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PCR實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)收檢測(cè)

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更新時(shí)間：2020-11-17 14:03:39瀏覽次數(shù)：667次

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產(chǎn)品分類 品牌分類

  空氣凈化

無(wú)菌室檢測(cè)

制藥器械設(shè)備檢測(cè)

醫(yī)院空氣凈化

過(guò)濾器檢漏

潔凈工作臺(tái)檢測(cè)

生物安全柜檢測(cè)

PCR實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)

潔凈室設(shè)備

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山東持正環(huán)境檢測(cè)技術(shù)有限公司

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聯(lián)系人：袁經(jīng)理（檢測(cè)員）

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

PCR實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)收檢測(cè)適用醫(yī)藥行業(yè)，醫(yī)藥工業(yè).（主要檢測(cè)項(xiàng)目包括：高效過(guò)濾器檢漏、氣流流向、室內(nèi)送風(fēng)量、靜壓差、空氣潔凈度、溫度、相對(duì)濕度、噪聲、照度。

詳細(xì)介紹

PCR實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)收檢測(cè)

生物安全實(shí)驗(yàn)室（biosafety laboratory ），簡(jiǎn)稱“BSL實(shí)驗(yàn)室”，是通過(guò)防護(hù)屏障和管理措施，能夠避免或控制被操作的有害生物因子危害，達(dá)到生物安全要求的生物實(shí)驗(yàn)室和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室。
我公司主要檢測(cè)項(xiàng)目包括：高效過(guò)濾器檢漏、氣流流向、室內(nèi)送風(fēng)量、靜壓差、空氣潔凈度、溫度、相對(duì)濕度、噪聲、照度。
我公司主要依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)為：GB 《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》：GB 《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》
根據(jù)《GB 生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》第10.1.1和第10.1.2條款對(duì)P2、P3、P4實(shí)驗(yàn)室有下列情況之一時(shí)，應(yīng)對(duì)生物安全實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行綜合性能全面檢測(cè)：1）竣工后，投入使用前 2）停止使用半年以上重新投入使用 3）進(jìn)行大修或更換高效過(guò)濾器后 4）一年一度的常規(guī)檢測(cè)

PCR實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)收檢測(cè)技術(shù)要求：

潔凈用房等級(jí)	空氣潔凈度等級(jí)		≥0.5μm粒子數(shù)	≥ 5μm粒子數(shù)
Ⅰ級(jí)	手術(shù)區(qū)	5	≤3 500粒/m3或3.5粒/L	不允許存在
Ⅰ級(jí)	周邊區(qū)	6	≤35 200粒/ m3或35.2粒/L	≤293粒/ m3或0.3粒/L
Ⅱ級(jí)	手術(shù)區(qū)	6	≤35 200粒/ m3或35.2粒/L	≤293粒/ m3或0.3粒/L
Ⅱ級(jí)	周邊區(qū)	7	≤352 000粒/ m3或352粒/L	≤2 930粒/ m3或3粒/L