訂購(gòu)產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱(chēng)：豬細(xì)小病毒PCR檢測(cè)試劑盒
英文名稱(chēng)：Porcine Parvovirus(PPV)PCR
試劑盒準(zhǔn)備物品：
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀釋液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū) 1份
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列*有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
操作豬細(xì)小病毒PCR檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)說(shuō)明：
1. 實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
2. 酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。
3. 建議所有的標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對(duì)照都做雙份檢測(cè)，取平均值，以減小實(shí)驗(yàn)誤差。
4. 為避免交叉污染，標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對(duì)照每加一個(gè)就要更換一次吸頭;酶標(biāo)工作液、*和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復(fù)使用封板膜。
實(shí)驗(yàn)的基本操作流程
A 包被ELISA板子或使用商品化ELISA板
B 讓標(biāo)本中的抗原/抗體與固相載體上的抗體/抗原結(jié)合，形成固相復(fù)合物。
C 根據(jù)顏色反應(yīng)的程度進(jìn)行抗原/抗體的定性或定量。
豬細(xì)小病毒PCR檢測(cè)試劑盒有關(guān)*精品如下：
波氏奧斯特線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒
派琴蟲(chóng)通用PCR檢測(cè)試劑盒
浣熊痘病毒PCR檢測(cè)試劑盒
海水派琴蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒
海豹分支桿菌PCR檢測(cè)試劑盒
海魚(yú)分枝桿菌PCR檢測(cè)試劑盒
消化鏈球菌通用PCR檢測(cè)試劑盒
淋病奈瑟菌PCR檢測(cè)試劑盒
潰瘍分枝桿菌PCR檢測(cè)試劑盒
溶血性曼氏桿菌PCR檢測(cè)試劑盒
滑液支原體PCR檢測(cè)試劑盒
火雞支原體PCR檢測(cè)試劑盒
牙齦卟啉單胞菌PCR檢測(cè)試劑盒
牛分支桿菌卡介苗PCR檢測(cè)試劑盒
牛分枝桿菌PCR檢測(cè)試劑盒
牛捻轉(zhuǎn)胃蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒
牛支原體PCR檢測(cè)試劑盒
牛眼莫拉氏菌PCR檢測(cè)試劑盒
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