本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附檢測技術。特異性抗Mouse CCL3/MIP-1α 抗體預包被在高親和力的酶標板上。酶標板孔中加入標準品、待測樣本和化的檢測抗體，經過孵育，樣本中存在的Mouse CCL3/MIP-1α 與固相抗體和檢測抗體結合。洗滌去除未結合的物質后，加入辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素(Streptavidin-HRP)。洗滌后，加入顯色底物 TMB，避光顯色。顏色反應的深淺與樣本中Mouse CCL3/MIP-1α 的濃度成正比。加入終止液終止反應，在 450 nm 波長(參考波長 570 - 630 nm)測定吸光度值。

1. 細胞培養上清

300 × g 離心 10 分鐘去除沉淀物，即刻檢測，或者分裝，-20℃以下貯存。

2. 血清樣本

離心管收集血清。血樣凝集 30 分鐘后，1,000 × g 離心 10 分鐘。吸取血清樣本之后即刻檢測，或者分裝，-20℃以下貯存。

3. 血漿樣本

EDTA、或肝素抗凝收集血漿樣本。1,000 × g 離心 30 分鐘收集樣本。即刻檢測，或者分裝，-20℃以下貯存。本試劑盒可能適用于其它生物學樣本。細胞培養上清、血清和血漿已經過驗證。

1) 能夠檢測 450 nm 吸光度的酶標儀，參考波長 570 nm 或 630 nm

2) 移液器及槍頭、加樣槽

3) 準備試劑用的試管、離心管、量筒等

4) 蒸餾水或去離子水

5) 渦旋振蕩器、微孔板振蕩器

檢測前請將所有的試劑、樣本恢復至室溫（18℃-28℃）。如果濃縮的試劑出現結晶，37℃溫浴，直至結晶全部溶解。

1×洗液

吸取 20×濃縮洗液 50 ml 至 1 L 的量筒，加蒸餾水至 1,000 ml，輕輕混勻，避免泡沫。轉移至干凈瓶內。2 - 25℃貯存，1×洗液可穩定保存 30 天。

1×檢測緩沖液

吸取 10×濃縮檢測緩沖液 5 ml 至 100 ml 量筒，加蒸餾水至 50 ml，輕輕混勻，避免泡沫。2 - 8℃貯存，1×檢測緩沖液可穩定保存 30 天。

試劑盒保存于 2 - 8℃，有效期標注于標簽上。

1) 重溶或者混合蛋白的時候，始終避免氣泡產生。

2) 避免交叉污染，在進行標準品加樣、樣本加樣，以及不同試劑加樣的時候，請更換槍頭。不同的試劑，使用不同的加樣槽。

3) 在應用自動洗板機時，加入洗液之后，設置 30 秒的浸泡程序，或者在不同的洗滌步驟將微孔板掉轉 180 度，這樣可以提高分析的準確度。

4) 為保證結果的精確性，孵育時封好封板膜。

5) 顯色底物在添加之前應是無色的。保持顯色底物始終處于避光態。

6) 終止液的添加順序應與顯色底物的添加順序相同。

添加終止液之后，底物的顏色應由藍色轉變為黃色。如果底物呈現綠色，說明終止液與顯色底物沒有充分混勻。

7) 推薦所有的檢測樣本和標準品在檢測中設復孔。

8) 在任何情況下，避免接觸微孔板的內表面。

檢測之前請將所有的試劑、樣本平衡至室溫（18℃-28℃）。

1) 準備好所有需要的試劑及工作濃度標準品。

2) 將不需要的板條拆卸下來，放回裝有干燥劑的鋁箔袋，重新封好封口。

3) 浸泡酶標板：加入300 μl 1×洗液靜置浸泡30 秒。為了獲得理想的實驗結果浸泡是必須的。棄掉洗液之后，在吸水紙上將微孔板拍干。洗板完成之后，請立即使用微孔板，不要讓微孔板干燥。

4) 加標準品：標準品孔加入 100 μl 2 倍倍比稀釋的標準品。空白孔加入 100 μl 標準品稀釋液(血清/血漿樣本)或培養基(細胞培養上清樣本)。

5) 加樣本：血清/血漿：樣本孔加入 50μl 1×檢測緩沖液和 50μl 樣本。 細胞培養上清：樣本孔加入 100 μl 細胞培養上清。

6) 加檢測抗體：每孔加入50 μl 稀釋的檢測抗體(1:100 稀釋)。保證步驟4、5、6 連續加樣，不要間斷。加樣過程在15 分鐘內完成。

7) 孵育：使用封板膜封板。300 轉/分鐘振蕩，室溫（18℃-28℃）孵育 2 小時。

8) 洗滌：棄掉液體，每孔加入 300 μl 洗液洗板，洗滌 6 次。每次洗板，在吸水紙上拍干。為獲得理想的實驗性能，必須移除殘留液體。

9) 加酶：每孔加入 100 μl 稀釋的辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素(1:100 稀釋)。

10) 孵育：使用新的封板膜封板。300 轉/分鐘振蕩，室溫（18℃-28℃）孵育 45 分鐘。

11) 洗滌：重復步驟 8。

12) 加底物顯色：每孔加入 100 μl 顯色底物 TMB，避光，室溫（18℃-28℃）孵育 5 - 30 分鐘。

13) 加終止液：每孔加入 100 μl 終止液。顏色由藍色變為黃色。如果顏色呈現綠色或者顏色的變化明顯不均勻，請輕輕叩擊板框，充分混勻。

14) 檢測讀數：在 30 分鐘之內，使用酶標儀進行雙波長檢測，測定 450 nm 最大吸收波長和 570 nm 或 630 nm 參考波長下的OD 值。校準后的OD 值為 450 nm 的測定值減去 570 nm 或 630 nm 的測定值。僅使用 450 nm 測定會導致OD 值偏高，并且準確度降低。

1) 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.99；

2) 靈敏度：檢測濃度小于50pg/mL；

3) 特異性：不與其他可溶性結構類似物交叉反應；

4) 重復性：板內變異系數小于10%、板間變異系數小于15%；

5) 貯藏：2-8°C，遊光防潮保存；

6) 有效期：6個月。