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ADPG焦磷酸化酶,微板法
ADPG焦磷酸化酶,微板法
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更新時間:2024-05-27 10:31:14瀏覽次數(shù):310

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【簡單介紹】
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ADPG焦磷酸化酶,微板法
ADPG 焦磷酸化酶(AGP,EC 2.7.7.27)是植物淀粉合成過程中起關(guān)鍵性調(diào)節(jié)作用的酶,催化 l-磷酸葡萄糖(G-1-P)與三磷酸腺苷(ATP)反應(yīng)形成淀粉合成的直接前體腺苷二磷酸葡萄糖(ADPG),在植物中,主要存在于貯藏器官和葉片中。

ADPG焦磷酸化酶,微板法

ADPG焦磷酸化酶,微板法

本試劑盒僅供科研使用 1 腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(ADP-glucose pyrophosphorylaseAGP)活性測定試劑盒說明書 (貨號:WS6350W 微板法 96 樣) 一、產(chǎn)品簡介: ADPG 焦磷酸化酶(AGPEC 2.7.7.27)是植物淀粉合成過程中起關(guān)鍵性調(diào)節(jié)作用的酶, 催化 l-磷酸葡萄糖(G-1-P)與三磷酸腺苷(ATP)反應(yīng)形成淀粉合成的直接前體腺苷二磷酸葡 萄糖(ADPG),在植物中,主要存在于貯藏器官和葉片中。 AGP 催化的逆向反應(yīng)生成 G1P,在反應(yīng)體系中添加的磷酸己糖變位酶和 6-磷酸葡萄糖 脫氫酶依次催化生成 6-磷酸葡萄糖酸和 NADPH340nm 下測定 NADPH 增加速率,即可 計算 AGP 活性。 二、測試盒組成和配制: 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 液體120mL×14℃保存 試劑一 粉體mg×1-20℃保存 臨用前甩幾下使粉體落入底部,再 1.1mL蒸餾水溶解,仍-20℃保存。 試劑二 粉體mg×14℃保存 臨用前甩幾下使粉體落入底部,再 1.1mL蒸餾水溶解。仍4℃保存。 試劑三 液體13mL×14℃保存 試劑四 粉體mg×1-20℃保存 臨用前甩幾下使粉體落入底部,再 2.1mL 蒸餾水溶解,仍-20℃保存。 【注】:粉劑量在 mg 級別,使用前用手甩幾次或者進(jìn)行離心,打開直接加入要求的試劑即可。 三、所需的儀器和用品: 酶標(biāo)儀、96 孔板、水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、研缽、冰和蒸餾水。 四、腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(AGP)活性測定: 建議正式實(shí)驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗流程,避免實(shí)驗 樣本和試劑浪費(fèi)! 1、樣本制備: 組織樣本: 稱取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.2g),加 1mL 提取液,進(jìn)行冰浴勻漿, 12000rpm4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 【注】:也可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取。 【注意】 若樣本顏色較深(如較深顏色的植物葉片),可引起起始值 A1 值較大如超過 1.5,可在樣本 制備過程中增加除色素步驟:取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.5g),加入 80%乙醇冰浴勻漿, 12000rpm4離心 10min,棄掉色素較深的上清液;以上除色素步驟重復(fù) 2 次。最后向離心得到的 沉淀中加入 1mL 提取液,混勻或再次冰浴勻漿,12000rpm4離心 10min,取上清置冰上待測。 液體樣品:澄清的液體樣本直接檢測;若渾濁則離心后取上清液檢測。 2、上機(jī)檢測① 酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm,設(shè)定溫度為 30℃。 ② 所有試劑解凍至室溫(25℃),在 96 孔板中依次加入: 試劑名稱(μL測定管 樣本 40 試劑一 10本試劑盒僅供科研使用 2 試劑二 10 試劑三 120 輕輕混勻,30℃孵育 10min試劑四 20 輕輕混勻,反應(yīng)開始,30℃條件下,30S 340nm 處讀取 吸光值 A130min 后讀取 A2,△A=A2-A1【注】1. ΔA 在零附近徘徊,可延長反應(yīng)時間 T 60min 后或更長讀取 A2;或加大樣本上樣量 V1(如增至 80μL,則試劑三相應(yīng)減少,保持總體積不變);或增加樣本取樣質(zhì)量 W則改變后的 T V1 以及 W 需代入計算公式重新計算; 2. 若上升趨勢不穩(wěn)定,可以每隔 10S 讀取一次吸光值,選取一段線性上升的時間段來參與 計算,相對應(yīng)的 A1 A2 值也代入計算公式重新計算。 3. 若△A 的值大于 0.4,需縮減反應(yīng)時間 T(如減至 10min 或更短),或減少樣本上樣量 V1 (如減至 20μL,則試劑三相應(yīng)增加,保持總體積不變);則改變后反應(yīng)時間 T V1 代入公式重新計算。 五、結(jié)果計算: 1、按樣本蛋白蛋白濃度計算 酶活定義:每毫克組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol NADPH 定義為一個酶活性單位。 AGP(nmol/min /mg prot)=[ΔA÷(ε×d)×V2×109]÷(V1×Cpr) ÷T=53.6×ΔA÷Cpr 2、按照樣本鮮重計算 酶活定義:每克組織每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。 AGP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA÷(ε×d)×V2×109]÷(W×V1÷V)÷T=53.6×ΔA÷W 3、按照液體體積計算: 酶活定義:每毫升液體每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。 AGP(nmol/min/mL)=[ΔA÷(ε×d)×V2×109]÷V1÷T =53.6×ΔA ε---NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L/mol/cmV---加入提取液體積,1mLV1---加入樣本體積,0.04mLV2---反應(yīng)體系總體積,2×10-4 Ld---比色皿光徑,0.5cmT---反應(yīng)時間,30minW---樣本質(zhì)量,g Cpr---樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;建議使用本公司的 BCA 蛋白含量檢測試劑盒。




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