低生長因子無酚紅無抗生素基質(zhì)膠篩選自從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細胞因子，但這些生長因子的占比均低于標準型基質(zhì)膠，如類胰島素生長因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、表皮生長因子（EGF）、成纖維細胞生長因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mLqingdameisu

推薦應(yīng)用

     ?；?strong>低生長因子無酚紅無抗生素基質(zhì)膠推薦用于類器官研究，如腸、腦、肝等器官的類器官培養(yǎng)。

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品參數(shù)

來源：小鼠瘤

外觀：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為半透明淡黃色； ②形態(tài)：4℃融解后，呈液態(tài)

濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間

內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL

凝膠時間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時成膠速度加快

產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范

根據(jù)GB 14922.2-2011檢測小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲及細菌結(jié)果為陰性。

直接接種法檢測產(chǎn)品中是否含真菌、細菌，結(jié)果為陰性。

對包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進行廣泛的PCR檢測，確保對生產(chǎn)過程中使用的原材料進行嚴格控制。

使用PCR技術(shù)擴增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。

 使用BCA方法測定蛋白濃度。

使用凝膠限度檢查法檢測產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。

產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。

將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。

每批次產(chǎn)品都能夠進行瘤細胞侵襲實驗和體外血管形成測試。

使用注意事項

溫度控制  

產(chǎn)品在≤-20℃時是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。

請不要儲存在無霜冰箱中，長期保存時請務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。

產(chǎn)品shouci解凍時，請將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。

所有接觸產(chǎn)品的耗材，請?zhí)崆敖禍亍?/p>

請您在使用過程中不要過長時間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動性，不影響使用。

避免污染

 實驗操作人員需嚴格區(qū)分實驗操作臺、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動作呈單向流動。

其他

產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時，請適當搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。

使用方法

?；镱惼鞴倩|(zhì)膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實驗?zāi)康倪x擇合適的使用方式。