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乙醇酸氧化酶(GO)試劑盒
乙醇酸氧化酶(GO)試劑盒
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更新時間:2024-06-17 13:53:36瀏覽次數(shù):312

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【簡單介紹】
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乙醇酸氧化酶(GO)試劑盒
乙醇酸氧化酶(GO,EC 1.3.3.1)是植物光呼吸過程中的關(guān)鍵酶,它催化乙醇酸氧化生 成乙醛酸,即植物光呼吸的底物。

乙醇酸氧化酶(GO)試劑盒

乙醇酸氧化酶(GO)試劑盒

本試劑盒僅供科研使用 1 乙醇酸氧化酶活性測定試劑盒說明書 (貨號:WS0160F 紫外法 48 樣) 一、產(chǎn)品簡介: 乙醇酸氧化酶(GOEC 1.3.3.1)是植物光呼吸過程中的關(guān)鍵酶,它催化乙醇酸氧化生 成乙醛酸,即植物光呼吸的底物。乙醇酸氧化酶與植物光呼吸、生長發(fā)育、礦質(zhì)營養(yǎng)及感 病等密切相關(guān)。 乙醇酸氧化酶催化乙醇酸氧化成乙醛酸,生成的乙醛酸與苯肼反應(yīng)生成乙醛酸苯腙。乙 醛酸苯腙 324nm 處有吸收峰,通過測定乙醛酸苯腙的增加量,即可得出乙醇酸氧化 酶的酶活大小。 二、試劑盒組成和配制: 三、所需的儀器和用品: 紫外分光光度計、1mL石英比色皿(光徑1cm)、水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、 研缽、冰和蒸餾水。 四、乙醇酸氧化酶(GO)活性測定: 建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn) 樣本和試劑浪費(fèi)! 1、樣本制備: ① 組織樣本: 稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液,進(jìn)行冰浴勻漿。4×12000rpm 離心 10min,取上 清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取。 2、上機(jī)檢測① 可見分光光度計預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 324nm,蒸餾水調(diào)零。 ② 所有試劑解凍至室溫(25℃)。 ③ 在 1mL 石英比色皿中依次加入: 【注】1. 加完試劑二即啟動反應(yīng),所以試劑二加完混勻后立即檢測,若 A2 值大于 1.5,可對樣本進(jìn)行稀 釋,稀釋倍數(shù)需代入公式重新計算。 2. ΔA小于0.005,可增大樣本量V1(如增至80μL,提取液相應(yīng)減少),或延長反應(yīng)時間T(如 增至10min或更長),則改變后的V1和反應(yīng)時間T需代入公式重新計算。 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 液體 90mL×1 4℃保存 試劑一 粉劑 mg×1 -20℃保存 臨用前甩幾下或離心,使粉體落入底 部,再加 4.6mL 蒸餾水混勻備用 試劑二 粉劑 mg×1 4℃保存 臨用前甩幾下或離心,使液體落入底 部,再加 3mL 蒸餾水混勻備用 試劑名稱(μL測定管 樣本 40 試劑一 80 提取液 640 試劑二 40 混勻,立即324nm 處讀取 A1 值,室溫(25℃)反應(yīng) 3min 后讀取 A2 值。ΔA=A2-A1本試劑盒僅供科研使用 2 五、結(jié)果計算: 1、按質(zhì)量計算: 酶活定義:每克組織每分鐘催化生成 1nmol 的乙醛酸苯腙定義為一個酶活單位。 GO(nmol/g/min)= [ΔA÷(ε×d)×V2×103] ÷(V1÷V×W)÷T×D=392.2×ΔA÷W×D 2、按蛋白濃度計算: 酶活定義:每毫克蛋白每分鐘催化生成 1nmol 的乙醛酸苯腙定義為一個酶活單位。 GO(nmol/g/min)= [ΔA÷(ε×d)×V2×103] ÷(V1×Cpr)÷T×D=392.2×ΔA÷Cpr×D ε---乙醛酸苯腙的摩爾吸光系數(shù)為17.0mL/μmol/cmd---光徑距離,1cmV2---反應(yīng)總體積,0.8mLV1---樣本上樣量,0.04mLV---提取液體積,1mLW---樣本鮮質(zhì)量,gT---反應(yīng)時間,3minD---稀釋倍數(shù),若未稀釋則 D 值為 1



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