科研實驗看似簡略，其實不然。記住從前一個同學*次做ELISA試驗，跟我說，ELISA試驗幾乎太簡略了，到第2次在次做ELISA試驗的時分，他驚訝了，說效果差別怎樣這么大（同一份標本），第三次的時分，他決議細心的做一次，爭奪做到同一份標本，ELISA試劑盒這次讓他感受到ELISA并不是那么簡略，發覺其實挺難的。今日的文章中為我們敘述一些ELISA試驗中的小技巧，期望對我們有所幫助！
1. 顯色液量不可過多加樣的工作環境不能處于陽光直射的環境下，加顯色體系后要避光反應，顯色液量不能過多，避免顯色過強。
2. 操作前應對試驗的物理參數有充分的了解，如環境溫度(保持在18C～25℃)、反應孵育溫度和孵育時刻、洗刷的次數等，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。
3. 要確保加液量一致ELISA試劑盒我們在運用時感覺滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量禁絕，構成顯色不統一，判別差錯。
4. 手工洗板加洗液時沖擊力不要太大，洗刷次數不要逾越說明書引薦的洗刷次數，洗液在反應孑L內停留的時刻不宜太長。不要使洗液在孑L間竄流，ELISA試劑盒構成孔問污染，導致假陰性或假陽性。
5. 正確運用加樣器加樣器應筆直參加標本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺，血清殘留在反應孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次序要與說明書一致，否則可導致效果差錯，試驗重復性差。
ELISA試劑盒的影響要素應選用質量靠得住的產品，不能圖廉價，忽視質量確保。試劑應妥善保存于4℃冰箱內，在運用時先平衡至室溫，不同批號的試劑組分不宜交叉運用。試劑打開后要在一周內用完，剩下的試劑下次用時應先查看是否變質，顯色劑如被污染變色將構成悉數顯色，導致差錯效果。
