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乙酰乳酸合成酶(ALS)活性試劑盒,微板法
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48T1100元1 盒 可售

更新時間:2024-06-12 11:09:48瀏覽次數:318

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【簡單介紹】
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乙酰乳酸合成酶(ALS)活性試劑盒,微板法
乙酰乳酸合成酶( ALS,EC 2.2.1.6) 是支鏈氨基酸生物合成途徑中的一個關鍵酶

乙酰乳酸合成酶(ALS)活性試劑盒,微板法

乙酰乳酸合成酶(ALS)活性試劑盒,微板法

本試劑盒僅供科研使用 1 乙酰乳酸合成酶(Acetolactate synthase, ALS)活性測定試劑盒 (貨號:WS2440W 微板法 48 樣) 一、產品簡介: 乙酰乳酸合成酶( ALSEC 2.2.1.6) 是支鏈氨基酸生物合成途徑中的一個關鍵酶,此生 物合成過程只存在于植物和微生物體內,是綠色除草劑的重要作用靶標。 乙酰乳酸合成酶( ALS)可催化 2 分子的丙酮酸生成乙酰乳酸,該產物在硫酸作用下脫羧 生成乙酰甲基甲醇,該產物與顯色劑反應生成有色物質,該有色物質在 525nm 處有特征 吸收峰,通過檢測該有色物質的增加速率即可得出 ALS 酶活性大小。 反應方程式:2 pyruvate =2-acetolactate+CO2二、試劑盒的組成和配制: 試劑名稱 規格 保存要求 備注 提取液 液體 100mL×1 4℃保存 試劑一 粉體 mg×1 4℃保存 臨用前甩幾下使粉體落入底 部,再加 1.2mL 蒸餾水混勻 溶解,仍 4℃保存。 試劑二 液體 15mL×1 4℃保存 試劑三 液體 2mL×1 4℃保存 試劑四 液體 10mL×1 4℃保存 試劑五 液體 10mL×1 4℃保存 標準品 粉體×1 4℃保存 若重新做標曲,則用到該試劑 三、所需的儀器和用品: 酶標儀、96 孔板、低溫離心機、水浴鍋、可調式移液器、研缽、蒸餾水。 四、乙酰乳酸合成酶(ALS)活性測定: 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗 樣本和試劑浪費! 1、樣本制備: ① 組織樣本:取約 0.2g 組織(水分充足的樣本可取 0.5g),加入 1mL 提取液,進行冰 浴勻漿,4×12000rpm 離心 15min,取上清液待測。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例提取 ② 細菌/細胞樣本:先收集細菌到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加 1mL 提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重 30 次);12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(104):提取液(mL)為 500~10001 的比例進行提取。 2、上機檢測: ① 酶標儀預熱 30 min,調節波長為 525nm② 所有試劑于 25℃水浴中預熱 10 min③ 在 EP 管中依次加入下列試劑: 試劑名稱(μL樣本管 對照管 試劑一 20 試劑二 130 150本試劑盒僅供科研使用 2 樣本 50 50 35℃條件下,暗反應 1h 試劑三 20 20 60℃條件下水浴脫羧 15min 試劑四 100 100 試劑五 100 100 60℃條件下水浴顯色 15min12000rpm 離心 5min200μL 澄清液體至 96 孔板中,于 525nm 處讀值。 ΔA=A 測定-A 對照(每個樣本做一個自身對照)。 【注】:若ΔA 的值非常低在零附近,可增加樣本量 V1(如增至 100μL,則試劑二相應減少) 或延長反應時間 T(如增至 2h 或更長),則重新調整的 V1 T 代入公式重新計算。 五、結果計算: 1、標準曲線:y = 0.0217x - 0.0003x 是標準品乙酰甲基甲醇摩爾質量(nmol);y 是△A2按照樣本質量計算: 酶活定義:每克組織每小時催化底物產生 1nmol 乙酰甲基甲醇定義為一個酶活單位。 ALS (nmol/h/g 鮮重)=[(A+0.0003)÷0.0217]÷(W×V1÷V)÷T×D=921.7×(A+0.0003)÷W×D 3按照樣本蛋白濃度計算: 酶活定義:每毫克蛋白每小時催化底物產生 1nmol 乙酰甲基甲醇定義為一個酶活單位。 ALS (nmol/h/mg prot)=[(A+0.0003)÷0.0217]÷(Cpr×V1)÷T×D=921.7×(A+0.0003)÷Cpr×D 4、按細菌數量計算: 酶活定義:每 104個細胞每小時催化底物產生 1nmol 乙酰甲基甲醇定義為一個酶活單位。 ALS (nmol/h/104 cell)=[(A+0.0003)÷0.0217]÷(500×V1÷V)÷T×D=1.84×(ΔA+0.0003)×D W---樣品質量,gV---提取液體積,1 mLV1---上清液體積(mL),0.05mLT---反應時間,1hD---稀釋倍數,未稀釋即為 1500---細胞數量,萬; Cpr---上清液蛋白質濃度,mg/mL;建議使用本公司的 BCA 蛋白質含量測定試劑盒。 附:標準曲線制作過程: 1 制備標準品母液(1mg/mL):向標準品 EP 管里面加入 1mL 蒸餾水混勻溶解。 2 把母液稀釋成以下濃度梯度的標準品:00.010.020.030.040.05 mg/mL。也 可根據實際樣本來調整標準品濃度。 3 依據對照管的加樣表操作,根據結果即可制作標準曲線,標準品乙酰甲基甲醇的摩 爾質量為 88.11



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