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設計 LAMP 引物，請使用 NEB LAMP Primer Design Tool
·為環介導等溫擴增（LAMP）提供便捷的一步法解決方案，可用于 DNA 或 RNA（RT-LAMP）樣品
·預混液含熱敏 UDG 和 dUTP，降低殘留污染風險
·預混液具備*緩沖力，可兼容不同樣品類型，適用于多種檢測方法
·溫啟動技術可在室溫下抑制酶活性
·如需了解使用 RT-LAMP 進行 快速篩查，請點擊 Learn more
產品描述
WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 預混液（含 UDG）為 LAMP/RT-LAMP 提供了便捷的一步法解決方案，適用于 DNA 或 RNA 樣品。LAMP 和 RT-LAMP 是一種常用等溫擴增技術，通過使用 LAMP 特異性引物（用戶自備）和鏈置換 DNA 聚合酶進行靶標核酸的快速檢測。該預混液是在優化后 LAMP 緩沖液中混入了 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶和 WarmStart RTx 反轉錄酶。Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶和 WarmStart RTx 反轉錄酶均經過基因工程改造，提高了在 LAMP 和 RT-LAMP 反應中的性能。WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 預混液（含 UDG）具備*緩沖力，可兼容不同樣品類型，適用于多種檢測方法，包括：濁度檢測、實時熒光檢測（使用 LAMP 熒光染料時）和終點可視化檢測，例如：基于金屬離子指示劑的變色檢測（羥基萘酚藍）
由于先前擴增的產物會無意中成為后續反應的底物造成污染，因此預混液中的 dUTP 和熱敏 UDG 可有效降低殘留污染風險。熱敏 UDG 在溫度＞50℃時可*失活，因此對反應沒有影響。
圖 1：WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 預混液（含 UDG）適用于多種檢測方法
使用 WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 預混液（含 UDG）（NEB #M1708）對 RNA 或 DNA 樣品擴增，可通過多種實時（A）和終點（B）檢測方法進行結果判定。這些檢測方式包括熒光法、不基于 pH 的變色法（例如：羥基萘酚藍）、濁度法或瓊脂糖凝膠電泳。對于實時熒光檢測，可使用包含 50X LAMP 熒光染料的試劑盒（NEB #E1708），在常規實時 PCR 儀器的 SYBR®/FAM 通道中進行監測。
圖 2：LAMP/RT-LAMP 預混液和適用樣品類型
NEB 基于 pH 變化的 WarmStart 變色LAMP/RT-LAMP 2X 預混液（含/不含 UDG）（NEB #M1804）（NEB# M1800）緩沖力低，因此可使用 pH 敏感染料進行可視化擴增檢測。基于 pH 值改變而產生的顏色變化（如粉紅變黃色）所需緩沖力要低，高緩沖力樣品或酸性樣品可能會影響顏色變化，因此，這種方法限制了檢測樣品的種類。WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 預混液（含/不含 UDG）（NEB #M1708，NEB #E1708）（NEB #E1700）是*緩沖的，可檢測所有樣品類型，適用于多種檢測方法，包括熒光或其它變色染料（例如：羥基萘酚藍）
圖 3：WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 預混液（含 UDG）對人 DNA 和 RNA 靶標進行穩健檢測
使用 WarmStart 熒光 LAMP/RT-LAMP 2X 預混液（不含 dUTP/UDG）（NEB #M1700 試劑盒中的組分）和 WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 預混液（含 UDG）（NEB #M1708）進行 RT-LAMP（RNA 靶標）或 LAMP（DNA 靶標）實驗。反應加入 1X LAMP 引物和 1X LAMP 熒光染料后，分別加入三個數量級的 Jurkat RNA 或 Jurkat DNA （10 ng-0.1 ng）和無模板對照（NTC），每個樣品做 4 個重復，形成 25 µl 反應體系，置于 96 孔板中 65℃孵育 40 分鐘。使用實時熱循環儀（Bio-Rad® CFX96）中的 SYBR/FAM 通道進行 15 秒一次的熒光檢測。每個點代表熒光信號超過儀器閾值的時間。除了個別說明外，每個樣品都檢測到所有 4 個重復（注：如果各重復的檢測時間相似，則檢測點重疊）。總體而言，各樣品檢測結果顯示：NEB #M1700 和 NEB #M1708 性能一致。無模板對照均無擴增。
圖 4：WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 預混液（含 UDG）對人 DNA 和 RNA 靶標進行穩健檢測
通過手動或 TEMPEST® 自動化液體處理工作站（96 孔，25 µl 反應）建立針對于合成 SARS-CoV-2 RNA 樣品的 LAMP 檢測體系。檢測樣品為：陽性樣品（人總 RNA 混入 5,000、500 或 50 拷貝的合成 SARS-CoV-2 RNA）或無模板對照（NTCs）。經 65℃ 孵育 40 分鐘，使用 1X LAMP 熒光染料在實時熒光儀器（Bio-Rad CFX96）中的 SYBR/FAM 通道檢測。結果顯示：兩種體系的檢測時間和zuidi檢出限（LOD）結果一致。
圖 5：WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 預混液（含 UDG）兼容不基于 pH 的變色法（例如：羥基萘酚藍）
使用 WarmStart 通用 LAMP/RT-LAMP 2X 預混液（含 UDG）和針對 N 和 E 基因的混合引物對合成 SARS-CoV-2 RNA 進行擴增，使用 0.12 mM 羥基萘酚藍作為變色金屬指示劑。檢測樣品為：陽性樣品（人總 RNA 混入 5,000、500 或 50 拷貝的合成 SARS-CoV-2 RNA）、陰性樣本（人總 RNA）或無模板對照（NTCs），如圖所示。反應體系（25 µl）經 65℃孵育 45 分鐘后，進行肉眼檢測。
A.所有陽性樣品均顯示陽性結果，包括在所有僅含 50 拷貝的低起始量樣品（n = 20），顏色明顯從紫色變為藍色。
B.所有陰性樣品均未出現顏色變化（n = 32）。
