日韩午夜在线观看,色偷偷伊人,免费一级毛片不卡不收费,日韩午夜在线视频不卡片

上海宇淳生物科技有限公司

主營產品: PCR八聯排管,sigma現貨,Cy7試劑

7

聯系電話

13061909058

您現在的位置: 上海宇淳生物科技有限公司>>生化試劑盒>> 丙酮酸磷酸雙激酶(PPDK)活性測定試劑盒

公司信息

人:
舒果
話:
13788942867
機:
13061909058
真:
址:
上海市南航公路1981弄72號
編:
化:
www.shbioyc.com
站:
m.shbioyc.com
址:
鋪:
http://www.kindlingtouch.com/st606571/
給他留言
丙酮酸磷酸雙激酶(PPDK)活性測定試劑盒
丙酮酸磷酸雙激酶(PPDK)活性測定試劑盒
參考價960
具體成交價以合同協議為準
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌
  • 廠商性質

    經銷商
  • 所在地

    上海市

規格
48T960元1 盒 可售

更新時間:2024-06-17 13:58:58瀏覽次數:326

聯系我們時請說明是環保在線上看到的信息,謝謝!

【簡單介紹】
級別 其他
丙酮酸磷酸雙激酶(PPDK)活性測定試劑盒
丙酮酸磷酸雙激酶(pyruvate orthophosphate dikinase,PPDK,EC 2.7.9.1)是C 4途徑和景 天科植物的一個重要限速酶,催化CO 2的原初受體磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)的形成,對植物 光合作用具有重要調節作用。

丙酮酸磷酸雙激酶(PPDK)活性測定試劑盒

丙酮酸磷酸雙激酶(PPDK)活性測定試劑盒

 丙酮酸磷酸雙激酶( PPDK)活性測定試劑盒說明書 (貨號:WS1160F 紫外法 48 樣) 一、產品簡介: 丙酮酸磷酸雙激酶(pyruvate orthophosphate dikinasePPDKEC 2.7.9.1)C 4途徑和景 天科植物的一個重要限速酶,催化CO 2的原初受體磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)的形成,對植物 光合作用具有重要調節作用。 丙酮酸磷酸雙激酶(PPDK)逆向催化磷酸烯醇式丙酮酸、AMPPpi生成丙酮酸、ATP Pi。偶聯乳酸脫氫酶進一步催化丙酮酸和NADH生成乳酸和NAD+。因此通過檢測340nm NADH的下降速率,即可得出PPDK的酶活性大小。 二、測試盒組成和配制: 試劑名稱 規格 保存要求 備注 提取液 液體 60mL×1 4℃保存 試劑一 粉劑 mg×1 -20℃保存 用前甩幾下或離心使粉劑落入底部, 再分別加 1.1mL 蒸餾水溶解備用。 試劑二 粉劑 mg×1 -20℃保存 試劑三 粉劑 mg×3 -20℃保存 用前甩幾下或離心使粉劑落入底部, 每支分別加 0.44mL 蒸餾水溶解備 用。用不完的試劑分裝后-20℃保存, 禁止反復凍融,三天內用完。 試劑四 粉劑 mg×1 4℃保存 用前甩幾下或離心使粉劑落入底部, 再加 3.3mL 蒸餾水溶解(可超聲加速 溶解),備用。 試劑五 液體 30mL×1 4℃保存 試劑六 粉劑 mg×1 4℃保存 用前甩幾下或離心使粉劑落入底部, 再分別加 1.1mL 蒸餾水溶解備用。 三、所需的儀器和用品: 紫外分光光度計、1mL 石英比色皿(光徑 1cm)、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液 器、研缽、冰。 四、丙酮酸磷酸雙激酶(PPDK)活性測定: 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗 樣本和試劑浪費! 1、樣本制備: 稱取約 0.1g 組織樣本,加入 1mL 提取液,冰浴勻漿,12000rpm4℃離心 10min取上清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取。 2、上機檢測① 紫外分光光度計預熱 30min 以上,調節波長至 340nm,蒸餾水調零。 ② 所有試劑解凍至室溫(25℃)。 ③ 在 1mL 石英比色皿(光徑 1cm)中依次加入: 試劑名稱(μL測定管 樣本 40 試劑一 20 試劑二 2 試劑三 20 試劑四 50 試劑五 550 試劑六 20 混勻,室溫(25℃)條件下,立即于 340nm 處讀取 A15min 后讀取 A2。△A=A1-A2【注】 1.若△A 在零附近,可適當延長反應時間 T(如增至 10min 或更長讀取 A2)。或適當加大樣 本量 V1(如增至 80μL,則試劑五相應減少),則改變后的 T V1 需代入公式重新計算。 2. 若起始值 A1 太大如超過 2(如顏色較深的植物葉片,一般色素較高),可減少樣本加樣 V1(如減至 20μL,則試劑五相應增加),則改變后的 V1 需代入計算公式重新計算。 或向待測樣本中加少許活性炭混勻靜置 5min 12000rpm, 4℃離心 10min,上清液用于檢測; 3. ΔA 的值大于 0.7,則需減少反應時間 T(如減少至 1min),則改變后的反應時間 T 代入計算公式重新計算。 4. 若下降趨勢不穩定,可以每隔 20S 讀取一次吸光值,選取一段線性下降的時間段來參與 計算,相對應的 A 值也代入計算公式重新計算。 五、結果計算: 1、按樣本蛋白濃度計算: 單位定義:每毫克組織蛋白在每分鐘內氧化 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。 PPDK 活性(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V2÷(ε×d)×109]÷(V1×Cpr)÷T =578.8×ΔA÷Cpr 2、按樣本鮮重計算: 單位定義:每克組織在每分鐘內氧化 1nmol NADH 定義為一個酶活力單位。 PPDK 活性(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V2÷(ε×d)×109]÷(W×V1÷V)÷T =578.8×ΔA÷W V---加入提取液體積,1 mLV1---加入樣本體積,0.04mLV2---反應體系總體積,7.2×10-4 Ld---光徑,1cmε---NADH 摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cmW---樣本質量,gT---反應時間,5minCpr---蛋白濃度(mg/mL),建議使用本公司的 BCA 蛋白含量測定試劑盒。



產品對比 二維碼 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪

對比框

在線留言
主站蜘蛛池模板: 临澧县| 宝坻区| 大埔县| 和平县| 民勤县| 木里| 通渭县| 文成县| 龙州县| 桦甸市| 江阴市| 景德镇市| 桦南县| 满洲里市| 闻喜县| 聂荣县| 成安县| 福贡县| 凤山县| 祁连县| 湾仔区| 北碚区| 临湘市| 永丰县| 介休市| 屯门区| 丘北县| 石楼县| 平舆县| 昌宁县| 武清区| 张家界市| 忻州市| 泽州县| 观塘区| 连云港市| 武威市| 杨浦区| 邢台县| 赣榆县| 常山县|