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上海宇淳生物科技有限公司

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山li醇氧化酶(SOX)測定試劑盒
山li醇氧化酶(SOX)測定試劑盒
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24T490元1 盒 可售

更新時間:2024-06-13 16:41:23瀏覽次數:271

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【簡單介紹】
級別 其他
山li醇氧化酶(SOX)測定試劑盒
山*醇作為一種運輸糖,被卸載到果實中時轉化成其他糖類物質,山*醇氧化酶 (sorbitol oxidase,SOX)就是山*醇轉化和利用過程中的關鍵酶之一

山li醇氧化酶(SOX)測定試劑盒

山li醇氧化酶(SOX)測定試劑盒

本試劑盒僅供科研使用 1 山*醇氧化酶(SOX)測定試劑盒說明書 (貨號:WS2750F 分光法 24 樣) 一、產品簡介: 山*醇作為一種運輸糖,被卸載到果實中時轉化成其他糖類物質,山*醇氧化酶 sorbitol oxidase,SOX)就是山*醇轉化和利用過程中的關鍵酶之一,該酶與果實的 品質以及果實中糖類物質的積累密切相關。 山*醇氧化酶(SOX)催化山*醇生成葡萄糖,葡萄糖進一步與 3,5-二硝基水楊酸 反應,生成棕紅色氨基化合物,經光譜掃描在 540nm 有特征光吸收,在一定范圍內 540nm 光吸收增加速率與山*醇氧化酶(SOX)活性成正比。 二、試劑盒的組成和配制: 試劑名稱 規格 保存要求 備注 提取液 液體 30mL×1 4℃保存 試劑一 液體 7mL×1 4℃保存 試劑二 粉劑 mg×1 4℃保存 用前加入 1.5mL 蒸餾水充分溶解 備用;用不完的試劑 4℃保存; 試劑三 液體 10mL×1 4℃保存 標準品 粉體 mg×1 4℃保存 若重新做標曲,則用到該試劑 三、所需的儀器和用品: 可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、水浴鍋、可調式移液器、 研缽、冰和蒸餾水。 四、山*醇氧化酶(SOX)活性測定: 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗 樣本和試劑浪費! 1、樣本制備: 稱樣本 0.1g(水分充足的樣本可取 0.5g)于研缽中,加入 1mL 提取液,冰浴勻漿后 轉入離心管中。12000rpm,4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取 2、上機檢測: 1 可見分光光度計預熱 30min 以上,調節波長至 540nm,蒸餾水調零。 2 EP 管中依次加入: 試劑名稱(μL測定管 對照管 樣本 40 40 試劑一 120 160 試劑二 40 混勻,30℃(水浴鍋或恒溫培養箱)下孵育 30min 試劑三 200 200 混勻,沸水?。?/span>95-100℃)(可用封口膜纏緊 EP 管)5min, 流水冷卻 蒸餾水 400 400 混勻,全部澄清液體轉入 1mL 玻璃比色皿中,于 540nm 處讀取 吸光值 A,A=A 測定-A 對照(每個樣本自身需做一個自身對照)。本試劑盒僅供科研使用 2 【注】:1.若吸光值大于 2,可減少樣本加樣量 V1(如減至 20μL,則試劑一相應增加),則改 變后的加樣體積 V1 需代入計算公式重新計算。 2.ΔA 值在零附近徘徊,可延長 30℃水浴時間(如增至 60min),則改變后的反應時間 T 需代入公式重新計算。 五、結果計算: 1、標準曲線方程為 y = 0.0104x-0.0496;x 為標準品質量(μg),y ΔA。 2、按蛋白濃度計算: 單位定義:37℃每毫克蛋白每分鐘產生 1μg 葡萄糖定義為一個酶活性單位。 山*醇氧化酶(SOX)(μg/min/mg prot=[(ΔA+0.0496) ÷0.0104]÷(V1×Cpr ) ÷T =80.1×(ΔA+0.0496) ÷Cpr 3、按鮮重計算: 單位的定義:37℃每克組織每分鐘產生 1μg 葡萄糖定義為一個酶活性單位。 山*醇氧化酶(SOX)(μg/min/g 鮮重)=[(ΔA+0.0496) ÷0.0104]÷(W×V1÷V) ÷T =80.1×(ΔA+0.0496)÷W V----加入提取液體積,1mL; V1----加入反應體系中樣本體積,0.04mL; T----反應時間,30min; W----樣本鮮重,g; Cpr----樣本蛋白質濃度,mg/mL;建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測試劑盒; 附:標準曲線制作過程: 1 制備標準品母液(3mg/mL):向標準品 EP 管里面加入 1mL 蒸餾水(母液需在兩天 內用且-20℃保存)。 2 把母液稀釋成六個濃度梯度的標準品:0, 0.6, 1.2, 1.8, 2.4, 3. mg/mL。也可根據實際 樣本來調整標準品濃度。 3 按照測定管的加樣順序依次加樣操作,根據結果即可制作標準曲線。



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