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土壤幾丁質酶試劑盒,微板法
土壤幾丁質酶試劑盒,微板法
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48T1250元1 盒 可售

更新時間:2024-05-23 10:05:30瀏覽次數:350

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【簡單介紹】
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土壤幾丁質酶試劑盒,微板法
多種微生物、動物、植物等都可產生幾丁質酶,土壤中幾丁質酶主要水解幾丁質多聚體產生 N-乙酰氨基葡萄糖,該產物進一步與鐵*化鉀反應,于 420nm 處檢測,進而計算得到土壤幾丁質酶活性大小。

土壤幾丁質酶試劑盒,微板法

土壤幾丁質酶試劑盒,微板法

本試劑盒僅供科研使用 1 土壤幾丁質酶試劑盒說明 (貨號:WS5330W 微板法 48 樣) 一、產品簡介: 多種微生物、動物、植物等都可產生幾丁質酶,土壤中幾丁質酶主要水解幾丁質多 聚體產生 N-乙酰氨基葡萄糖,該產物進一步與鐵氰hua鉀反應,于 420nm 處檢測,進 而計算得到土壤幾丁質酶活性大小。 二、試劑盒組分與配制: 試劑名稱 規格 保存要求 備注 試劑一 液體 25mL×1 4℃保存 試劑二 粉體 mg×1 4℃保存 臨用前甩幾下使粉體落入底部, 再加 3mL 鹽酸充分混勻溶解后, 再加 3mL 蒸餾水混勻備用。 試劑三 粉體 mg×1 -20℃保存 臨用前甩幾下使粉體落入底部, 再加 1.2mL 蒸餾水溶解備用。 試劑四 液體 2mL×1 4℃保存 試劑五 液體 5mL×1 4℃保存 試劑六 粉體 g×1 4℃保存 臨用前甩幾下使粉體落入底部, 再加 24mL 蒸餾水溶解備用。 標準品 粉劑×1 4℃保存 若重新做標曲,則用到該試劑 三、所需的儀器和用品: 酶標儀、96 孔板、天平、水浴鍋、低溫離心機、鹽酸、蒸餾水。 四、土壤幾丁質酶活性測定: 1、樣本制備: 取新鮮土樣或 37℃烘箱風干,先粗研磨,過 40 目篩網備用。 2、上機檢測: 酶標儀預熱 30min 以上,調節波長至 420nmEP 管中依次加入: 試劑名稱(μL測定管 對照管 土樣(g0.1g 0.1g 試劑一 200 300 試劑二 100 混勻,37℃(恒溫培養箱)孵育 3h4000rpm 離心 5min,取上清。 EP 管中依次加入: 上清液 150 150 試劑三 10 10 試劑四 15 15 混勻,37℃孵育 0.5h試劑五 50 50 混勻,4000rpm 離心 5min,取上清液待測。 EP 管中依次加入: 上清液 150 150本試劑盒僅供科研使用 2 試劑六 200 200 混勻,95-100℃煮沸 10min,若有沉淀,于 12000rpm 室溫離心 5min200µL 上清液至 96 孔板中于 420nm 處讀取各管吸光值 AΔAA 對照-A 測定(每個樣本做一個自身對照)。 【注】若ΔA 較小,可以加大樣本量(如增至 0.2g),或延長 37的孵育時間(由 3h 增加 5h 或更長),則改變后的樣本重量 W 和反應時間 T 需代入公式重新計算。 五、結果計算: 1、 標準曲線方程:y = 0.0417x + 0.0005x 是標準品質量(μg),y ΔA2、按照樣本重量計算: 酶活定義:每克土壤每小時分解幾丁質產生 1μgN-乙酰氨基葡萄糖的酶量為一個單位。 土壤幾丁質酶活性(μg/h/g 土壤)=[(ΔA-0.0005)÷0.0417×3]÷W÷T=24×(ΔA-0.0005)÷W T---反應時間,3hW---樣本質量,g3---體積系數; 標準品分子量---221.21附:標準曲線制作過程: 1 制備標準品母液(1mg/mL):標準品臨用前加 2mL 蒸餾水,即為 1mg/mL2 把母液稀釋成以下濃度梯度的標準品:0, 0.02, 0.04, 0.06, 0.08, 0.1mg/mL。也可根據 實際樣本來調整標準品濃度。 3 依據第④步驟的加樣體系:150μL 標準品+200μL 試劑六,混勻,95-100℃煮沸 10min200µL 96 孔板中于 420nm 處讀取各管吸光值 A,標準品的質量作為橫坐標,0 mg/mL 對應的 A 值減去各濃度標準品對應的 A 之差作為縱坐標,即可得出標準曲 線。



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