HO-PEG6-CH2CH2COOH;1347750-85-9;羥基 生化試劑
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Bradford蛋白定量試劑盒為客戶供應*貼心的服務，與每一位顧客建立良好的合作關系，通過不定期進行回訪，經過不斷的實驗優化和改進，積累大量的經驗，力求做到更好！
Bradford蛋白定量試劑盒產品簡介：
目前世界上較常用的蛋白濃度檢測方法是：BCA蛋白定量試劑盒(BCA Protein Assay Kit)和Bradford蛋白定量試劑盒(Bradford Protein Assay Kit) 。Bradford 法與傳統方法相比，更簡單、更穩定、兼容性更好。Bradford法測定蛋白濃度不受絕大部分樣品中的化學物質的影響。樣品中β-巰基乙醇的濃度可高達1M，DTT的濃度可高達5mM。但受高濃度的去垢劑的影響明顯， 故在用Bradford Protein Assay Kit進行蛋白定量時，需確保SDS低于0.01%，Triton X-100低于0.05%，Tween 20, 60, 80低于0.015%。含高濃度去污劑的蛋白定量，建議采用BCA Protein Assay Kit。
Bradford Protein Assay Kit主要由G250、緩沖液等組成，檢測速度很快，少量樣品一般只需10min即可完成檢測。檢測濃度下限達到25μg/ml，小檢測蛋白量達到0.5μg，待測樣品體積為1～20μl。在50~1000μg/ml濃度范圍內有較好的線性關系。
Bradford蛋白定量試劑盒操作步驟(僅供參考)：
1、 *溶解蛋白標準(BSA 5mg/ml)，按蛋白標準:稀釋液=1:9進行稀釋，如取蛋白標準10μl稀釋溶解于稀釋液90μl，使其終濃度為0.5mg/ml。注意：蛋白樣品在什么溶液中，蛋白標準也應用什么溶液稀釋。也可以用0.9%NaCl或PBS稀釋蛋白標準(BSA 5mg/ml)。
2、 將標準品按0, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 20μl加到96孔板的蛋白標準孔中，加蛋白標準稀釋液補足至20μl。
3、 加適當體積樣品到96孔板的樣品孔中，補加標準品稀釋液至20μl。
4、 各孔加入200μl G250染色液，室溫放置3～5min。
5、 酶標儀測定595nm波長處的吸光值，560~610nm之間的波長也可。
6、 根據標準曲線計算出樣品中的蛋白濃度。
Bradford蛋白定量試劑盒注意事項：
1、 G250染色液回復至室溫充分混勻后使用，有利于提高檢測的靈敏度。
2、 蛋白標準在全部溶解后先混勻，再稀釋成一系列不同濃度的蛋白標準。
3、 待測蛋白溶解于什么樣的稀釋液中，蛋白標準也應溶解于什么樣的稀釋液中，否者待測蛋白與蛋白標準中所含非蛋白成分不*，有可能導致測定不準確。
4、 需可檢測560~610nm之間波長的酶標儀一臺，檢測波長為595nm。
5、 建議每次測定時都做標準曲線。因為測定時顏色會隨著時間的延長不斷加深，并且顯色反應的速度和溫度有關，所以除非精確控制顯色反應的時間和溫度，否則如需精確測定應每次都做標準曲線。
6、 如果沒有酶標儀，也可以使用普通的分光光度計測定，但測定時，考慮根據比色皿的小檢測體積。應按比例適當加大G250染色液的用量使總體積不小于小檢測體積，樣品和標準品的用量亦相應按比例放大。使用分光光度計測定蛋白濃度時，每個試劑盒可以測定的樣品數量可能會顯著減少。
7、 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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