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產品名稱：綿羊莫拉菌PCR檢測試劑盒
英文名稱：Moraxella ovisPCR
試劑盒準備物品：
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀釋液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
產品說明書 1份
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
綿羊莫拉菌PCR檢測試劑盒經過多年的磨練以及在實踐中的認識，我們形成了*的市場優勢：產品齊全、價格合理、經營穩健、信息反饋及時、保證售前，售中，售后始終如一的提供用心的服務；
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關于我司產品售后效勞問題：
◆ 有質量問題免費包換，合同上注明清晰的（質量問題包含運輸不妥，客戶在使用進程中測不出結果，等等）
◆ 全程技能指導（包含售前的標本搜集，使用進程中不明白的地方，試驗完畢后的數據剖析，有任何疑問，我們技能都會即時給您去電）
◆ 供給免費代測的效勞（您只需把標本寄過來，咱們為您節省時刻，幫您出結果，原始數據，剖析數據均可供給，一般時刻是5天左右）
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