訂購產品參數：
產品名稱：隱襲腐霉PCR檢測試劑盒
英文名稱：Pythium insidiosumPCR
試劑盒準備物品：
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀釋液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
產品說明書 1份
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
操作隱襲腐霉PCR檢測試劑盒注意事項說明：
1. 實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。
2. 酶標包被板開封后如未用完，應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。
3. 建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。
4. 為避免交叉污染，標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭;酶標工作液、*和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復使用封板膜。
實驗的基本操作流程
A 包被ELISA板子或使用商品化ELISA板
B 讓標本中的抗原/抗體與固相載體上的抗體/抗原結合，形成固相復合物。
C 根據顏色反應的程度進行抗原/抗體的定性或定量。
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