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萬級無塵車間公司車間凈化公司

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更新時間：2019-06-22 15:41:24瀏覽次數：303次

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海博爾凈化工程有限公司

經營模式：工程商

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產品簡介

海博爾智能凈化工程公司——潔凈室空氣凈化行業協會會長單位，潔凈技術專家委員會主任委員單位，電子潔凈技術委員會主任委員單位。

詳細介紹

GMP的發展歷程：

人用藥方面，1988年在中國大陸由衛生部發布，稱為藥品生產質量管理規范，后幾經修訂，**的《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》已于2010年10月19日經衛生部部務會議審議通過，現予以發布，自2011年3月1日起施行。

中國獸藥行業GMP是在20世紀80年代末開始實施。1989年中國*頒發了《獸藥生產質量管理規范(試行)》，1994年又頒發了《獸藥生產質量管理規范實施細則（試行）》。1995年10月1日起，凡具備條件的藥品生產企業（車間）和藥品品種，可按申請藥品GMP認證。取得藥品GMP認證證書的企業（車間），在申請生產新藥時，衛生行政部門予以優先受理。迄至1998年6月30日，未取得藥品GMP認證的企業（車間），衛生行政部門將不再受理新藥生產申請。

2002年3月19日，*修訂發布了新的《獸藥生產質量管理規范》（簡稱《獸藥GMP規范》）。同年6月14日發布了第202號公告，規定自2002年6月19日至2005年12月31日為《獸藥GMP規范》實施過渡期，自2006年1月1日起強制實施。

中國藥品監督管理部門大力加強藥品生產監督管理，實施GMP認證取得階段性成果。血液制品、粉針劑、大容量注射劑、小容量注射劑生產企業全部按GMP標準進行，**希望通過GMP認證來提高藥品生產管理總體水平，避免低水平重復建設。已通過GMP認證的企業可以在藥品認證管理中心查詢。

GMP是產品質量的保證，也是制藥企業的保護盾，更是一張另消費者信賴的名片。藥廠或食品廠建設GMP廠房是選擇的凈化公司就顯得尤為重要了，精于匠心，心無旁騖，三十年只做凈化，建GMP廠房，請選擇海博爾。專業資質GMP 海博爾GMP廠房您的凈化標準！

集結了一批空氣凈化行業技術精英的海博爾智能凈化工程公司技術團隊已是行業中的者。海博爾人秉承“責任、誠信、創新、品質、服務”的團隊精神，以高度的責任感和使命感對待每一個凈化工程項目和每一位需求者。團隊以高精尖的專業知識和*積累沉淀的技術經驗為依托，定期展開研究討論，分享經驗，精益求精，以求工程實踐中各部門得以**配合，快速、高效、一步到位地落實各項凈化工程項目。海博爾技術團隊以專注、專心、專業為服務特色，始終堅持注重細節，做好每一個工程。

關鍵詞：凈化工程