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手術室第三方檢測機構高效過濾器

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更新時間：2023-03-01 09:05:52瀏覽次數：1308次

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山東持正環境檢測技術有限公司

經營模式：其他

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產品簡介

檢測項目	大氣檢測,生物污染檢測,物理污染監測

山東持正檢測有限公司簡稱持正檢測，作為專業的手術室第三方檢測機構、潔凈間檢測機構、無塵車間檢測機構、潔凈車間檢測機構，旦霆科技為廣大用戶提供壓縮空氣檢測、潔凈間檢測、溫度類設備驗證、計算機系統驗證等驗證服務，持正檢測服務全國。

詳細介紹

手術室第三方檢測機構對應項目及應用檢測項目：過濾器完整性測試、風量測試、風速測試、壓差測試、溫度測試、相對濕度測試、噪音測試、照度測試、流型測試、自凈能力測試、懸浮粒子測試、微生物測試（浮游菌、沉降菌、表面微生物）、臭氧濃度檢測、紫外強度檢測行業應用：藥品GMP廠房、電子工業廠房、藥品包裝材料廠、無菌科研廠房、醫院潔凈手術室、生物安全實驗室、保健食品GMP廠房、化妝品廠房、動物實驗室、獸藥生產廠房等手術室檢測項目建議： */100級潔凈間檢測：風速檢測、壓差檢測、高效過濾器完整性檢測、溫度檢測、相對濕度檢測、懸浮粒子檢測、浮游菌檢測、沉降菌檢測、氣流流型檢測、噪音檢測、照度檢測。（無需檢測自凈時間，電子行業浮游菌，沉降菌無需檢測） B級潔凈間檢測：風量、壓差、高效過濾器完整性、溫度、相對濕度、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、氣流流型、自凈時間、噪音、照度。（氣流流型選做，電子行業浮游菌，沉降菌無需檢測） C/D級（1萬級/10萬級）潔凈間檢測：風量、壓差、高效過濾器完整性、溫度、相對濕度、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、氣流流型、自凈時間、噪音、照度。（氣流流型選做，電子行業浮游菌，沉降菌無需檢測）

1.潔凈手術室凈化空調系統試運轉空吹

潔凈手術室地面底涂完工后，撕去封堵在高效送風口上的塑料薄膜，起動空氣凈化系統，先吹30min，然后關機，再撕去采鋼板上的保護膜。先運轉30min是由于系統中的塵埃大部分在前半小時內即可吹出，并且有一部分附著在室內壁面上，有一部分經回風口進入回風管道，后進入組合式空調凈化機組經過粗效、中效兩級過濾器過濾，再進入潔凈手術室，如此循環。若此時吹的時間太長，由于室內氣流的擾動，會把已附著在壁面及地面上的塵埃吸入回風管，雖然回風口裝有過濾層，但其過濾能力是有限的，塵埃必然會穿過回風口過濾層被空調機組內的粗、中效過濾器捕獲前附著在回風管道內，增加了回風系統內的污染。故在空吹30min后，及時撕掉彩鋼板上的覆膜，連同所附著的塵埃一并清除。撕掉覆膜后，再次清潔地面，后再連續空吹12~24小時風管系統的清潔。

2.潔凈手術室高效空氣過濾器得安裝

潔凈手術室在安裝高效過濾器時六個人一組，兩個人專門拆箱及粘貼密封條，另外四個人分成兩組進行安裝，分工合作，互相配合。密封條的粘貼是一項很重要的工作，裁剪不好，粘貼、拼裝不仔細，都直接影響過濾器的安裝質量。密封條的裁剪、拼接粘貼，均應有專人監督檢查，檢查合格后方可安裝。這就是潔凈手術室所謂的過程動態控制，能起到事半功倍的效果，應引起施工單位及監理單位的高度重視。

山東持正7年經驗專業手術室第三方檢測機構團隊：我們的檢測工程師均有7年以上制藥行業工作經驗，3年以上檢測經驗 · CMA資質認證：GMP檢測行業*的CMA資質 · ISO/cGMP/EN/GB等參照標準：我們通過風險評估、參照cGMP、ISO標準及GB國內標準 · FDA/EU/WHO認證認可：檢測方案、檢測報告得到FDA/EU/WHO國外檢察官認可 ·

關鍵詞：高效過濾器高效送風口空氣凈化系統中效過濾器彩鋼板