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| 參考價 | ￥970 |
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型號
-
品牌
其他品牌 -
廠商性質
經銷商 -
所在地
上海市
| 24T | 970元 | 1 盒 可售 |
更新時間：2024-05-27 10:03:45瀏覽次數：443
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醇酰基轉移酶（AAT）活性測定試劑盒
醇酰基轉移酶（AAT）活性測定試劑盒
本試劑盒僅供科研使用 1 醇酰基轉移酶（alcohol O-acetyltransferase, AAT）試劑盒說明書 （貨號：WS6290F 分光法 24 樣） 一、產品簡介： 醇酰基轉移酶（AAT，EC 2.3.1.84）是酯類化合物生物合成過程中的關鍵酶，研究表明 該酶活性與果實中酯類化合物的含量呈正相關。 醇酰基轉移酶（AAT）催化乙酰 CoA 和醇類化合物生成酯類化合物和 CoA，生成的 CoA 具有還原性并可與 DTNB 作用生成黃色物質，該有色物質在 412nm 處有特征吸收峰，即 可得出 MS 酶活性大小。 反應式：acetyl-CoA+a primary alcohol=CoA+an acetyl ester 二、試劑盒組成和配制： 試劑名稱 規格 保存要求 備注 提取液 液體 30mL×1 瓶 4℃保存 試劑一 液體 13mL×1 瓶 4℃保存 試劑二 粉體 mg×1 支 4℃保存 臨用前甩幾下使粉劑落入底部， 再加入 1.2mL 蒸餾水溶解備用， 試劑三 液體 1mL×1 支 4℃保存 試劑四 液體 0.5mL×1 支 4℃保存 標準品 粉劑 mg×1 支 4℃保存 若重新做標曲，則用到該試劑 三、所需的儀器和用品： 可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、水浴鍋、可調式移液器、 研缽、冰和蒸餾水 四、醇酰基轉移酶（AAT）活性測定： 1、樣本制備： ① 組織樣本： 稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液，進行冰浴勻漿。12000rpm 4℃離心 15min，取上 清，置冰上待測。 【注】：若增加樣本量，可按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例提取 ② 細菌/細胞樣本： 先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取 液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）； 12000rpm 4℃離心 15min，取上清，置冰上待測。 【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數量（104）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 2、上機檢測： ① 可見分光光度計預熱 30min 以上，調節波長至 412nm，蒸餾水調零。 ② 所有試劑解凍至室溫（25℃），在 1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）中依次加入： 試劑名稱（μL） 測定管 樣本 200 試劑一 500 試劑二 40 試劑三 40 混勻，30℃條件下孵育 10min，立即于 412nm 處讀取吸光值 A1， 試劑四 20本試劑盒僅供科研使用 2 混勻，30℃條件下反應 15min，立即于 412nm 處讀取吸光值 A2，ΔA=A2-A1。 【注】：若ΔA 過小，可以延長反應時間 T（如：30℃條件下孵育 30min 或更長），或增加樣本 量 V1（如增至 400μL，則試劑一相應減少）。調整后的 T 或 V1 需代入公式重新計算。 五、結果計算： 1、標準曲線方程：y = 0.0188x + 0.0062，x 是標準品質量：μg，y 是ΔA。 2、按樣本蛋白濃度計算： 酶活定義：每毫克組織蛋白每分鐘催化產生 1nmol 輔酶 A 定義為一個酶活力單位。 AAT(nmol/min/mg prot)=[(ΔA-0.0062)÷0.0188]÷(V1×Cpr)÷T÷Mr×103=23.1×(ΔA-0.0062)÷Cpr 3、按樣本鮮重計算： 酶活定義：每克組織每分鐘催化產生 1nmol 輔酶 A 定義為一個酶活力單位。 AAT (nmol/min/g 鮮重)=[(ΔA-0.0062)÷0.0188]÷(W×V1÷V)÷T÷Mr×103=23.1×(ΔA-0.0062)÷W 4 按細菌或細胞密度計算： 酶活定義：每 1 萬個細菌或細胞每分鐘催化產生 1 nmol 輔酶 A 定義為一個酶活力單位。 AAT (nmol/min/104 cell)=[(ΔA-0.0062)÷0.0188]÷(500×V1÷V)÷T÷Mr×103=0.046×(ΔA-0.0062) V1---加入樣本體積，0.2mL； V---加入提取液體積，1mL； T---反應時間，15min； W---樣本質量，g； CoA---Mr 分子量，767.5； 500---細胞或細菌總數，500 萬； Cpr---樣本蛋白質濃度，mg/mL；建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測試劑盒。 附：標準曲線制作過程： 1 制備標準品母液（1mg/mL）：用 1mL 蒸餾水溶解標準品（母液需在兩天內用且-20℃ 保存）。 2 把母液稀釋成六個濃度梯度的標準品：0, 0.04, 0.08, 0.12,0.16, 0.2 mg/mL。也可根據 實際樣本來調整標準品濃度。 3 依據以下步驟操作，50μL 標準品+130μL 試劑一+20μL 試劑三，根據結果即可制作 標準曲線。
