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胰蛋bai酶試劑盒-可見顯色法
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更新時間:2024-05-29 09:59:17瀏覽次數:279

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【簡單介紹】
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胰蛋bai酶試劑盒-可見顯色法
胰*白酶(EC 3.4.4.4) 是蛋白酶的一種,可以催化水解酰胺鍵。是一種重要的消化酶。 胰*白酶催化水解 N-苯甲酰-DL-精*酸-對硝基苯胺鹽酸鹽(BAPNA)生成對硝基苯胺,后者 在 405nm 有吸收峰,通過測定吸光值升高速率即可得出胰*白酶的活性大小。

胰蛋bai酶試劑盒-可見顯色法

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本試劑盒僅供科研使用 1 胰*白酶(Trypsin)試劑盒說明書 (貨號:WS9021F 分光法 48 ) 一、產品簡介: 胰*白酶(EC 3.4.4.4) 是蛋白酶的一種,可以催化水解酰胺鍵。是一種重要的消化酶。 胰*白酶催化水解 N-苯甲酰-DL-精*酸-對硝基苯胺鹽酸鹽(BAPNA)生成對硝基苯胺,后者 405nm 有吸收峰,通過測定吸光值升高速率即可得出胰*白酶的活性大小。 二、試劑盒組分與配制: 試劑名稱 規格 保存條件 備注 試劑一 液體 50mL×1 4℃保存 試劑二 液體 1.2mL×1 -20℃保存 凝固則可于 37℃水浴至融化。 標準品 粉體 mg×1 4℃保存 若重做標曲,則用到該試劑。 三、所需的儀器和用品: 可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、臺式離心機、可調式移液器、天平、研缽、 冰和蒸餾水。 四、胰*白酶活性測定: 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定了解本批樣品情況熟悉實驗流程避免實驗樣本 和試劑浪費1、樣本制備: ① 組織樣本: 取約 0.1g 組織,加入 1mL 生理鹽水,進行冰浴勻漿。4℃×12000rpm 離心 10min,取上清, 置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取 ② 細菌/細胞樣本:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加 1mL 生理鹽水,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(104):提取液(mL)為 500~10001 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:若是澄清液體,直接檢測,若液體樣本渾濁,需 4℃×12000rpm,離心 10min取上清液檢測。 2、上機檢測: ① 可見分光光度計預熱 30min 以上,調節波長至 405nm,蒸餾水調零。 ② 所有試劑解凍至至 37℃37℃水浴 15-30min反應 mix 制備:試劑二若凝固則可于 37℃水浴至融化,再按照試劑一:試劑二=0.97mL0.03mL 混勻成反應 mix,現配現用,用多少量配制多少反應 mix④ 在 1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)中依次加入:本試劑盒僅供科研使用 2 試劑名稱(μL測定管 樣本 120 反應 mix 680 混勻, 立即于 405nm 處測定吸光值 A137℃ 條件下反應 10min 后讀取 A2ΔA=A2-A1【注】:若ΔA 在零附近徘徊,可以延長反應時間 T(如延長至 20min 后讀取 A2)或增加樣本量 V1 (如增至 150μL,則反應 mix 相應減少),則改變后的 T 和樣本量 V1 需代入公式重新計算。 五、結果計算: 1、標準曲線:y = 0.008x - 0.0067x 為標準品(nmoL)y ΔA2、按樣本鮮重計算: 單位定義:每克組織每分鐘催化產生 1nmoL 對硝基苯胺為一個酶活單位(U)。 胰*白酶(nmoL/min/g 鮮重)=[(ΔA+0.0067)÷0.008]÷(W×V1÷V)÷T =104.2×(ΔA+0.0067)÷W 3、按樣本蛋白濃度計算: 單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘催化產生 1nmoL 對硝基苯胺為一個酶活單位(U)。 胰*白酶(nmoL/min/mg prot)=[(ΔA+0.0067)÷0.008]÷(V1×Cpr)÷T=104.2×(ΔA+0.0067)÷Cpr 4、按細胞數量計算: 單位定義:每 104個細胞每分鐘催化產生 1nmoL 對硝基苯胺為一個酶活單位(U)。 胰蛋*酶(nmoL/min/104 cell)= [(ΔA+0.0067)÷0.008]÷(500×V1÷V)÷T=0.21×(ΔA+0.0067) 5、按照液體體積計算: 單位定義:每毫升液體每分鐘催化產生 1nmoL 對硝基苯胺定義為一個酶活單位(U)。 胰蛋*酶(nmoL/min/mL)= [(ΔA+0.0067)÷0.008]÷V1÷T=104.2×(ΔA+0.0067) V---加入提取液體積,1 mLV1---加入樣本體積,0.12 mLW---樣本質量,g500--細菌或細胞總數,500 萬; T---反應時間,10minCpr---樣本蛋白質濃度,mg/mL;建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測試劑盒; 附:標準曲線制作過程: 1 制備標準品母液(10μmol/mL):臨用前甩幾下或離心,使粉體落入底部,加入 0.1mL 醇,渦旋震蕩溶解后再加入 0.9mL 的蒸餾水混勻,得到 10μmol/mL 備用。 2 用蒸餾水把母液稀釋成以下濃度:0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1μmol/mL。也可根據實際來調整濃度。 3 120μL 標準品+680μL 試劑一,混勻后于 405nm 處讀取 A 值,依據結果即可制作標準曲線。



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