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杭州熱科測控技術有限公司
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醫院消毒供應中心CSSD是承擔全院各科室所有重復使用診療器械、器具和物品消毒、滅菌及無菌品供應的部門，是醫院感染控制的重要環節，其工作質量是醫療安全和患者安全的重要保障
醫院消毒供應中心CSSD是承擔全院各科室所有重復使用診療器械、器具和物品消毒、滅菌及無菌品供應的部門，是醫院感染控制的重要環節，其工作質量是醫療安全和患者安全的重要保障。環氧乙烷是一種廣譜滅菌劑，易燃易爆，穿透能力強，多數不宜用一般方法滅菌的物品均可用環氧乙烷進行消毒和殺菌，它是目前最主要的低溫滅菌方法之一。
環氧乙烷是一種廣譜滅菌劑，易燃易爆，穿透能力強，多數不宜用一般方法滅菌的物品均可用環氧乙烷進行消毒和殺菌，如：電子儀器、科研、書籍等，它是目前最主要的低溫滅菌方法之一。環氧乙烷的殺滅過程稱為“烷化"，它對細胞中的分子的作用是不可逆的，使得分子喪失作用，細胞不再被復制，導致細胞死亡從而達到滅菌的效果。影響環氧乙烷滅菌的主要因素有環氧乙烷濃度、濕度、溫度和時間。 環氧乙烷滅菌柜需要定期進行驗證，以檢驗其性能是否滿足設計要求，當被滅菌物品的外觀和性能有重大改變時，也需要重新設計裝載方式和滅菌工藝，在驗證過程中滅菌室溫度的均勻性和加濕效果的檢測是重要的一環。
當進行環氧乙烷滅菌驗證時，需要同時使用多臺驗證儀放置在滅菌腔不同的位置，REKE TEST專用軟件可以方便地將這些驗證儀預先設定相同的采樣速率和啟動時間，這樣采集到的帶有時間戳的各點溫濕度數據就具有相同的時間坐標，便于比較和分析，每臺驗證儀將自動生成該測試點貫穿于整個滅菌過程的溫濕度曲線。環氧乙烷滅菌柜需要定期進行驗證，以檢驗其性能是否滿足設計要求，當被滅菌物品的外觀和性能有重大改變時，也需要重新設計裝載方式和滅菌工藝，在驗證過程中滅菌室溫度的均勻性和加濕效果的檢測是重要的一環。
由于滅菌資料和記錄需要長時間的保存，因此化學監測法和生物監測法無法很好地滿足這樣的要求，這就要求我們必須采用一種獨立、無線的記錄儀器全程自動記錄滅菌過程的溫濕度數據，這些數據帶有時間戳，可以通過導入計算機進行統計分析并以電子文檔的形式保存下來。
堅固的CSSD環氧乙烷滅菌監測驗證儀，RF-TH2200通過CE認證，測量精確，數據可靠，國內國際認可。產品體積小巧,傳感器探頭耐用且抗腐蝕能力強。該產品電池供電，獨立工作，可以預先設定啟動時間，然后將它們放置到不同的測量位置上，采集到的溫濕度數據帶有時間節點，可以在同一時間坐標下顯示各點的溫濕度變化曲線，易于進行數據分析比較，RF-TH2200廣泛地運用于環氧乙烷EO滅菌溫濕度驗證，提供滅菌過程完整的溫濕度變化曲線。
技術參數
- 實現低成本的溫度和濕度記錄
- 堅固的不銹鋼外殼設計
- 記錄可被保存
- 易于安裝到任何地方
- 內置實時時鐘
- 重復使用，沒有附加費用
- 無線，不再需要安裝費用
- 易于使用，不需要編程經驗
- 可記錄高達7936個溫度和7936個濕度記錄
- 可用計算機顯示和打印記錄的溫度、濕度曲線和報表，支持EXCEL 報表格式
測量范圍 | 溫度：-40°C～+123.8°C, 濕度：0～99%RH |
測量精度 | 溫度：±0.4°C(在 5～40°C范圍內)，濕度：±2.0%RH |
分辨率 | 溫度：±0.01°C, 濕度：0.03%RH |
傳感器 | CMOSens數字傳感器 |
記錄間隔 | 0 秒至 7 天可選 |
記錄容量 | 32768 個點 |
電池 | 3.6V 鋰電池 |
電池壽命 | 視使用頻率,典型應用約2年 |
尺寸 | ? 26 x 109 mm. |
使用材料 | 不銹鋼 |
運行環境 | -40℃~+85℃ |
- 運行光盤中的 USB_Drivers.exe 程序（該程序在光盤內usb_drivers目錄中），安裝溫度記錄器的USB驅動。
- 安裝完成后，溫度記錄器的USB驅動程序會在windows系統中仿真一個串口號，在windows系統的“設備管理器"中找到這個串口號(見下圖)，以備在運行溫度記錄管理軟件時設置通訊端口時使用。
- 安裝溫濕度記錄管理軟件，運行光盤內setup.exe程序。完成軟件安裝后，在windows的桌面上會生成“溫濕度記錄管理器"圖標。
- 使用隨產品提供的標準USB電纜連接溫度記錄器到計算機，然后再運行溫度記錄管理器軟件，進行記錄器的設置。注意，在運行溫度記錄管理器軟件之前，將記錄器與計算機USB口連接好。
- 在次運行溫度記錄管理器軟件時，首先需要設置通訊端口和通訊波特率，選擇菜單：通訊-配置通訊端口，進入通訊設置窗口，將通訊端口選擇在第2步獲得的USB驅動程序仿真的串口號（比如是COM4串口），波特率選擇57600Bps。
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