| 上海宇淳生物科技有限公司
主營產品： PCR八聯排管,sigma現貨,Cy7試劑 |
公司信息
| 參考價 | ￥680 |
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型號
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品牌
其他品牌 -
廠商性質
經銷商 -
所在地
上海市
| 24T | 680元 | 1 盒 可售 |
更新時間：2024-05-22 15:00:03瀏覽次數：387
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蔗糖合成酶SS-I(分解方向)試劑盒
蔗糖合成酶SS-I(分解方向)試劑盒
本試劑盒僅供科研使用 1 蔗糖合成酶（分解方向；SS-Ⅰ）試劑盒說明書 （貨號：WS3150F 分光法 24 樣） 一、產品簡介： 蔗糖是葉片等光合產物向各器官運輸的主要形態。蔗糖合成酶（Sucrose Synthase, EC 2.4.1.13）是雙向反應酶，既可催化蔗糖合成又可催化蔗糖分解，是蔗糖代謝的關鍵酶之 一。研究其分解方向 SS-Ⅰ的活性對于植物蔗糖降解以及淀粉合成具有重要意義。 SS-Ⅰ催化蔗糖和UDP生成游離果糖和UDPG，采用3,5－二硝基水楊酸法在540nm測定果 糖的含量來反映酶活性的高低。 二、試劑盒組成和配制： 試劑名稱 規格 保存要求 備注 提取液 液體 30mL×1 瓶 4℃保存 試劑一 A：液體 2.2mL×1 支 B：粉體 mg×1 支 4℃保存 臨用前 A 液全部轉移至 B 粉體 中，溶解待用，仍-20℃保存。 -20℃保存 試劑二 液體 1mL×1 支 4℃保存 試劑三 液體 5mL×1 瓶 4℃保存 標準品 粉劑 mg×1 支 4℃保存 若重新做標曲，則用到該試劑。 三、所需儀器和用品： 可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、水浴鍋、移液器、蒸餾水。 四、蔗糖合成酶（分解方向；SS-Ⅰ）活性檢測： 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗 樣本和試劑浪費！ 1、樣本制備： ① 組織樣本： 稱取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.5g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行 勻漿(或使用各類常見電動勻漿器)。12000rpm ，4oC 離心 10min，取上清作為待測樣品。 【注意】 若樣本含糖量高，可引起 A 對照值較大如超過 1.6，即檢測背景值過高會影響檢測，可在樣本 制備過程中增加除糖步驟：取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.5g），加入 1mL 經預冷的 95%乙醇 冰浴勻漿，4℃放置 10min；12000rpm，4℃離心 5min；棄上清，留沉淀，向沉淀中加入經預冷的 80% 乙醇混勻，4℃放置 5min；12000rpm，4℃離心 5min；棄上清，留沉淀。再向沉淀中加入 1mL 經預冷 提取液渦旋混勻，4℃放置 10min；12000rpm，4℃離心 10min；留上清，棄沉淀。上清液置冰上待測。 ② 液體樣本：直接測定。若渾濁，離心后取上清檢測。 2、上機檢測： ① 可見分光光度計預熱 30min 以上，調節波長至 540nm，蒸餾水調零。 ② 所有試劑解凍至室溫。 ③ 在 EP 管中依次加入： 試劑名稱（μL） 測定管 對照管 試劑一 80 蒸餾水 80 樣本 20 20 37℃準確水浴 30min 后，95℃水浴 5min 試劑二 20 20 試劑三 100 100 95℃水浴 10min（可用封口膜纏緊，防止水份散失），本試劑盒僅供科研使用 2 取出后冰浴或淋浴至室溫 蒸餾水 540 540 混勻，全部轉移至 1mL 玻璃比色皿中，540nm 下測定各管吸光值。 ΔA=A 測定管-A 對照管。每個測定管都需設一個對照管。 【注】：1. 若ΔA 值過小如在零附近徘徊，可增加樣本的加樣體積 V1（如 80μL，則蒸餾水相應減少） 或增加樣本取樣量 W（如增至 0.2g），或者延長 37℃水浴時間 T（如 40min 或更長），相 應的變量重新代入計算公式計算。 2. 若 A 測定的值大于 1.8，則可對加入比色皿前的液體用蒸餾水稀釋，則稀釋倍數 D 需代 入計算公式計算。 五、結果計算： 1、標準曲線：y = 0.0111x - 0.0076；x 為標準品質量（μg），y 為ΔA。 2、按照蛋白濃度計算： 單位定義：每毫克組織蛋白每分鐘催化產生 1 μg 果糖定義為一個酶活力單位。 SS-Ⅰ活性(μg /min/mg prot)=[(ΔA+0.0076) ÷0.0111]÷(V1×Cpr)÷T×D =150.2×(ΔA+0.0076) ÷Cpr×D 3、按照樣本鮮重計算： 單位定義：每克組織每分鐘催化產生 1 μg 果糖定義為一個酶活力單位。 SS-Ⅰ活性(μg /min/g 鮮重)=[(ΔA+0.0076) ÷0.0111]÷(W×V1÷V)÷T×D =150.2×(ΔA+0.0076)÷W×D 4、按照液體體積計算： 單位定義：每毫升液體每分鐘催化產生 1 μg 果糖定義為一個酶活力單位。 SS-Ⅰ活性(μg /min/mL)=[(ΔA+0.0076) ÷0.0111]÷V1÷T×D =150.2×(ΔA+0.0076)×D V---加入提取液體積，1 mL； V1---加入樣本體積，0.02mL； T---反應時間，30 min； W---樣本質量，g； D---稀釋倍數，未稀釋即為 1； Cpr---樣本蛋白質濃度，mg/mL；建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測試劑盒。 附：標準曲線制作過程： 1 制備標準品母液（10mg/mL）：向標準品 EP 管里面加入 1mL 蒸餾水（母液需在兩天 內用且-20℃保存）。 2 把母液稀釋成六個濃度梯度的標準品：0, 1, 2, 3, 4, 5. mg/mL。也可根據實際樣本來 調整標準品濃度。 3 依據對照管加樣表操作，根據結果即可制作標準曲線。
