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上海雅吉生物科技有限公司
主營產品： 培養原代細胞,細胞系價格,耐藥細胞株,實時熒光pcr試劑盒 |
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| 參考價 | ￥ 490 |
| 訂貨量 | 1 |
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- 所在地 上海市
更新時間：2019-07-25 14:49:37瀏覽次數：293
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產品及特點
凋亡DNAOUT是一種正常的生物學現象，其顯著特點之一是細胞染色體被一種內源
性核酸內切酶降解，酶切部位在核小體之間的DNA上，所以這種降解具有位置專一
異。由于真核生物相鄰核小體之間的DNA長度（包括纏繞在核小體上的部分和連接
部分）一般是180-200bp，所以細胞凋亡所產生的凋亡段都是180-200bp
的整倍數，電泳時呈非常有規律的梯狀圖譜，故稱之為凋亡DNA Ladder。由于只
有凋亡細胞才產生凋亡DNA Ladder，所以可以通過檢測樣品DNA中是否有DNA
Ladder來判斷組織中是否有細胞凋亡過程發生。本產品就是專門用來從組織和培養
細胞中提取凋亡DNA的產品，它具有下列特點：
1. 對小片段DNA的回收率高于普通的基因組DNA提取方法。
2. 對大片段DNA回收率低于普通的基因組DNA提取方法，降低了電泳時它對凋亡
DNA的干擾，增加了檢測的特異性。
3. 使用一步式細胞裂解法，操作上比兩步法簡單(兩步法需要先分離細胞核和胞
漿，再從胞漿中分離凋亡DNA)，同時DNA釋放更充分，DNA產量更高。
4. 柱式操作，得到的DNA純度高，可以直接用于電泳或標記。
5. 適用于血液，培養細胞和實體組織。
凋亡DNAOUT使用及效果
在1 mL溶液A中收集的白細胞、培養細胞或組織，吹打裂解(若材料為組織塊，
還需要勻漿)，65℃保溫5分鐘，室溫離心兩分鐘，在上清中加0.2倍體積的，
振蕩混勻后離心兩分鐘，上清中加等體積的溶液B，分兩次上柱，用通用洗柱液洗
1-2次，短暫干甩后用50 μL DNA洗脫液洗脫即得DNA。
