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上海宇淳生物科技有限公司

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氨基酸(AA)含量試劑盒,微板法
氨基酸(AA)含量試劑盒,微板法
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96T190元1 盒 可售

更新時間:2024-05-24 10:22:01瀏覽次數:324

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【簡單介紹】
級別 其他
氨基酸(AA)含量試劑盒,微板法
氨基酸是組成蛋白質的基本單位,也是蛋白質分解產物的種類之一。游離氨基酸與果蔬品質,采后生理,氮素代謝等有密切的關系。

氨基酸(AA)含量試劑盒,微板法

氨基酸(AA)含量試劑盒,微板法

本試劑盒僅供科研使用 1 氨基酸(amino acid, AA)含量測定試劑盒說明書 (貨號:WS5140W 微板法 96 樣) 一、產品簡介: 氨基酸是組成蛋白質的基本單位,也是蛋白質分解產物的種類之一。游離氨基酸與果蔬 品質,采后生理,氮素代謝等有密切的關系。也能反映動物肝臟、腎臟的生理狀態。 本試劑盒采用茚三酮顯色法測定氨基酸:在酸性條件下,氨基酸與茚三酮共熱能產生藍 紫色化合物二酮茚胺,經光譜掃描在 570 nm 有特征吸收峰;通過測定 570 nm 吸光度,來 計算氨基酸含量。 二、測試盒組成和配制: []:粉劑量在 mg 級別,使用前用手甩幾次或者進行離心,打開直接加入要求的試劑即可。 三、所需的儀器和用品: 酶標儀、96 孔板、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液槍、研缽、無水乙醇、冰和蒸餾水。 四、氨基酸(AA)含量的測定: 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗 樣本和試劑浪費! 1、樣本制備: ① 組織樣本: 稱取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.2g 組織),加入 1mL 提取液,進行室溫勻漿, 12000rpm4℃離心 10min,上清液置冰上待測。 []:也可按照組織質量(g)提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取。 ② 細菌或細胞樣本: 先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液, 進行室溫勻漿,12000rpm,4℃離心 10min,上清液置冰上待測。 []:也可按照細菌或細胞數量(104 個):提取液體積(mL)為 500~10001 的比例提取。 ③ 液體樣本:直接檢測。若渾濁,離心后取上清檢測。 2、上機檢測① 酶標儀預熱 30 min,調節波長到 570 nm。 ② 在 EP 管中按照下表依次加入試劑: 試劑名稱(μL測定管 空白管(只做一次) 蒸餾水 40 上清液 40 反應 mix 560 560 試劑三 40 40 混勻,蓋緊蓋(可用封口膜纏繞,防止水分散失), 試劑名稱 規格 保存要求 備注 提取液 液體 110mL×1 4℃保存 試劑一 液體 60mL×1 4℃保存 試劑二 粉劑×4 4℃保存 臨用前每瓶加入 1.5mL 無水乙醇,蓋 緊后充分混勻,再加入 13.5mL 試劑 一混勻制備成反應 mix,10 天內用完。 試劑三 粉劑×1 4℃保存 臨用前加 4.5mL 蒸餾水,充分溶解 標準品 液體×1 4℃保存 若重新做標曲,則用到該試劑本試劑盒僅供科研使用 2 置沸水浴中 15 min,取出后冷卻至室溫并搖晃混勻約 1min。 95%乙醇 320 320 混勻,取 200μL 澄清液體(若渾濁可 8000rpm 室溫離心 5min96 孔板中,在 570nm 讀取吸光值 A,A=A 測定- A 空白。 【注】若 A 測定值大于 1.5,可用蒸餾水把上清液稀釋后再按照加樣表重新測定, 則稀釋倍數 D 代入公式重新計算。 五、結果計算: 1、標準曲線方程:y = 0.3963x + 0.006x 是標準品摩爾濃度(μmol/mL)y ΔA2、按樣本質量計算: 氨基酸含量(μmol/g 鮮重)=[(ΔA-0.006)÷0.3963×V1]÷(V1÷V×W)×D =2.52×(ΔA-0.006)÷W×D 3、按細胞數量計算: 氨基酸含量(μmol/104 cell)=[(ΔA-0.006)÷0.3963×V1]÷(V1÷V×細胞數量)×D =2.52×(ΔA-0.006)÷細胞數量×D 4、按照液體體積計算: 氨基酸含量(μmol/mL)=[(ΔA-0.006)÷0.3963×V1]÷V1×D=2.52×(ΔA-0.006)×D V---樣品提取液總體積,1mL; V1---加入樣本體積,0.04 mL; W---樣品質量,g。 D---稀釋倍數,未稀釋即為 1; 附:標準曲線制作過程: 1 標準品母液(10μmol/mL); 2 把母液用蒸餾水稀釋成以下濃度梯度的標準品:0, 0.4, 0.8, 1.2, 1.6, 2.μmol/mL。也可 根據實際樣本來調整標準品濃度。 3 依據測定管的加樣表操作,根據結果即可制作標準曲線。



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