一：查驗技師應具有從事試驗室操作的基本素質和實踐經驗。能熟練操作試驗儀器、器械，具有必定總結和剖析問題的才干，對ELISA試劑盒試驗中出現的意外情況能及時妥善解決。
二：運用校對過的微量移液器，掃除天然過失。移液器與否對定量檢測尤為重要。
三：仔細閱讀說明書嚴峻按照說明書要求進行規范化操作。不同批號的試劑不可混用。值得改進的地方，重復試驗承認建立后才干改進。
四：洗滌*
洗板不*，酶結合物本底顯色會出現假陽性。洗滌液要新鮮，現用現配，陳腐的洗滌液會出現本底增高現象，也或許出現假陽性。
五：嚴控反應時間
反應時間過長，酶失活；反應時間過短，酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結合，生成物結構懈怠不健壯，簡單洗掉，都或許構成假陰性。
六：留意ELISA試劑盒保存期，過保存期的試劑不能運用。
七：評價試劑的實用性
試劑的安穩與否，對率的高低到頭重要。在試劑啟用前，應進行陰、陽對照及樣品重復比照試驗。
顯色時間過短，參加停止液反應停止后，底物結合物的量過少，易ELISA試劑盒出現假陰性。超越顯色要求時間后顯色，應判為假陽性，這或許與試劑本身有關。加顯色劑后當即顯色，不可報陽性，這或許是本底顯色的成果。
九：加樣要、快速
假設加樣不，酶生成物的量不能承認，直接影響顯色成果。顯色的深淺及A值的測定與參加顯色劑和停止液的量有關，所以加樣應慎重。要求在必定時間內加樣完畢的試驗，假設加樣遲緩，便出現過失，并且ELISA試劑盒試劑長時間露出在外，特別室溫過高時，保存期會縮短甚至失效。
