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南京億迅生物科技有限公司
主營產品： 質控樣品,人工血清,人工胃液,elisa試劑盒,化學試劑,生物試劑 |
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1-萘酚酞-甲酚紅指示劑
| 參考價 | ￥ 280 |
| 訂貨量 | 1 |
具體成交價以合同協議為準
- 型號
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- 廠商性質 生產商
- 所在地 南京市
更新時間：2019-05-28 13:33:22瀏覽次數：843
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| 產品名稱： 1-萘酚酞-甲酚紅指示劑 | |||||||
| 規格：100ml | |||||||
| 用途：混合酸堿指示劑,變色點pH8.3 | |||||||
| 注意事項：酸色：淺紅色,堿色：紫色。終點附近指示劑顏色變化的參考顏色：pH8.2淡紫色,pH8.4深紫色。 | |||||||
| 儲存條件：室溫,避光,12個月 | |||||||
| 南京億迅生物具有高水平科研實驗室、滿足國內科研市場的要求。公司與國內科研機構進行技術的工業化實踐，走出一條科研生產一體化的技術開發道路。公司遵循“以人為根本，項目為核心，市場為導向，創新為手段，現代技術為保障，創造價值為目的”的經營理念，在科研領域實現創新和發展。公司銷售各類生化試劑，包括抑制劑，染色液，抗原，培養基、層析介質、電泳介質、生物緩沖劑等。 | |||||||
| 生物膜具有多種生物學功能。 大多數膜含膜脂約 40％， 膜蛋白（包括部分糖蛋白） 約 占 60％。 膜脂以甘油磷脂為主。 人工制造的磷脂微團和脂質體具有生物膜的許多特點， 它 是研究生物膜的好材料。 經多年研究， 比較肯定磷脂排列成極性頭部向外、 非極性尾部向內 的雙分子層結構。 至于膜脂和膜蛋白聯xi， 1972 年， 有人提出膜的液態鑲嵌模型假說， 已 得到許多人的承認。膜蛋白或處于脂雙分子層表面， 或插入或橫貫脂雙分子層或包埋于其中。 蛋白質在生物體內占有特殊的地位。 蛋白質和核酸是構成原生質的主要成分。 原生質是 生命現象的物質基礎。 蛋白質化學研究是從上世紀 20 年代開始的。 本世紀 20 年代， 特別是 50 年代以后有著 飛躍的發展。 1820 年， 有人首先以動物蛋白質水解產物中分離出它的*個構件分子——甘氨酸， 此后， 其他氨基酸相繼被分離出來。 1838 年， 有人對蛋白質進行了系統研究。 到了 1864 年， Hop-pe Seyler 首先結晶一種蛋白質， 即血紅蛋白。 在這些有代表性的工作之后， 1878 年恩 格斯在《反杜林論》 一書中進一步總結并闡明了蛋白質（當時提的“蛋白體” 的一個組成部 分） 的重要意義。 1902 年 E. Fischer 提出蛋白質是多肽， 促進了蛋白質結構的研究。 * 次世界大戰后， 工業生產、 科學技術有了很大發展， 超速離心、 化學分離和結晶， 以及 X- 衍射等分析技術的發展， 為廣泛深入地研究蛋白質提供新的技術手段。 Svedberg（1925— 1930） 用他發明的超速離心技術測定了蛋白質的沉降速率。 Sumner（1926） ， Northrop（1930 —1933） 先后將脲酶、 胃蛋白酶和胰蛋白酶結晶出來， 而且證明它們都是蛋白質。 這不僅開 創酶學研究的新紀yuan， 也為蛋白質組成和結構研究提供了良好的條件。 與此同時， 我國生物 化學家吳憲等人提出蛋白質變性的系統論據和理論。 30 年代早期， Astburg 用 X-射線衍射 技術確定了毛、 發和一定的纖維蛋白具有相似的 X-射線衍射圖型。 1941—1944 年， Martin 等人發明分配層析技術， 并用于蛋白質的氨基酸分析。 蛋白質 化學組成研究有了新的突破。 過去用化學、 微生物學方法分析一種蛋白質的氨基酸組成常需 幾年， 由于分配層析的發明和發展， 蛋白質化學組成分析所需的時間大大縮短， 而準確性卻 大大提高。 1958 年， Stein 和 Moore 設計出氨基酸自動分析儀后， 完成蛋白質水解物全部氨 基酸組成的分析僅需 2—4 小時。 1949—1950 年， Sanger 等人用鑒定 N-末端氨基酸殘基的 方法， 首先建立氨基酸序列分析技術。 經過三、 四年的努力， Sanger 等人（1953） *個 建立胰島素 A， B 鏈的氨基酸序列。 緊跟著， 核糖核酸酶等蛋白質氨基酸序列相繼得到解決。 氨基酸序列研究成果開創了蛋白質合成和三維構象研究的新方向。 1965 年我國生物化學家 首先人工合成具有活性的蛋白質——牛胰島素， 處于地位。X-射線衍射技術的發展， 促進了蛋白質三維構象研究。 1960 年 J. Kendrew 報告了抹香鯨血紅蛋白結構的 X-射線衍射 分析。 1973 年我國科學家用它測定了豬胰島素的空間結構。 由于各種層析、 電泳技術日新 月異地發展， 蛋白質化學研究不斷地向縱深方向發展。 識 | |||||||
| 1-萘酚酞-甲酚紅指示劑 | |||||||
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