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我們的Cell Navigator™熒光成像試劑盒是一套熒光成像工具，用于標記亞細胞器，例如膜，溶酶體，線粒體和細胞核等。活細胞隔室的選擇性標記提供了一種強有力的方法來研究空間和空間中的細胞事件。時間上下文。該特定試劑盒設計用于以藍色熒光標記固定細胞的F-肌動蛋白。該試劑盒使用選擇性結合F-肌動蛋白的藍色熒光鬼筆環肽綴合物。這種藍色熒光鬼筆環肽綴合物是F-肌動蛋白的高親和力探針。鬼筆毒素以納摩爾濃度使用，是在甲醛固定和透化的組織切片，細胞培養或無細胞實驗中用于標記，鑒定和定量F-肌動蛋白的便捷探針。標記協議很健壯，需要zui少的動手時間。該試劑盒為所有必需成分提供了優化的染色方案。
| 熒光顯微鏡 | |
| 激發 | 350納米 |
| 發射 | 450納米 |
| 推薦板 | 黑墻/透明底 |
| 儀器規格 | DAPI頻道 |
| 組件A：iFluor™350-鬼筆環肽 | 1小瓶（50 uL） |
| 組分B：標記緩沖液 | 1瓶（50毫升） |
- 準備樣品（微孔板孔）
- 從板上清除液體
- 添加100 µL /孔的iFluor™350-鬼筆環肽工作液
- 在室溫下將細胞染色15至60分鐘
- 洗滌細胞
- 在顯微鏡下在Ex / Em = 350/450 nm下檢查樣品
重要說明
在打開之前，將所有組件加熱到室溫。
準備工作溶液
將10 µL iFluor™350-鬼筆環肽（組分A）添加到10 mL標記緩沖液（組分B）中。注意：不同的細胞類型可能會有不同的染色。應相應地準備iFluor™350-鬼筆環肽工作溶液的濃度。避光。
程序
- 進行甲醛固定。在室溫下用PBS中的3.0％-4.0％甲醛孵育細胞10-30分鐘。注意：避免使用任何含甲醇的固定劑，因為甲醇會在固定過程中破壞肌動蛋白。優選的固定劑是不含甲醇的甲醛。
- 用PBS沖洗固定細胞2-3次。
- 可選：將PBS中的0.1％Triton X-100加入固定細胞中3至5分鐘以增加通透性。用PBS沖洗細胞2-3次。
- 向固定的細胞中加入100μL/孔的1X iFluor™350-鬼筆環肽工作液（96孔板），并在室溫下對細胞染色15至60分鐘。
- 在密封板之前，用PBS輕輕沖洗細胞2至3次，以去除多余的染料。通過使用DAPI通道的圖像。
22660 Cell Navigator™F-肌動蛋白（F-Actin）標記試劑盒 *藍色熒光* Cell Navigator™ F-Actin Labeling Kit *Blue Fluorescence* 1 kit 22661 Cell Navigator™F-肌動蛋白（F-Actin）標記試劑盒 *綠色熒光* Cell Navigator™ F-Actin Labeling Kit *Green Fluorescence* 1 kit 22663 Cell Navigator™F-肌動蛋白（F-Actin）標記試劑盒 *橙色熒光* Cell Navigator™ F-Actin Labeling Kit *Orange Fluorescence* 1 kit 22664 Cell Navigator™F-肌動蛋白（F-Actin）標記試劑盒 *紅色熒光* Cell Navigator™ F-Actin Labeling Kit *Red Fluorescence* 1 kit 22665 Cell Navigator™線粒體標記試劑盒 *藍色熒光* Cell Navigator™ Mitochondrion Staining Kit *Blue Fluorescence* 500 Assays
