300g次氯酸鈉發(fā)生器廠家價格

次氯酸鈉發(fā)生器電解槽的作用主要是電解食鹽水產(chǎn)生次氯酸鈉用于自來水消毒，次氯酸鈉作為一種的殺菌消毒劑，它不僅，而且安全。因為它在水中殺菌的過程中不會產(chǎn)生副產(chǎn)物，更好的保護了水原有的品質，因此常用于飲水消毒，現(xiàn)已成為理想的殺菌消毒劑之一。
當然次氯酸鈉發(fā)生器電解槽除了這部分的精髓，還有設備技術特點：
1、采用丙烯酸或聚氯乙烯透明式電解槽，方便監(jiān)控內部電極運行狀況。
2、多種框架材料選擇：防腐鋁型材、粉末噴涂、304SS、316等
3、配套進水自動預處理裝置，延長電極酸洗周期，降低酸洗頻率延長電極使用壽命
4、PLC控制全自動運行，持續(xù)檢測工藝參數(shù)，溫度、電解液、運行狀態(tài)等確保系統(tǒng)可靠運行
5、的電解液配置及濃度檢測系統(tǒng)，電解液配置。
一部分研究者對水中抗生素的降解進行了研究。朱鵬飛等[39]以Fe-Ni共摻雜的ZnO/凹凸棒為光催化劑降解水中的抗生素,結果表明,當在30mg/L的*中投入2.5g/L的催化劑,當溶液pH為6時,在可見光下反應90min后,其降解率可達90.63%。發(fā)現(xiàn)對光催化劑進行摻雜改性可以提高光催化效率,且研究發(fā)現(xiàn)該催化劑還具有良好的再生性能。

潘加坡等[40]以Fe3O4為磁基體制備了易于固液分離的磁性Bi4VO8Cl復合可見光催化劑,對4種喹諾酮類抗生素的降解進行了研究,結果表明,*溶液濃度為10mg/L,pH為5.7,催化劑用量為1.5g/L時,*的降解效率zui高,在可見光下10h降解率達94%,其他3種抗生素降解率分別為:甲磺酸左*99%,鹽酸*95%,鹽酸左*96%。

可見半導體復合改性能夠使得光催化活性提高。劉利偉等[41]研究TiO2光催化降解水中3種喹諾酮類抗生素,研究結果表明,當優(yōu)化參數(shù)為TiO2用量1.0g/L、抗生素初始濃度10mg/L,pH為7時,反應80min,3種喹諾酮類抗生素的降解率均在95%以上。經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn),光催化氧化能夠高效水源水中殘留的低濃度抗生素類有機污染物。

2.2.3苯系物

苯系物是苯及衍生物的總稱,對人體的血液、神經(jīng)、生殖系統(tǒng)具有較強危害。在《生活飲用水衛(wèi)生標準》(GB5749—2006)中,苯、甲苯、乙苯、二甲苯和苯乙烯被列為了新的毒理指標,并做出嚴格的限值規(guī)定。苯具有致癌、致畸、致突變的危害,其他幾種苯系物也對人體均有不同程度的毒性。

一部分研究者對光催化氧化應用于苯系物的去除進行了研究。楊忠平等[42]以單晶納米線TiO2為催化劑對油田采出水中苯系物的降解效果進行了研究,結果表明,在500mL水樣中加入0.7g納米線TiO2,反應溫度為25℃的條件下,反應360min后,苯、甲苯、對二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯的去除率分別達到94.5%、96.6%、95.8%、98.1%、98.0%,且存在去除率隨反應時間增加而增高的規(guī)律,并終降解為CO2和H2O。

杜遠山[43]將TiO2/多晶硅光催化劑分別置于其自制的全混式反應器和三相流化床反應器中,加入苯系物模擬廢水進行比較實驗,結果表明,反應進行120min,苯系物的去除率都可達到90%以上。因此,光催化氧化技術對苯系物能有效去除,且終生成CO2和H2O,不會產(chǎn)生二次污染,適合當今環(huán)境污染條件下采用。

2.2.4酚類

酚能與細胞原漿中的蛋白質發(fā)生化學反應,低濃度時會使細胞變性,雖不如高濃度時使蛋白質凝固產(chǎn)生的局部損害大,但其滲透力強,后果更嚴重。人如果*飲用被酚污染的水能引起慢性中毒,飲水中的*會引起消化道癥狀,濃度高可致癌。

人們對酚類的光催化氧化技術去除做了不少研究。蘇榮軍等[44]以沉淀法制備的Zn0.9Fe0.1S硫化物為光催化劑降解雙酚A,結果表明,當pH為5、過氧化氫的加入量為0.2mmol/L、雙酚A初始濃度為10mg/L、催化劑的加入量為0.08g時,對雙酚A的去除率高達90%以上。

邵蒙蒙等[45]以含Sn水滑石材料為光催化劑降解氯*,研究表明,在光照射10h后,含Sn的鋅錫水滑石對氯*的降解率高,達到了92.4%。魏冰等[46]采用溶膠-凝膠法對SDR轉盤表面進行催化劑的負載,并對負載后的SDR進行光催化降解含酚廢水的研究,結果表明,當轉速50r/min、流量60L/h、pH為6、H2O2投加量6mL/L時,30min后*降解率達到*。可知光催化氧化對去除水中的酚類有很好的效果,甚至可以全部去除。

3結論與展望

眾多研究結果表明,光催化氧化技術對低濃度有機污染物的去除效果較好,已成為水源水中該類有機物去除較有前途的方法,但光催化氧化在水源水中低濃度有機污染物凈化中的應用仍需進一步對以下方面開展研究。

(1)TiO2光催化劑以粉末的形式利用,不利于催化劑的回收,需要進一步選擇合適的載體,讓催化劑以合適的晶型附著于載體上,從而形成負載型的TiO2光催化氧化載體。

(2)目前的光催化氧化對于光的利用范圍多為紫外光,對于可見光的利用效率較低,而眾多研究表明,對光催化劑進行合適的改性研究是提高它的光利用效率的重要方向。

(3)目前的研究來看,對于有機物的降解多為對某一類物質單獨進行的研究,如醛類、苯環(huán)類、烷烴類等,尚未對多物質混合的光催化降解進行研究,需進一步研究多物質混合時,光催化對不同種類有機物是如何選擇性降解的、各種不同結構有機物共存時其光催化降解的相互干擾和機理。

(4)水中陰陽無機離子對光催化劑活性和有機物降解的影響需進一步研究,如水中常見的八大陰陽離子:Ca2+、Mg2+、Na+、K+、CO2-3、HCO-3、SO2-4和Cl-。

(5)水源水中不僅含難生化降解性的低濃度有機污染物,如腐殖酸,同時還含有大量藻類,光催化氧化技術對藻類和有機物共存時,對其綜合的去除效果還需要進一步研究。

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