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中文名稱：草烏甲素
規    格：20mg/支
檢測方法及純度：HPLC≥98%
草烏甲素，我公司目前擁有中藥對照樣品1000余種，我們對庫內所有產品進口過全面的復測，力爭做到產品質量不合格不出庫，產品相關數據資料不齊不出庫，每個品種均遵循嚴格把關，所有產品經過核磁，液相，薄層等檢測項目，我們正在努力完善產品庫存并以國內等一些公司進行更深一步的合作接洽，力爭建立良好穩固的長期合作關系，歡迎新老客戶前來咨詢訂購。
，研究中要用到的對照品的分析方法大概有以下幾種：
 1、鑒別、定量目的用紅外分光光度法 
2、紫外定量 
3、用于儀器或目測比較的比色定量法 
4、色譜分離的鑒別和定量 
5、用于其它液－液分離技術而進行分離定量的方法
6、用于非化學計量關系的分離定量方法 
7、比旋度含量測定 
8、需要已知成分固定比例（如順反結構體）做對照的方法。 
    這里又分鑒定和含量測定兩部分。含量測定如果能用色譜法就可用歸一化法來進行定量，但不能用含量百分比來表示，因為不能確定雜質。純度的確定可依據其制備方法和使用目的分,一般有兩類： 
1、熱力學方法（1）相溶度分析 用于雜質檢測（包括異構體）得出含量。（2）差示掃描量熱法 但不適于熔融時分解的物質 
2、 以外標物作比較的方法（1） 色譜法 TLC、HPLC、GC、（2）分光光度法 還有其它一些方法如LC-MS、核磁等等。對照品一般要做結構確證的，
首先四大譜要做，其它如熔點、旋光度、元素分析等，這些材料在報批時是比不可少的。如果原來有的對照品那我們要做的就是通過比較與前批樣品的*性來進行試驗。對于無已知物比較或缺乏關于其性質的資料地，要以研究新化合物的方法進行研究，必要時還要做一些輔助的試驗。

，部分相關產品如下，如需更多，詳情我公司：

A0877    (3β,6α,16β,20R,24S)-3-O-[(3,4-二乙酰基-β-D-

木糖)]-20, 24-環氧-16,25-二羥基-9,19-環羊毛甾烷-6-O-葡萄

糖苷    β-D-Glucopyranoside,(3β,6α,16β,20R,24S)-3-

[(3,4-di-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)oxy]-20, 24-epoxy-

16,25-dihydroxy-9,19-cyclolanostan-6-yl    1324005-51-7    

HPLC≥97%
A0878        Cyclocephaloside II    215776-78-6    

HPLC≥98%
A0232    芒柄花黃素    Formononetin    485-72-3    

HPLC≥98%
A0511    刺芒柄花苷    Ononin    486-62-4    HPLC≥

98%
A0514    毛蕊異黃酮    Calycosin    20575-57-9    

HPLC≥98%
A0515    毛蕊異黃酮苷;
毛蕊異黃酮葡萄糖苷    Calycosin-7-glucoside    20633-

67-4    HPLC≥98%
A0550    環黃芪醇    Cycloastragenol    84605-18-5    

HPLC≥95%
A0535    沙苑子苷A    Complanatoside A    146501-

37-3    HPLC≥98%
A0225    羅漢果皂苷V    Mogroside V    88901-36-4    

HPLC≥98%
A0840    羅漢果皂苷IVa    Mogroside IVa    88901-41-1    

HPLC≥98%
A0841    異-羅漢果皂苷V    Isomogroside V    1126032-65-2    

HPLC≥98%
A0843    羅漢果皂苷IIIA1    Mogroside IIIA1    88901-42-2    

HPLC≥98%
A0844    羅漢果皂苷IIA2    Mogroside IIA2    88901-45-5    

HPLC≥98%