抗原遺傳基因重排：
抗原的L鏈是由C、V、J3個基因簇編號的，H鏈由C、V、D、J4個基因簇編號的。V是編號可變性區，有300個類型；D編號高變區,有15～20個類型；J編號聯接V、C的融合區，有4～5個類型；
C編號勻速運動區，僅有種。這種外顯子根據各種各樣的重排，所生成出的肽鏈，也要更進一步開展L和H鏈組成，那樣終轉化成的抗原類型就十分多了。抗原遺傳基因重排是產生在細胞分裂的那時候。
抗原的多元性受：
B體細胞系統軟件的基因遺傳操縱。肽鏈是由2個不一樣遺傳基因各自編號可變性區或勻速運動區，勻速運動區域遺傳基因（C遺傳基因）是不足的,它盡管能夠決策Ig分子結構的類型和亞類，為導致Ig分子結構多元性的緣故，可是，導致丙種球蛋白分子結構多元性的關鍵緣故卻取決于可變性區域異質性，可變性區是由V遺傳基因編號的，而V遺傳基因的數量仍不清晰。
對抗原多元性的基因遺傳操縱曾明確提出3種理論：
① 種系理論（別稱胚系理論）：抗原產生體細胞具備編號Ig分子結構的所有遺傳基因（即不足總數的C遺傳基因和不明總數的V遺傳基因，這是根據長期性超進化產生并根據體細胞從親代發送給后代。別稱胚系理論；
② 身體細胞突然變化理論：在體細胞內只承繼了總數不足的V遺傳基因，Ig分子結構多元性的產生,是因為身體細胞在發育階段中產生突然變化或基因重組，進而造成很多不一樣的 V遺傳基因。身體細胞突然變化將會對Ig分子結構的多元性產生關鍵功效；
③ V區遺傳基因相互作用力理論：Ig分子結構可變性區是由V遺傳基因片斷、J遺傳基因片斷和D遺傳基因片斷構成，V、D、J遺傳基因相連接對Ig分子結構多元性的造成，是極為重要的。Ig的多元性不太可能簡易地歸功于所述的某個理論，它將會與所述多種多樣體制相關，也將會還與遺傳基因片斷節點上的聯接多元性及其VL和VH鏈的不一樣匹配相關。
