| 上海宇淳生物科技有限公司
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| 參考價 | ￥660 |
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型號
-
品牌
其他品牌 -
廠商性質
經銷商 -
所在地
上海市
| 48T | 660元 | 1 盒 可售 |
更新時間：2024-05-28 11:21:00瀏覽次數：315
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鳥an酸轉氨酶(OAT)試劑盒
鳥an酸轉氨酶(OAT)試劑盒
本試劑盒僅供科研使用 1 鳥an酸轉氨酶（OAT）測定試劑盒說明書 （貨號：WS7011F 分光法 48 樣） 一、產品簡介： 鳥*酸轉氨酶（OAT，EC 2.6.1.13）是以鳥*酸為前體合成脯*酸的關鍵酶, 對植物 適應逆境脅迫起關鍵作用 鳥*酸轉氨酶（OAT）在底物鳥*酸和α-酮戊二酸存在下，使鳥*酸脫氨并伴隨著 NADH 的氧化，通過檢測 NADH 在 340nm 處吸光值的下降量，即可計算得出鳥*酸轉 氨酶的酶活性大小。 二、試劑盒組成和配制： 三、所需的儀器和用品： 紫外分光光度計、1mL 石英比色皿(光徑 1cm)、水浴鍋、離心機、可調式移液器、研 缽、冰和蒸餾水。 四、鳥*酸轉氨酶（OAT）活性測定： 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，熟悉實驗流程，避免實驗樣本和試劑浪費！ 1、 樣本制備： ① 組織樣本： 取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液，冰浴勻漿，12000rpm，4℃離心 10min，取上清液待用。 【注】：若增加樣本量，可按照組織質量(g)：提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取 ② 細菌/細胞樣本： 先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）； 12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數量(104)：提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：澄清的液體樣本直接檢測，若渾濁則離心后取上清檢測。 2、 上機檢測： 1 紫外分光光度計預熱 30min 以上，調節波長至 340nm，蒸餾水調零。 ② 所有試劑解凍至室溫。 ③ 在 1mL 石英比色皿中依次加入： 試劑名稱（μL） 測定管 樣本 60 試劑一 30 試劑名稱 規格 保存要求 備注 提取液 液體 100mL×1 瓶 4℃保存 試劑一 粉體 mg×3 支 4℃保存 臨用前甩幾下，使粉體落到底部， 再加入 0.75mL 蒸餾水溶解備用，用 不完的試劑分裝后-20℃保存，禁 反復凍融，三天內用完。 試劑二 粉體 mg×1 瓶 4℃保存 臨用前甩幾下，使粉體落到底部， 再加入 5mL 蒸餾水溶解備用 試劑三 液體 28mL×1 瓶 4℃保存 試劑四 粉體 mg×1 瓶 4℃保存 臨用前甩幾下，使粉體落到底部， 再加入 5mL 蒸餾水溶解備用本試劑盒僅供科研使用 2 試劑二 60 試劑三 490 室溫（25℃）放置 5min 試劑四 60 混勻，立即于 340nm 處檢測，10s 時讀取 A1，15min 后讀取 A2，△A= A1-A2。 【注】1.若△A 的值在零附近，可以適當延長反應時間到 30min 后或更長讀取 A2，改變后的反應時 間需代入計算公式重新計算。或適當加大樣本量，則改變后的加樣體積需代入計算公式 重新計算。 2. 若起始值 A1 太大如超過 2（如顏色較深的植物葉片，一般色素較高，則起始值相對會偏 高），可以適當減少樣本加樣量，則改變后的加樣體積需代入計算公式重新計算。 或向待測樣本中加少許活性炭混勻靜置 5min 后 12000rpm, 4℃離心 10min，上清液用于檢測； 3. 若下降趨勢不穩定，可以每隔 20S 讀取一次吸光值，選取一段線性下降的時間段來參與 計算，相對應的 A 值也代入計算公式重新計算。 五、結果計算： 1、按樣本蛋白濃度計算： 單位定義：每毫克組織蛋白每分鐘內氧化 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。 OAT 活力(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V2÷(ε×d)×109]÷(V1×Cpr)÷T=125.1×ΔA÷Cpr 2、按樣本鮮重計算： 單位定義：每克組織每分鐘內氧化 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。 OAT 活力(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V2÷(ε×d)×109]÷(W×V1÷V)÷T=125.1×ΔA÷W 3、按細菌/細胞數量計算： 單位定義：每 104個細胞每分鐘內氧化 1 nmol NADH 定義為一個酶活單位（U）。 OAT 活力(nmoL/min/104 cell)=[ΔA×V2÷(ε×d)×109]÷(500×V1÷V)÷T=0.25×ΔA 4、液體中 OAT 活力的計算: 單位定義：每毫升液體每分鐘內氧化 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。 OAT 活力(nmol/min/mL)=[ΔA×V2÷(ε×d)×109]÷V1÷T=125.1×ΔA V---加入提取液體積，1 mL； V1---加入樣本體積，0.06mL； V2---反應體系總體積，7×10-4 L； d---光徑，1cm； ε---NADH 摩爾消光系數，6.22×103 L / mol /cm； W---樣本質量，g； 500---細菌或細胞數量； T---反應時間，15min； Cpr---蛋白濃度（mg/mL），建議使用本公司的 BCA 蛋白含量測定試劑盒。
