準,用戶可直接投入使用;
(2)校準時用兩點法校準,第一點在零點溶液6.86中校準;第二點在低點溶液4.00或高點溶液9.18中校準;
(3)校準操作
a. 按操作制備校準溶液;
b. 將電極與點溫計放置于同一環境中,在溫度校準欄輸入當前點溫計實測值,如點溫計測試溫度為27.6℃,則溫度校準輸入27.6;
c. 將電極放入零點溶液中,待數值趨于穩定后點擊零點校準;
d. 第一點校正完成后將電極漂洗干凈后放入第二點溶液中(若酸性溶液時,用低點溶液4.00校準,若是堿性溶液,用高點溶液9.18校準),待數值趨于穩定后點擊低點或高點校準;
e. 第二點校正成功后,儀器顯示校正完成。
f. 電極使用完畢后用蒸餾水或去離子水漂洗干凈,蓋上保護罩。
7.2.2 電導率校準
(1)電極出廠前一般已做校準,用戶可直接投入使用;
(2)校準時用兩點校準,第一點在空氣中進行零點校正,第二點在標準溶液中進行斜率校準;
(3)電極應在新鮮的標準液中校準;
(4)校準方法
a. 將電極與點溫計放置于同一環境中,在溫度偏移欄輸入當前點溫計實測值,如點溫計測試溫度為27.6℃,則溫度偏移輸入27.6;
b. 用蒸餾水沖洗電極,用濾紙將液體吸干。將電極豎直于空氣中,靜置約3分鐘,待讀數穩定后,點擊零點校正;校正完成后屏幕左下角提示零點校正完成;
c. 將電極清洗吸干水分放入斜率校正標準液內(標液濃度需大于1.0mS/cm),待讀值趨于穩定后,點擊斜率校正,校正完成后屏幕左下角提示斜率校正完成;
d. 電極使用完畢后用蒸餾水或去離子水漂洗干凈,用紙巾小心吸干水分后蓋上保護蓋。
7.2.3 TDS校準
(1)電極出廠前一般已做校準,用戶可直接投入使用;
(2)校準時用兩點校準,第一點在空氣中進行零點校正,第二點在標準溶液中進行斜率校準;
(3)電極應在新鮮的標準液中校準;
(4)校準方法
a. 將電極與點溫計放置于同一環境中,在溫度偏移欄輸入當前點溫計實測值,如點溫計測試溫度為27.6℃,則溫度偏移輸入27.6;
b. 用蒸餾水沖洗電極,用濾紙將液體吸干。將電極豎直于空氣中,靜置約3分鐘,待讀數穩定后,點擊零點校正;校正完成后屏幕左下角提示零點校正完成;
c. 將電極清洗吸干水分放入斜率校正標準液內(標液濃度需≥1000mg/L),待讀值趨于穩定后,點擊斜率校正,校正完成后屏幕左下角提示斜率校正完成;
d. 電極使用完畢后用蒸餾水或去離子水漂洗干凈,用紙巾小心吸干水分后蓋上保護蓋。
7.2.4 溶解氧校準
(1)電極出廠前一般已做校準,用戶可直接投入使用;
(2)校準時用兩點法校準,第一點在100%飽和氧環境中校準;第二點在零氧溶液中校準;
(3)校準液制備
零氧溶液:方法1:準備1個燒杯,取200mL自來水或蒸餾水,向燒杯中緩慢加入無水亞硫酸鈉,邊添加邊攪拌,直到無水亞硫酸鈉不可溶解,出現固體為止,此時的標液為零氧標液。
方法2:將25g無水亞硫酸鈉溶于500mL蒸餾水中,使用時配制。
飽和氧溶液:向蒸餾水中用增氧泵曝氣至少15分鐘,此時的水體環境為飽和氧。
若條件不允許,可以認為空氣中為飽和氧環境
(4)校準操作
a. 按操作制備零氧溶液與飽和氧溶液;
b. 將K值修改為1,B值修改為0后,點擊保存;
c. 將電極放入100%飽和氧環境溶液中,待數值趨于穩定后點擊第一點;
d. 第一點校正完成后將電極漂洗干凈后放入零氧溶液中,待數值趨于穩定后點擊第二點;儀器自動計算得出K與B值;
e.電極使用完畢后用蒸餾水或去離子水漂洗干凈,扣上黑色膠皮套;
f.溫度通過修改M 值N值校正,Y=MX+N,M為倍數,N為截距。
7.2.5 葉綠素a校準
將電極與儀器相連,按下儀器電源,電極使用參照第五章檢測。
(1)電極出廠前一般已做校準,用戶可直接投入使用。
(2)校準時用兩點校準
(3)電極應在新鮮的標準液中校準
首先恢復K=1.0,B=0;在第一點與第二點濃度框中輸入對應標準溶液濃度,將傳感器放入去離子水中(避免光窗受陽光直射),讀數穩定后點擊第一點,第一點校準完成后,將傳感器放入特定標準溶液內,讀數穩定后點擊第二點,校準后點擊保存即可。
7.3 電極維護、保養和儲存
7.3.2 電導率/TDS使用和保養
(1)常規的電極需要進行周期性的清洗和校準,保養周期根據實際工況來決定。常規電極的清洗方法:用軟毛刷清除附著物(注意避免劃傷電極表面),再用蒸餾水清洗,之后進行校準操作;
(2)電極不用時應洗凈,蓋上保護套;
(3)必須保持與儀器接口的接線頭清潔,不能受潮或進水;
(4)測量不同液體時,請用蒸餾水或去離子水漂凈,小心吸干水分后再測下一個液體。
7.3.3 溶解氧使用和保養
使用前說明
(1)使用時旋下金屬保護罩,將黑色膠套垂直小心拔出(請勿逆時針旋轉拔出,逆時針旋轉容易將熒光帽旋出。),再將金屬罩旋回電極再進行檢測,否則容易損壞熒光帽;
(2)黑色膠套內的黃色海綿在蓋上前請確保為濕潤狀態,若干燥補充蒸餾水即可,請勿污染黃色海綿,否則影響電極準確度;
(3)測量不同液體時,請用蒸餾水或去離子水漂凈,無需擦干,測下一個液體;
(4)請不要用手觸摸溶氧電極上的熒光膜;
(5)溶氧電極使用過程中應避免對熒光膜直接施加任何機械應力(壓力,劃痕等).
維護、保養和儲存
表1 溶解氧電極維護
維護任務 | 建議維護頻率 |
清洗電極 | 每 30 天清洗一次 |
檢查電極和熒光帽是否損壞 | 每 30 天檢查一次 |
更換熒光帽 | 每一年更換一次 |
校準電極 | 建議 3~6 個月校準一次 |
濕潤保存熒光膜 | 每次使用完畢蓋上時檢查海綿狀態并及時補水 |
維護方法:
(1)清潔電極外表面 :用自來水清洗電極的外表面,如果仍有碎屑殘留,用濕潤的軟布進行擦拭,對于一些頑固的污垢,可以在自來水中加入一些家用洗滌液并用軟毛刷輕輕刷洗;
(2)清潔熒光帽外表面 :除去電極前端的防護罩,用清水沖洗電極熒光膜上的污物;如果需要擦拭,請使用濕潤的軟布并小心力度及用力方向, 再將防護罩擰好; 禁止用指甲或尖銳物體進行刮擦,若對熒光膜層造成劃痕,電極將無法正常工作!
(3)清潔熒光帽內表面:如果水汽或灰塵侵入到了熒光帽的里面,清潔步驟如下:
i. 取下熒光帽
ii. 用自來水沖洗熒光帽的內表面
iii. 對于含脂肪和油的污垢,用加了家用洗滌液的溫水清洗
iv. 用去離子水沖洗熒光帽的內表面
i. 用干凈的無絨布輕輕擦干所有表面,放在干燥的地方讓水分蒸發
(4)熒光帽日常保存 :熒光膜需要濕潤保存,故存放或不使用時需將帶有濕潤海綿的防護罩套在熒光帽上,使用時請摘下并妥善保存防護罩,避免丟失。注:若保護罩內海綿缺水干結,可補充去離子水或純凈水濕潤;若不恰當的保存方式使熒光膜長期處于干燥狀態后,將導致測
量不準及大大縮短熒光膜壽命。
(5)檢查電極的線纜 :正常工作時線纜不應繃緊,否則有使線纜內部電線斷裂風險,引起電極不能正常工作;
(6)溶氧電極熒光帽更換
i.如果要進行熒光帽更換時電極和控制器處在連接狀態,請先斷開連接;
ii.卸下舊的熒光帽:用一只手握住探頭主軸,另一只手沿逆時針方向輕輕旋轉熒光帽使其被卸下。注意:此步驟不能使用任何工具。
iii.檢查探頭上的 0 型密封圈是否有損壞:如有任何損壞跡象,請小心地取下損壞的密封圈,然后更換新防水圈。注意:取下損壞的密封圈和更換新密封圈時不要使用任何工具。
iv.確保安裝在探頭上的 O 型密封圈是清潔的:如有灰塵或污垢,請用無塵布擦拭干凈或按照前一步驟直接更換防水圈。
v.裝上新的熒光帽:用一只手握住探頭主軸,另一只手沿順時針方向輕輕旋轉、擰緊新的熒光帽(帶防護罩)。注意:此步驟不能使用任何工具。
vi.更換新電極帽后需要設置特征參數到儀器中,選擇溶解氧項目,點擊參數設置,輸入對應位置即可。特征參數具體數值在新熒光電極帽包裝中。
7.3.4 葉綠素a使用和保養
(1)沖洗電極后只能用柔軟的紙巾吸干水分,切勿摩擦敏感膜。
(2)長時間儲存電極時,應清洗電極并擦干,放入原包裝內;
(3)必須保持與儀器接口的接線頭清潔,不能受潮或進水;
(4)測量不同液體時,請用蒸餾水或去離子水漂凈,小心吸干水分后再測下一個液體。
第八章 歷史數據和日志功能、系統設置、系統信息
8.1 歷史數據
Ÿ電極/水質 :點擊以切換相應類目數據查詢;
Ÿ查詢 :選擇某一具體項目查詢歷史記錄;
Ÿ全部 :查詢全部歷史記錄;
Ÿ打印 :打印選中的歷史數據;
Ÿ傳輸 :將數據傳輸至PC端;
Ÿ刪除 :刪除選中的歷史數據;
Ÿ上一頁 / 下一頁 :翻閱歷史數據;
Ÿ返回 :回到歷史數據項目列表界面。
8.2 日志功能
日志功能 將彈出下圖所示的系統日志文件,系統日志包括“開機”、“關機”
8.3 系統設置
點擊 系統設置 彈出下圖所示的系統界面,可設置日期時間和屏幕亮度。
Ÿ打開比色管電機,檢測讀值時比色管自動旋轉系統可減少比色管本身不均勻誤差。
Ÿ屏幕亮度調整范圍:0-64
儀器在無操作30min后將進入半壓狀態,此時屏幕亮度將會變暗,點擊屏幕即可喚醒儀器使儀器恢復正常狀態。
ŸID設置 :用于電極地址識別,儀器出廠時已對電極進行地址識別。用戶如有需要,請聯系廠家;
Ÿ保存 :保存設置的時間值;
Ÿ調試 :儀器出廠時已對儀器進行調試。用戶如有需要,請聯系廠家;
Ÿ自檢 :儀器進行光路自檢;
Ÿ恢復出廠設置 :點擊恢復出廠設置,將彈出下圖提醒窗口,選擇是,儀器參數將恢復出廠時的默認設置值;
恢復參數:波長設定值、項目標準品濃度值、新建項目、曲線值、歷史數據、屏幕亮度
[注] 恢復出廠設置累計使用時間不會清空,系統時間不會恢復
Ÿ返回 :回到主菜單界面。
8.4 系統信息
在此界面可查看儀器型號、儀器名稱、儀器編號、儀器狀態以及儀器版本號。
Ÿ激活:設備試用期結束后,用戶需聯系廠家索要激活碼,激活后方可正常使用
第九章 打印紙更換方法
打印機中打印紙的更換方法及步驟:
1)如圖 1 所示從箭頭指示位置,輕輕扣出旋轉扳手到圖 2 狀態;
2)繼續旋轉扳手,使紙倉蓋和走紙軸打開如圖 3 所示;
3)此時可將輕輕打開紙倉蓋如圖 4 所示;
4)將打印紙裝入紙倉,并拉出一截(露出打印機),注意把紙放置規整。
5)放置打印紙時注意紙的方向,否則打印出的是空白(紙頭從紙卷上方拉出);
6)輕輕壓合上紙倉蓋,并把旋轉扳手推入復位完成換紙;
圖1 圖2 圖3 圖4
第十章 故障分析與排除
為了幫助用戶定位儀器故障,以下所列為一些操作儀器時,較為常見的問題及其相關處理方法。若依據以下方式仍未能解決,請與廠家客戶服務部聯系!
故 障 現 象 | 排 除 方 法 |
樣品在消解過程中出現噴濺 | 1.加入試劑后是否搖勻。 2.配制試劑所使用的硫酸是否為分析純硫酸; 3.水樣預處理過程中試劑量取是否準確。 |
出現報警提示 | 1.檢查確認是否為儀器溫度升到設定溫度后的報警提示,可按加熱開關鍵停止報警提示; 2.檢查是否為儀器中的定時報警,可按任意定時鍵停止報警提示。 |
消解儀在使用時產生異味 | 1.新儀器在起初使用時會產生異味屬正常現象。隨用頻次的增加,該現象將逐漸消除; 2.檢查確認儀器的消解孔中是否有異物存在。 |
當消解過程中出現反應管破裂或樣品溢出時的處理方法 | 1.切斷儀器電源,打開窗戶通風; 2.取出破碎反應管并清理碎渣,倒置儀器,使液體從消解孔中流出; 3.用干凈的濕抹布將儀器表面及消解孔中的液體反復擦拭干凈; 4.在通風處對儀器通電 1-2次(每次半小時),如無異常現象即可正常使用。 |
開機后屏幕無顯示(黑屏) | 1.檢查電源插座輸出是否正常; 2.檢查或更換儀器電源線,確認鏈接是否正常; 3.檢查儀器電源保險(熔斷器)是否正常。 |
用空白溶液無法歸零 | 1.重新啟動儀器后再進行操作; 2.檢查比色池中的單色光是否存在或正常通過; 3.確認儀器在開機時,上蓋是否處于閉合狀態; 4.檢查確認空白溶液是否存在渾濁。 |
打印結果中的時間不準確 | 根據本手冊,修改調整儀器中的系統時間。 |
查看不到歷史數據 | 確認在測定出結果后,是否進行過保存。 |
測量出的結果均為零 | 1.檢查當前調用的曲線值(K)設置是否為“0 ”; 2.檢查確認量取水樣時,包括空白在內是否全部量取的是同一個樣品; 3.檢查比色池中的單色光是否存在或正常通過。 |
測量出的結果均為負值 | 1.確認空白是否被污染或誤將測定水樣作為空白,對儀器進行了歸零操作; 2.確認被測水樣濃度是否超出或接近儀器的測量下限,同時測試過程是否存在操作誤差。 |
儀器按鍵操作時無反應 | 1.確認當前儀器是否在特定的系統設置界面下,此時部分按鍵操作是無效的; 2.重新啟動儀器后再進行操作。 |
測定結果不穩定上下波動 | 1.檢查比色溶液中有無懸浮物或存在渾濁現象; 2.水冷卻完成后,在向比色皿中轉移時是否進行過反復混勻; 3.檢查比色皿外壁是否有液體懸掛; 4.確認儀器在比色前是否按照要求進行過預熱; 5.比色時檢查儀器上蓋是否密封,有無陽光直射干擾。 |
每次測定結果的偏差大 | 1. 水樣的預處理過程和比色過程存在著操作誤差(操作過程同一性差)。 2. 檢查確認是否由比色皿皿差造成。 |
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