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乙酰fu酶A羧化酶(ACC)試劑盒
乙酰fu酶A羧化酶(ACC)試劑盒
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更新時間:2024-05-24 15:11:28瀏覽次數:327

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【簡單介紹】
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乙酰fu酶A羧化酶(ACC)試劑盒
乙酰*酶A羧化酶(ACC,EC 6.4.1.2)廣泛存在于生物界。在生物體內催化乙酰*酶A羧化生成丙二酰*酶A,是脂肪酸和許多次生代謝產物合成的關鍵酶。

乙酰fu酶A羧化酶(ACC)試劑盒

乙酰fu酶A羧化酶(ACC)試劑盒

本試劑盒僅供科研使用 1 乙*輔酶 A 羧化酶(Acetyl CoA carboxylaseACC)試劑盒說明書 (貨號:WS4190F 分光法 48 一、產品簡介: 乙酰*酶A羧化酶(ACCEC 6.4.1.2)廣泛存在于生物界。在生物體內催化乙酰*酶A 羧化生成丙二酰*酶A,是脂肪酸和許多次生代謝產物合成的關鍵酶。ACC的活性在一定 程度上決定了脂肪酸的合成速度和含油量的高低。 ACC催化乙酰*酶ANaHCO3ATP生成丙二酰*酶A、無機磷和ADPADP與磷酸烯 醇式丙酮酸在丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶的逐一作用下,使NADH氧化為NAD+,通過檢測 NADH340nm處的下降量來計算ACC的酶活力大小。 二、試劑盒組成和配制: 試劑名稱 規格 保存要求 備注 提取液 液體 60mL×1 4℃保存 試劑一 粉劑 mg×1 -20℃保存 臨用前甩幾下使粉劑落入底部,再加 2.2mL 蒸餾水充分溶解備用。 試劑二 粉劑 mg×4 -20℃保存 每支用前甩幾下使試劑落入底部,再 0.55mL 的蒸餾水溶解備用。用不 完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復 凍融,三天內用完。 試劑三 粉劑 mg×1 -20℃保存 臨用前甩幾下使粉劑落入底部,再加 1.2mL 蒸餾水充分溶解備用。 試劑四 液體 31mL×1 4℃保存 試劑五 粉劑 mg×1 -20℃保存 臨用前甩幾下使粉劑落入底部,再加 1.1mL 蒸餾水充分溶解備用。 三、所需的儀器和用品: 紫外分光光度計、1mL 石英比色皿(光徑 1cm)、臺式離心機、可調式移液器、研缽、 冰和蒸餾水。 四、乙酰輔酶 A 羧化酶(ACC)活性測定: 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗 樣本和試劑浪費! 1、樣本制備: ① 組織樣本: 稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液,進行冰浴勻漿。12000rpm 4℃離心 15min,取上 清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例提取。 ② 細胞樣本: 先收集細胞到離心管內,離心后棄上清;取 500 萬細胞加入 1mL 提取液;超聲波破 碎細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);4oC 12,000rpm 離心 10min,取上清作為待測樣品。 【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(104):提取液(mL)500~10001 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:澄清的液體樣本直接檢測,若渾濁離心后取上清測定。 2、上機檢測① 紫外分光光度計預熱 30min 以上,設置溫度 37℃,調節波長至 340nm,蒸餾水調零。本試劑盒僅供科研使用 2 ② 試劑放在 37℃水浴 5min③ 在 1mL 石英比色皿(光徑 1cm)中依次加入: 試劑名稱(μL測定管 樣本 30 試劑一 40 試劑二 40 試劑三 20 試劑四 600 混勻,37℃下,孵育 10min 試劑五 20 混勻,37℃下,立即于 340nm 處讀取吸光值 A110min 后讀取 A2A=A1-A2【注】1.ΔA 過小,可以延長反應時間(如:22min 或更長)再讀取 A2,或增加樣本加樣量 V1(如 增至 60μL,則試劑四相應減小),重新調整的反應時間 T V1 需代入計算公式重新計算。 2.A2 值小于 0.45 A 大于 0.6,則需縮短反應時間 T(如減至 12min)再讀取 A2 或減少樣 本量 V1(如減至 10μL,則試劑四相應增加),重新調整的反應時間 T V1 需代入計算公式重 新計算。 五、結果計算: 1、按樣本蛋白濃度計算: 單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗 1nmol NADH 定義為一個酶活力單位。 ACC(nmol/min/mg prot)=[ΔA÷(ε×d)×V2×109]÷(V1×Cpr)÷T=401.93×ΔA÷Cpr 2、按樣本鮮重計算: 單位定義:每克組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。 ACC(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA÷(ε×d)×V2×109]÷(W×V1÷V)÷T=401.93×ΔA÷W 3、按細胞密度計算: 單位定義:每 1 萬個細胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。 ACC(nmol/min/104 cell)=[ΔA÷(ε×d)×V2×109]÷(500×V1÷V)÷T=0.8×ΔA 4、按液體體積計算: 單位定義:每毫升液體樣本每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。 ACC(nmol/min/mL)=[ΔA÷(ε×d)×V2×109]÷V1÷T=401.93×ΔA ε---NADH 摩爾消光系數,6.22×103 L/mol/cmd---光徑,1cmV---加入提取液體積,1 mLV1---加入樣本體積,0.03mLV2---反應體系總體積,7.5×10-4 LT---反應時間,10 minW---樣本質量,g500---細胞數量; Cpr---樣本蛋白質濃度,mg/mL;建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測試劑盒。



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