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Fd-谷an酸合成酶(Fd-GOGAT)試劑盒
Fd-谷an酸合成酶(Fd-GOGAT)試劑盒
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24T770元1 盒 可售
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更新時間:2024-06-03 11:30:42瀏覽次數:321

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【簡單介紹】
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Fd-谷an酸合成酶(Fd-GOGAT)試劑盒
α-木糖苷酶(EC 3.2.1.177)是一類木聚糖降解水解酶,存在于植物、細菌和真菌等生物 體,促使非還原末端α-D-木糖殘基的水解,釋放出α-D-木糖。

Fd-谷an酸合成酶(Fd-GOGAT)試劑盒

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α-木糖苷酶(α- xylosidase)活性測定試劑盒說明書 (貨號:WS3170F 分光法 24 樣) 一、產品簡介 : α-木糖苷酶(EC 3.2.1.177)是一類木聚糖降解水解酶,存在于植物、細菌和真菌等生物 體,促使非還原末端α-D-木糖殘基的水解,釋放出α-D-木糖。 α-木糖苷酶催化對硝基*酚-α-D-木糖苷產生對硝基*酚(PNP),該產物在 405nm 有特征吸收峰,通過測定 405nm 光吸收增加速率,即可計算α-木糖苷酶活性。 二、試劑盒的組成和配制: 試劑名稱 規格 保存要求 備注 提取液 液體 30mL×1 4℃保存 試劑一 粉劑 mg×1 4℃保存 用前甩幾下使試劑落入底部, 再加 2mL 蒸餾水溶解備用。 試劑二 液體 6mL×1 4℃保存 試劑三 27mL×1 4℃保存 標準品 粉劑×1 4℃保存 若重新做標曲,則用到該試劑。 三、所需的儀器和用品: 可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、可調式移液器、低溫離心機、天平、 研缽、冰和蒸餾水。 四、α-木糖苷酶活性測定: 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗 樣本和試劑浪費! 1、樣本的制備: ① 組織樣本:取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.5g),加入 1mL 提取液,進行冰 浴勻漿。12000rpm4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 【注】若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 比例提取。 ② 細菌或細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細 胞,加入 1mL 提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);12000rpm4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 【注】若增加樣本量,可按照細菌或細胞數量(104 ):提取液體積(mL)500~10001 的比例提取。 ③ 液體樣本:直接檢測。若渾濁,離心后取上清檢測。 2、上機檢測: ① 可見分光光度計預熱 30min,調節波長至 405nm,蒸餾水調零。 ② 在 EP 管中依次加入: 試劑名稱(μL測定管 對照管 樣本 30 30 試劑一 75 蒸餾水 75 試劑二 135 135 迅速混勻,40℃保溫 20min 試劑三 540 540 混勻,取全部澄清液體轉移至 1mL 玻璃比色皿中,于 405nm 處測定吸光值 AΔA=A 測定-A 對照(每個測定



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