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化學反應速率因加入某種物質(催化劑)而被加速,而被加入物質的化學性質和數量在反應前后沒有任何變化,這種作用稱為催化作用或催化轉化反應。若催化劑和反應物處于同一相時
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經過一段時間后流出物總量為W(kg裁氣/m2)穿透曲絨是比較跳的。以作為破點的濃度,并宋層飽和點以為流出物濃度升到接近Y。的某一濃度值Y時,附劑已基本上沒有吸附能力。在破點處流出物的量為w,而流出物的濃度達到y,時,其流B物的量為w:,則穿透曲線出現期間所積累的流出物的量為W,Ww,ーW-w,從Y。到Yx濃度變破點化的那解分床層,就是傳質區高度當吸附波形成后,隨著氣體混合物不斷進入,傳質區沿陳層不斷移動。今x,為傳質區沿床層深度向下移動的距離正好等于傳質區高度x所需的圖424理想穿透曲線間,于是W-W, W(4-90)今為傳質區形成和移出床層所需時間之和,期W(4-91)。今力傳質區形成所需的時間,設吸附床層高度為x(m),則傳質區移動距離等于床層高度需時間為一,因此傳質區高度為了(4-92)tr tp氣體在傳隨中,從點劑基本失方開方所壁附的原旗的量為kg14程氣度圖4中的面機y。若傳質區中所有的吸劑牌程,則吸附的吸質的為W,當剛現做點時,傳區內破有一那分仍有?設ノ代表作所區內仍具有態力的面積比例(以全部吸能方的分率表示),當=0時,則表示吸附波形成后傳質區內的附劑已*被他和,此悄況基本上等于,當/=1,表示傳質區形成的時間短,傳質區里吸附判基本上不含吸附質,因畫基本上等于零,很據此兩種情況,可以得到下式從式(4)中ノ值的大小可知到破點時傳質區內物和程度?ノ大,吸開和程度自初形成傳質區所需的時間意短,將式(495)代人式(422)得(4-96)由于r.=W./C,則W=(1=W由式(40)可知,要確定傳質區高度x,必須知道穿透曲線的形狀,從而確定W.,W和/值設床層中吸附劑的堆積密度為A(kg/m2),吸附劑達吸
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附平衡的飽和濃度為Xr(kg吸附質kg吸附劑),則高度為x(m),截面積為1m2的吸附床層,其床層中吸附的吸附質的量為xnX(kg),達到破點時,高度為x,(m)的傳質區在床層底都,在x,以內的吸附劑已基本上全都飽和,在傳質區內吸附了吸附質的面積為1ー/,此時床層內吸附了吸附質的量為[(xx)AXx,A(1-X]。故破點出現時,金床層的飽和度S為S達到破點時床層吸附吸附質的量達到吸附平衡時床層吸階吸附質的總量x), X+a,p, 1-nxX整理上式得到計算吸附床層高度的方程式為2=2,/(1-S)2)傳質區內傳質單元數的確定,在固定床操作中,傳質區是通過圓定床層沿流體流動的方向移動的,直到達到停止操作為止,然面,可以設想成圓體吸附劑以足夠的速度與流體逆向運動,以致傳質區在床層一定高度上以穩定狀態維持不動,如圖425所示,從而可使計算簡化。圖中表示離開床層頂部的吸附劑與進口氣體平衡,面流出的氣體中吸附質已被吸附對整個床層的吸附質進行物料衡算()所示,式(4101)為一條適過質為、的作線的任一上,愛質在氣體寧的玻度質在理體吸測劑上的濃度X之間有如下GY-L, X(4162)在層內取一微無高度dx做物料平衡,則在單時、草位積的dx高度內,氣相中吸質的減量應等子因相吸時劑的吸量Gay-k, a, (Y-Y)a3(4-103)計于傳質區則有Xyy(4104)質區物平質區內的傳質舉元數為4165低質區內的傳質單元兩度為416HK, a,4107于是式可改寫成假設在x范圍內H。不隨濃度而變(即為一常數),則對于任一小于x,的值均有舞g=Ne Hoo97下關系dy4108w-w質式(4108)可用圖解積分法求得x部假設傳質阻力為零,吸附速率為無窮大,則吸附負荷曲線為一垂直于x軸的直線,傳質區高2.希洛夫方程法度為無窮小。又假設吸附劑床層達到透過點時全部處于飽和狀態,其動活性等于靜活性,即和度為1。則在穿透時間內,吸附劑吸附吸附質的量為4-109式中,A為吸附床層截面積,m2;x為床層高度,m;a為吸附劑的平衡靜吸附活度,kgqAs附質/m2吸附劑氣相中減少的吸附質的量q為(4-110)g uac n式中,為氣流中吸附質的濃度,kg/mr為氣速,m/s(4-111As=uact9uto操作對于一定的吸附系統及操作條件a。/(a)為常數,用K表示,即K=a/(ae),K稱為吸(4113)高度周層保護作用系數,于是劑式(4-113)表明,吸附床的持續時間(即穿透時間)t與吸附床高度成直線關系,在煙氣脫硝圖426中為一條通過原點的直線1,因此只要計算出K值,就可由計算出持續時間或者由需要的n計算出相應的吸式(4113)實際上,吸附速率并不是無窮大,吸附不是在間完成,吸也層高度x個傳質區內進行,當吸附達穿透時,不是在個傳質面進行
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