醛的快速，準確測定對生物研究，食品工業，化學研究和環境污染監測是重要的任務。很少有試劑或分析試劑盒可用于定量醛的量。現有的大多數醛測試方法大多基于乏味而昂貴的HPLC-MS或GC-MS分離。我們的Amplite™比色醛定量試劑盒使用專有的染料，該染料與醛反應后會生成發色產物。該套件提供了一種靈敏的一步比色法，可以在100 µL的測定體積（10 µM；圖1）中檢測低至1納摩爾的醛。可以以方便的96孔或384孔微量滴定板形式進行測定，無需任何分離步驟即可輕松實現自動化。

平臺

組件

協議范例

乍看上去

協議摘要

1. 準備醛標準品和/或測試樣品（50 µL）

2. 加入2X AldeView™黃色工作溶液（50 µL）

3. 在室溫下孵育30至60分鐘

4. 監控405或550 nm處的吸光度增加

重要說明
在開始實驗之前，將所有套件組件解凍至室溫。分析溶液（組分B）潛在危險。處理時請戴手套。

儲備溶液的制備

除非另有說明，否則所有未使用的儲備溶液應分為一次性使用的等分試樣，并在制備后儲存在-20°C下。避免重復凍融循環。

1.醛標準溶液（10 mM）：
將1 mL稀釋緩沖液（組分D）添加到醛標準溶液（組分C）的小瓶中，制成10 mM醛標準溶液。

配制標準溶液

為了方便起見，請使用我們的系列稀釋計

取10 mM醛標準溶液并進行1:10稀釋以獲得1000 uM醛標準溶液（AS7）。然后進行1：3連續稀釋，以得到醛標準品（AS6-AS1）的其余連續稀釋液。

準備工作溶液

將5 mL分析溶液（組分B）添加到AldeView™Yellow（組分A）瓶中，并充分混合。注意： 5 mL的2X AldeView™Yellow反應混合物足以容納1個板。反應混合物不穩定。2小時內使用。注意：  測定溶液（組分B）有潛在危險。處理時請戴手套。

程序

表1.  白色/透明底部96孔微孔板中醛標準品和測試樣品的布局。AS =醛標準品（AS1-AS7，1至1000 µM），BL =空白對照，TS =測試樣品。

表2. 每個孔的試劑組成。

1. 根據表1和2中提供的布局，準備醛標準品（AS），空白對照（BL）和測試樣品（TS）。對于384孔板，每孔使用25 µL試劑，而不是50 µL。注意： BSA和Tween 20都會干擾測定，樣品中使用的BSA和Tween 20含量應少于0.001％。注意： 如果含醛的樣品來自酶反應，例如1,6-果糖雙磷酸果糖和1,6-6-二磷酸果糖醛縮酶，則需要準備50 µL的酶反應（384孔板為25 µL）。在37°C下孵育酶反應至少1小時。酶反應的組成應根據需要進行優化（例如，特定的酶反應可能需要優化的緩沖液系統）。在大多數情況下，如果您沒有優化的酶緩沖液，稀釋緩沖液（組分D）也可以用于進行酶反應。
   

2. 在醛標準品，空白對照和測試樣品的每個孔中添加50 µL AldeView™Yellow工作溶液，以使總醛測定體積為100 µL /孔。對于384孔板，向每個孔中添加25 µL AldeView™Yellow工作溶液，總體積為50 µL /孔。
   

3. 在避光的條件下，將反應混合物在室溫下孵育30至60分鐘。
   

4. 用吸光度板讀數器在405或550 nm處監測吸光度的增加。注意：使用AldeView™Yellow，不同濃度的醛可能會形成不同的顏色。在較低濃度下，在405 nm處的吸光度可獲得好結果。但是，在較高濃度下，吸光度傾向于移至550 nm。

數據分析

0.11e-210010- Dose-ResponseData legendGenerated with Quest Graph™Aldehyde (uM)OD 405 nmHover mouse to interact

從空白標準孔獲得的讀數（OD 405 nm）用作陰性對照。從其他標準的讀數中減去該值即可得到基線校正值。然后，繪制標準讀數，以獲得標準曲線和方程式。該方程式可用于計算醛樣品。我們建議您使用在線線性回歸計算器

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