適用于釀酒酵母,畢氏酵母,裂殖酵母電轉感受態細胞制備及轉化。產品說明:

1.操作簡單,單溶液制備,除酵母培養的時間外,整個操作只需要 30 余分鐘。

2.制備得到的感受態細胞可以 -80℃保存6個月,方便多次使用.免去每次轉化都要新鮮制備感受態細胞。(暫時未實現.建議現制現用)

3.zuigao轉化效率可達到 0.2-1x10°個轉化子 /ug 質粒 DNA。

4.得到的感受態細胞可以用各種線性或環狀酵母穿梭質粒 DNA 進行轉化,例 如 YIp，YRp，YCp,YEp和 YAC 等。-

5.可以用于酵母雙雜交、定點突變(Site-Directed Mutagenesis)、基因破壞(GeneDisruption)、等位突變基因修復(Mutant Allele Recoverv)等實驗。(一)酵母電轉感受態細胞的制備:

1.菌種活化。-80℃保存的菌種在固體 YPDA培養基上四區劃線,在30℃培養2-4天待酵母單菌落長至2 mm 長時,接種。

注:4℃保存2周內的酵母平板可以直接進行挑菌復蘇,保存時間越長,酵母的活性越低;不要使用4℃

保存一個月以上的平板進行實驗。

2.挑取 2mm 酵母單菌落接種到 3 mL 液體 YPDA 培養基中,30℃過夜培養。

3.第二天轉接到含有 50 mL 液體 YPDA培養基的三角瓶中繼續培養,待 OD600到 1.0-1.5左右(相當

于1x10'細胞/mL)。冰上放置 15 分鐘

注:(1).可用 4℃保存一個月內的的酵母菌培養產物 3mL 接種 50mLVPDA培養基過夜培養后，離

心收集細胞,用于下游實驗。此步可以節約菌種活化，小搖所需的時間，

(2)。不同菌種對應的zuishiOD 值有差異,不同的 OD 會影響最終電轉感受態細胞的轉化效率:如有

必要可以摸索zuishi條件。

4.收集細胞:4℃3000g，離心5min，去上清。用 50ml的冰冷的滅菌水重懸。建議重復洗滌一次;

5.用 20 mL 冰冷的溶液A 懸浮、洗滌沉淀:4℃ 3.000 g.離心5min,去上清。

6.沉淀中加入 0.5 mL 冰冷的的溶液B懸浮,既獲得酵母感受態細胞。按 50-100uL 分裝于1.5mL 無菌凍存管(可直接用于轉化)。