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南京億迅生物科技有限公司

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HRP標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG
HRP標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG
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更新時(shí)間:2020-06-19 17:22:42瀏覽次數(shù):431

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【簡(jiǎn)單介紹】
分類 其他 級(jí)別 其他
二抗:可以和一抗結(jié)合,并帶有可以被檢測(cè)出的標(biāo)記(如帶熒光、放射性、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),作用是檢測(cè)一抗。HRP標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG

HRP標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG

本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。

抗體來(lái)源Goat
克隆類型Polyclonal
交叉反應(yīng)Gpig
產(chǎn)品應(yīng)用WB=1:1000-10000 ELISA=1:1000-10000 IHC-P=1:100-1000 IHC-F=1:100-1000  
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分 子 量150kDa
性    狀Lyophilized or Liquid
濃    度2mg/1ml
免 疫 原Full length plasma protein: 
亞    型IgG
純化方法affinity purified by Protein A
儲(chǔ) 存 液0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件Storage: Store at –20 oC for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20oC. When reconstituted in sterile distilled water or diluent supplied, theantibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

 

HRP標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG

 

一、戊二醛二步法

 

1. 原理

 

戊二醛為一種雙功能試劑,通過(guò)其醛基分別與酶和免疫球蛋白上的氨基共價(jià)結(jié)合,形成酶-戊二醛-免疫球蛋白結(jié)合物。

 

2. 標(biāo)記步驟

 

(1)稱取HRP25mg溶于1.25%戊二醛溶液中,于室溫靜置過(guò)夜。

 

(2)反應(yīng)后的酶溶液經(jīng)Sephadex G-25層析柱,用生理鹽水洗脫。流速控制在1ml/1分鐘,收集棕色流出液。如體積大于5ml,則以PEG濃縮至5ml。放置25ml小燒杯中,緩慢攪拌。

 

(3)將待標(biāo)記的抗體12.5mg用生理鹽水稀釋至5ml,攪拌下逐滴加入酶溶液中。

 

(4)用1M PH9.5碳酸緩沖液0.25ml,繼續(xù)攪拌3小時(shí)。

 

(5)加0.2M賴氨酸0.25ml,混勻后,置室溫2小時(shí)。

 

(6)在攪拌下逐滴加入等體積飽和硫酸銨,置4℃ 1小時(shí)。

 

(7)3000rpm離心半小時(shí),棄上清。沉淀物用半飽和硫酸銨洗二次,zui后沉淀物溶于少量0.15M PH7.4的PBS中。

 

(8)將上述溶液裝入透析袋中,對(duì)0.15M PH7.4的PBS緩沖鹽水透析,去除銨離子后(用萘氏試劑檢測(cè)),10,000rpm離心30分鐘去除沉淀,上清液即為酶結(jié)合物,分裝后,冰凍保存。

 

3. 結(jié)果判定

 

(1)定性及效價(jià)滴定:用特異性抗原(或抗體)同酶標(biāo)記抗體(或抗免疫球蛋白抗體)作雙向瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)或免疫電泳試驗(yàn)。然后用酶的底物使沉淀弧顯色,可初步鑒定其活性。zui后以直接ELISA法(或在正式實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)里)對(duì)酶結(jié)合物進(jìn)行滴定( 見(jiàn)本節(jié) (三)工作濃度的選擇)。

 

(2)定量和克分子比值測(cè)定:可用分光光度計(jì)測(cè)定(光程1cm)。

 

酶量(mg/ml)=OD403nm×0.4

 

IgG量(mg/ml)=(OD280nm-OD403nm×0.42)×0.94×0.62

 

 

 

 

 

(3)本法標(biāo)記步驟比較簡(jiǎn)單,重復(fù)性好。缺點(diǎn)是酶的利用率低,一般只有2-4%的酶與蛋白質(zhì)結(jié)合。

 

4. 試劑及器材

 

(1)0.1M PH6.8磷酸緩沖鹽水(PBS):取0.2M Na2HPO4 49ml, 0.2M NaH2PO4 51ml,NaCl1.8克,加蒸餾水至200ml。

 

(2)1.25%戊二醛液:取25%戊二醛50ml與PH6.8的PBS 1ml混合。

 

(3)1M PH9.5碳酸鹽緩沖液:取1M碳酸鈉3ml與1M碳酸氫鈉7ml混合。

 



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