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上海通蔚生物有限公司
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Trizol（總RNA提取試劑）為客戶供應*貼心的服務，與每一位顧客建立良好的合作關系，通過不定期進行回訪，經過不斷的實驗優化和改進，積累大量的經驗，力求做到更好！
Trizol(總RNA提取試劑)產品簡介：
Trizol是一種新型的用于細胞或組織的總RNA提取試劑，Leagene Trizol采用與Invitrogen TRIzol相似的原理和方法，其顏色、抽提的方法和步驟與后者*相同。Leagene Trizol含酚和異硫酸胍等物質，能迅速裂解細胞或組織并且滅活核酸酶，保持RNA的完整性。加入并離心后，溶液形成上清層為水相(無色)、中間層、下層為有機相(紅色)。上清層用沉淀回收總RNA，中間層用乙醇沉淀回收DNA，下層用沉淀回收蛋白。
Trizol適用于從各種組織或細胞中快速分離總RNA，既可用于小量樣品(50～100 mg組織、5×106細胞)，也可用于大量樣品(>1g組織/>107細胞)。提取的總RNA質量高，可用于Northern blot、Dot blot、polyA篩選、體外翻譯、RNase保護分析和分子克隆。本產品具有以下特點：①適用范圍廣；②操作簡單，整個過程1小時內完成；③純度高；④污染少。
Trizol(總RNA提取試劑)操作步驟(僅供參考)：
樣品準備
⑴貼壁細胞：
①直接裂解：直接在培養瓶/皿中加入Trizol裂解細胞，每10cm2面積加1ml Trizol，用移液器吹打混勻。
②*消化：用無菌PBS洗滌細胞后，加入含有0.05～0.25%*的PBS處理細胞，當細胞脫離容器壁后，加入含有血清的培養基終止反應，將細胞溶液轉移至無RNase的離心管中，5000～6000g離心5 min，收集細胞沉淀，去除上清。收集細胞時一定要將細胞培養液去除干凈，否則裂解不*，降低RNA收獲率。
⑵懸浮細胞：無需清洗細胞，直接5000～6000 g離心5 min，收集細胞。每5×106～107動物、植物和酵母細胞或每107細菌細胞加入1ml Trizol。
⑶組織：取新鮮動物或者植物組織或者-70℃凍存組織，50～100mg組織在液氮中充分研磨或者加入1ml Trizol研磨或者用勻漿器勻漿處理。樣品體積一般不超過Trizol體積的10%。研磨要迅速，以1min為佳。
⑷血液：取0.5～1 ml新鮮或凍存的血液，12000g離心5 min，去除血漿，加入1ml Trizol，充分振蕩混勻。
核酸分離：充分振蕩混勻(可以置于低溫/超低溫冰箱凍存5～10 min后，充分振蕩，反復1～3次)，將裂解樣品或勻漿液室溫放置5～10 min，使核蛋白與核酸*分離。
樣品分層：加入0.2 ml/1ml Trizol，劇烈振蕩15 s，室溫放置2～3 min。置于4℃離心機，12000 g離心10～15 min。上層為水相，中間層和下層為有機相，RNA在上層水相。
沉淀RNA：吸取上層水相(約500μl)轉移至無RNase的離心管中(不要吸取任何中間層物質,否則會有染色體DNA污染)，加入等體積混勻(或者加入1.2倍體積Leagene TrizolRNA沉淀液，超低溫冰箱放置2～3hr,可以大大提高RNA回收率），室溫放置15～20 min。12000 g 4℃離心10 min，離心后管側或管底形成膠狀沉淀，棄上清。
洗滌RNA：加入1ml DEPC水配制的75%乙醇/1ml Trizol洗滌沉淀(或者加入1ml Leagene TrizolRNA洗滌液，可以大大提高RNA純度），室溫放置5～10 min，7500g 4℃離心5 min，棄上清。室溫干燥5～10 min，不宜過分干燥，否則RNA難以溶解。
溶解RNA：加入30～50ul RNase-free ddH2O充分溶解RNA，-70℃*保存或直接用于后續試驗。對于肝、胰腺、腎等組織中RNase含量高的樣品，沉淀時用*去離子甲酰胺溶解。
分析與定量：
測定樣品在260 nm和280 nm的吸收值確定RNA的質量。按1OD=40pg RNA計算RNA的產率。OD260/280在1.8～2.0視為抽提RNA純度較好。濃度在4μg/ml以上的樣品適于用分光光度計測定。
進行甲醛變性瓊脂糖電泳，確定RNA的完整性和污染情況。
核酸分析儀測定RNA的質量和純度。
Trizol(總RNA提取試劑)注意事項：
1、 樣品保存：加入Trizol混勻后，樣品可在-70℃放置1～2月；RNA樣品可以在70%酒精中-70℃保存2～4周：如果需要*保存，應置于超低溫冰箱中保存。
2、 Trizol是強腐蝕性物質，污染皮膚或眼睛后，立即用清水或生理鹽水沖洗，必要時尋求醫生的幫助。
3、 Trizol可常溫運輸，建議保存4℃保存。
4、 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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