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上海宇淳生物科技有限公司

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UDPG焦磷酸化酶試劑盒,微板法
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【簡單介紹】
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UDPG焦磷酸化酶試劑盒,微板法
UDPG 焦磷酸化酶(UGP,EC 2.7.7.9)是碳水化合物代謝的重要指標之一,廣泛分布于自然界中,在微生物及動植物的許多組織中都有存在。

UDPG焦磷酸化酶試劑盒,微板法

UDPG焦磷酸化酶試劑盒,微板法

本試劑盒僅供科研使用 1 尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶UDP-glucose pyrophosphosphprylaseUGP劑盒說明書 (貨號:WS5350W 微板法 96 樣) 一、產品簡介: UDPG 焦磷酸化酶(UGPEC 2.7.7.9)是碳水化合物代謝的重要指標之一,廣泛 分布于自然界中,在微生物及動植物的許多組織中都有存在。催化葡萄糖活化,將 1- 磷酸葡萄糖與 UTP 分子合成為 UDP-葡萄糖(UDPG)。為各類碳水化合物包括蔗糖、 葡聚糖、纖維素、半纖維素、果膠質、糖蛋白等的合成提供葡萄糖基。 UGP 可逆催化反應生成 1 磷酸葡萄糖,在磷酸葡萄糖變位酶和 6-磷酸葡萄糖脫氫酶 作用下將 NADP 轉化為 NADPH340nm 的吸光值增加速率反映了 UGP 活性。 二、試劑盒組成和配制: 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 液體120mL×1 4℃保存 試劑一 液體15mL×14℃保存 試劑二 粉體×1-20℃保存 臨用前加1.1mL試劑一溶解, -20℃保存。 試劑三 粉體mg×14℃保存 臨用前加 5.4mL 去離子水溶解。 試劑四 粉體mg×14℃保存 臨用前加 5.4mL 去離子水溶解。 三、所需的儀器和用品: 酶標儀、96 孔板、可調式移液器、天平、低溫離心機、研缽、蒸餾水。 四、尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(UGP)活性測定: 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗 樣本和試劑浪費! 1、樣本制備: ① 組織樣本: 稱取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.2g),加 1mL 提取液,進行冰浴勻漿, 12000rpm4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 【注】:也可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取。 細胞樣本: 500 萬細胞加入 1mL 提取液;超聲波破碎細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);12000rpm4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照細胞數(shù)量(104 個):提取液體積(mL)為 1000~50001 的比例進行 提取 ③ 液體樣品:直接檢測。若渾濁,離心后取上清檢測。 2、上機檢測: ① 酶標儀預熱 30min,調節(jié)波長至 340nm,設定溫度為 30℃。 ② 在 96 孔板中依次加入: 試劑名稱(μL測定管 樣本 10 試劑一 80 試劑二 10本試劑盒僅供科研使用 2 【注】1. ΔA 差值在零附近徘徊,可以延長反應時間 20min 后讀取 A2,則相應的 反應時間 T 則代入計算公式重新計算; 或者加大樣本上樣量(如:由 10μL 增加到 20μL,則試劑一相應減少,保持 總體積 200μL 不變),改變后的加樣體積即 V1 代入計算公式重新計算; 或者由 0.1g 樣本取樣量增加到 0.2g,加 1mL 的提取液研磨提取。 2. 若上升趨勢不穩(wěn)定,可以每隔 10S 讀取一次吸光值,選取一段線性 上升的時間段來參與計算,相對應的 A1 A2 值也代入計算公式重新計算。 五、結果計算: 1、按照樣本蛋白濃度計算 酶活定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol NADP 定義為一個酶活力單位。 UGPnmol/min/mg prot)=[A÷(ε×d)×V2×109]÷(V1×Cpr)÷T =1607.8×A÷Cpr 2)按照樣本質量計算 酶活定義:每克組織每分鐘消耗 1 nmol NADP 定義為一個酶活力單位。 UGPnmol/min /g 鮮重)=[A÷(ε×d)×V2×109]÷(W ×V1÷V)÷T =1607.8×A÷W 3)按照細胞數(shù)量計算 酶活定義:每 104 個細胞每分鐘消耗 1 nmol NADP 定義為一個酶活力單位。 UGPnmol/min /104 cell= [A÷(ε×d)×V2×109]÷(500×V1÷V) ÷T =3.2×A 4)按照液體體積計算 酶活定義:每毫升液體每分鐘消耗 1 nmol NADP 定義為一個酶活力單位。 UGPnmol/min /mL=[A÷(ε×d)×V2×109]÷V1÷T=1607.8×A ε---NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmV---加入提取液體積,1mLV1---加入樣本體積,0.01mLV2---反應體系總體積,2×10-4 Ld---96 孔板光徑,0.5cmT---反應時間,4min500---細胞總數(shù),500 萬; W---樣本質量,g Cpr---樣本蛋白質濃度,mg/mL;建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測試劑盒。 試劑三 50 輕輕混勻30℃孵育 10min試劑四 50 輕輕混勻,反應開始,1min 時在 340nm 處讀取吸光值 A15min 時讀取 A2,△A=A2-A1




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