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上海宇淳生物科技有限公司

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上海市南航公路1981弄72號
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http://www.kindlingtouch.com/st606571/
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鼠李糖苷酶(α-L-rhamnosidase)測定試劑盒
鼠李糖苷酶(α-L-rhamnosidase)測定試劑盒
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24T880元1 盒 可售

更新時間:2024-05-21 14:11:57瀏覽次數(shù):318

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【簡單介紹】
級別 其他
鼠李糖苷酶(α-L-rhamnosidase)測定試劑盒
α-L-鼠李糖苷酶(α-L-rhamnosidase,EC 3.2.1.40)是一種水解酶,可以水解人們日常飲食中常見的黃酮苷類化合物。該酶廣泛分布于自然界的細菌和真菌等生物中。它在工業(yè)上具有許多潛在的應用價值。

鼠李糖苷酶(α-L-rhamnosidase)測定試劑盒

鼠李糖苷酶(α-L-rhamnosidase)測定試劑盒

本試劑盒僅供科研使用 

α-L-鼠李糖苷酶(α-L-rhamnosidase)活性測定試劑盒說明書 

(貨號:WS0850F 分光法 24 樣) 一、產品簡介: α-L-鼠李糖苷酶α-L-rhamnosidaseEC 3.2.1.40)是一種水解酶,可以水解人們日常 飲食中常見的黃酮苷類化合物。該酶廣泛分布于自然界的細菌和真菌等生物中。它在工業(yè) 上具有許多潛在的應用價值。 本試劑盒采用對硝基酚-α-鼠李糖苷(PNPR)作為底物,生成黃色的對硝基苯fen(PNP), 該產物在 405nm 處有吸收峰。通過檢測 PNP 405nm 下的增加速率,即可得到α-L- 鼠李糖苷酶活性的大小。 二、試劑盒的組成和配制: 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 液體 30mL×1 4℃保存 試劑一 粉劑 mg×1 -20℃保存 臨用前甩幾下或離心使試劑落 入底部,再加 2.2mL 蒸餾水溶 解混勻,若難溶解可超聲溶解。 試劑二 液體 20mL×1 4℃保存 試劑三 液體 20mL×1 4℃保存 標準品 粉劑 mg×1 4℃保存 若重新做標曲,則用到該試劑 三、所需的儀器和用品: 可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、水浴鍋、可調式移液 器、恒溫培養(yǎng)箱、研缽、蒸餾水。 四、α-L-鼠李糖苷酶活性測定: 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗 樣本和試劑浪費! 1、樣本制備: ① 組織樣本:取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液,進行冰浴勻漿,4×12000rpm 離心 15min,取上清液待測。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例提取。 ② 細菌/細胞樣本: 先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次); 12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(104):提取液(mL)為 500~10001 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:可直接測定,或者適當稀釋后測定。若渾濁,離心后取上清檢測。 2、上機檢測① 可見分光光度計預熱 30 min,調節(jié)波長為 405nm,蒸餾水調零。 ② 所有試劑于 40℃水浴中預熱 20 min③ 在 1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)中依次加入下列試劑: 試劑名稱(μL測定管 對照管 樣本 40 40 試劑一 80 試劑二 280 360本試劑盒僅供科研使用 2 迅速混勻,40℃保溫 20min 試劑三 400 400 混勻,液體全部轉移至 1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)中, 立即405nm 下讀取吸光值 AΔA=A 測定-A 對照(每個 測定管需設一個對照管)。 【注】:A 的值非常低在零附近,可增加樣本量 V1(如增至 80μL,則試劑二相應減少)或 延長反應時間 T(如增至 30min 或更長),則重新調整的 V1 T 須代入公式重新計算。 A 的值超過 1,則需要稀釋樣本,稀釋倍數(shù) D 代入計算公式; 五、結果計算: 1、標準曲線:y = 21.604x - 0.0022x 是標準品(PNP)摩爾質量:μmoly 是△A2按照樣本質量計算: 酶活定義:在 40℃下,每克組織每小時水解 1μmoLPNPR 產生 PNP 定義為 1 個酶活單位。 α-L-鼠李糖苷酶(μmol/h/g 鮮重)=[(A+0.0022)÷21.604]÷(W×V1÷V)÷T×D =3.47×(A +0.0022)÷W×D 3按照樣本蛋白濃度計算: 酶活定義:在 40℃下,每毫克蛋白每小時水解 1μmoLPNPP 產生 PNP 定義為 1 個酶活單位。 α-L-鼠李糖苷酶(μmol/h/mg prot)=[(A+0.0022)÷21.604]÷(Cpr×V1)÷T×D =3.47×(A +0.0022)÷Cpr×D 4、按細胞數(shù)量計算: 酶活定義:在 40℃下,每 104個細胞每小時水解 1μmoLPNPP 產生 PNP 定義為 1 酶活單位。 α-L-鼠李糖苷酶(μmol/h/104 cell)=[(A+0.0022)÷21.604]÷(500×V1)÷T×D =0.007×(A +0.0022)×D 5、按液體體積計算: 酶活定義:在 40℃下,每毫升液體每小時水解 1μmoLPNPP 產生 PNP 定義為 1 個酶活單位。 α-L-鼠李糖苷酶(μmol/h/mL)= [(A+0.0022)÷21.604]÷V1÷T×D =3.47×(A +0.0022) W---樣品質量,gV---提取液體積,1 mLV1---上清液體積(mL),0.04mLT---反應時間,20 min=1/3hD---稀釋倍數(shù),未稀釋即為 1Cpr---上清液蛋白質濃度,mg/mL;建議使用本公司的 BCA 蛋白質含量測定試劑盒。 附:標準曲線制作過程: 1 制備標準品母液(10μmol /ml):向標準品 EP 管里面加入 1mL 蒸餾水溶解,若有結晶析出,需 37℃ 水浴至wan全溶解。 2 把母液稀釋成以下濃度梯度的標準品:0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1μmol/ml。也可根據(jù)實際樣本來調整標 準品濃度。 3 依據(jù) 40ul 的標準品+360ul 的試劑二,再加 400ul 的試劑三,于 405nm 處讀值;根據(jù)結果即可制作 標準曲線。



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